Question

10．遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變所致的疾�。�目前已發(fā)現(xiàn)的遺傳病超過3000種，估計(jì)每100個(gè)新生兒中約有3-10個(gè)患有各種不同的遺傳�。�如圖是某家族的遺傳圖譜（相關(guān)基因用B-b表示），分析回答下列問題：

（1）從遺傳角度分析，一對正常夫婦生一個(gè)患病女孩，此現(xiàn)象稱為變異．
（2）根據(jù)遺傳圖譜可以看出，該遺傳病屬于隱性基因控制的遺傳�。�
（3）這對夫婦的基因組成為Bb、Bb．
（4）Ⅲ₂表現(xiàn)正常，其基因組成是Bb．
（5）依據(jù)我國《婚姻法》規(guī)定，Ⅲ₁和Ⅲ₂不能結(jié)婚，主要原因是近親結(jié)婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加．

Answer 1

分析 生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來．

解答 解：（1）遺傳是指親子間的相似性，變異是指親子間和子代個(gè)體間的差異．一對正常夫婦生一個(gè)患病女孩，體現(xiàn)了親子代之間的性狀差異，因此這種現(xiàn)象稱為變異．
（2）一對正常夫婦生一個(gè)患病女孩，患病女孩的基因來自父母雙方，表明父母都含有患病基因，而父母正常．因此患病基因是隱性基因，正常的是顯性基因．親代的基因組成是雜合的．故根據(jù)遺傳圖譜可以看出，該遺傳病屬于隱性基因控制的遺傳�。�
（2）“用B、b分別表示顯性和隱性基因”，則Ⅱ₃是患病女性基因組成是bb，因此Ⅰ₁和Ⅰ₂遺傳給Ⅱ₃的基因一定是b，所以這一對正常夫婦的基因組成分別為Bb、Bb．遺傳圖解如圖：
．
（4）從遺傳圖解看出，Ⅲ₂表現(xiàn)正常，其基因一定一個(gè)來自Ⅱ₃的基因一定是b，由于Ⅲ₂表現(xiàn)正常，另一個(gè)基因一定是Ⅱ₄提供B，），所以Ⅲ₂表現(xiàn)正常，其基因組成一定是Bb．
（5）我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚．近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加，如近親結(jié)婚時(shí)所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3～4倍．孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著．因此，Ⅲ1和Ⅲ2不能結(jié)婚，主要原因是近親結(jié)婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加．
故答案為：（1）變異；
（2）隱；
（3）Bb、Bb；
（4）Bb；
（5）近親結(jié)婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加．

點(diǎn)評 解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系．