Question

【題目】如圖是鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因用A、a表示）和紅綠色盲（色盲基因是隱性基因，色覺正�；�因是顯性基因，基因只位于X染色體上）的遺傳系譜圖。請分析回答下列問題。

（1）由圖可知鐮刀型細(xì)胞貧血癥是____（填“顯性”或“隱性”）性狀，6號個體的基因組成是____，其為雜合體的概率是____。若6號為雜合體，和7號個體婚配，其后代9號個體患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的概率是____。

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，容易破裂導(dǎo)致貧血。如果7號個體通過輸血使貧血癥狀消失，她與6號個體再生一個孩子，這個孩子與9號個體患病的概率_____（填“相同”或“不相同”），原因是_____。

（3）由圖可知8號個體的色盲基因來自于其父母中的____號個體；3號和4號個體再生一個____（填“男孩”或“女孩”），孩子的色覺一定正常。

（4）2018年我國啟動“中國十萬人基因組計劃”，該項目的研究成果將為遺傳病的治療提供參考。從基因水平進行研究，可能根治紅綠色盲等遺傳病，這是因為____。

Answer 1

【答案】隱性 AA或Aa 2/3 50% 相同 遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，屬于不可遺傳變異 4 女孩 可以進行基因治療，改變遺傳物質(zhì)

【解析】

人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變引起的人類疾病。鐮刀型細(xì)胞貧血癥和紅綠色盲的致病基因都為隱性基因，遺傳的規(guī)律為“無中生有”即親代沒有該遺傳病后代出現(xiàn)了患者，或“有中生無”，即親代都是患者，后代出現(xiàn)正常的。生物體的性狀是由一對基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。

（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥和紅綠色盲的致病基因都為隱性基因，遺傳的規(guī)律為“無中生有”即親代沒有該遺傳病后代出現(xiàn)了患者，或“有中生無”，即親代都是患者，后代出現(xiàn)正常的。1、2號正常個體生出得病的5個體，屬于“無中生有”這一規(guī)律，由此可以判斷出鐮刀型細(xì)胞貧血癥是隱性性狀。6號個體為正常，因此必有一個顯性基因A，所以可能是AA或Aa兩種情況。且比例為1/3AA，2/3Aa．若6號為雜合體，和7號個體婚配，后代基因型比例為：Aa：aa=1：1，因此其后代9號個體患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的概率是50%。
（2）如果7號個體通過輸血使貧血癥狀消失，并沒有改變遺傳物質(zhì)，因此她的基因組成依然是aa，她與6號個體再生一個孩子，這個孩子與9號個體患病的概率是相同的。
（3）色盲屬于X性染色體隱性遺傳病，8號個體的X染色體只能來自于母親；3號基因組成為XBY，4號個體的基因組成為XBXb，生出的女孩從父親處得到XB，因此一定是正常的。
（4）從基因水平進行研究，可能根治紅綠色盲等遺傳病，這是因為如果進行基因治療，改變了患者的遺傳物質(zhì)，屬于可遺傳變異，后代就能得到正常的基因，從而根治根治紅綠色盲等遺傳病。