Question

15．已知色盲癥受隱性基因控制，色盲基因b和色覺正�；�因B都只存在于X染色體上，Y染色體上既無b也無B．現(xiàn)有一色盲男孩，其父母、祖父母、外祖父母色覺均正常，則這個(gè)男孩的色盲基因來自（　�。�

• A． 父親
• B． 外祖母
• C． 母親
• D． 祖母

Answer 1

分析 （1）物體的性狀是由一對(duì)基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來．
（2）“已知色盲基因在X染色體上”，假設(shè)色盲致病基因用b表示，色覺正常基因用B表示．則女性是色盲的基因組成是X^bX^b，色盲攜帶者的基因組成是X^BX^b，色覺正常的基因組成是X^BX^B；男性色覺正常的基因組成是X^BY，色盲的基因組成是X^bY．

解答 解：色盲男孩的基因型是X^bY，其致病基因X^b一定來自于母親，但是母親色覺正常，所以母親的基因型是X^BX^b，由題干已知外祖父色覺正常，則基因組成是X^BY，因此外祖父遺傳給母親的一定是X^B，所以母親的色盲基因一定來自于外祖母（X^BX^b）．該男孩色盲基因的傳遞過程是外祖母→母親→男孩．所以這個(gè)男孩的色盲基因來自“外祖母”．遺傳圖解如圖：

故選：BC．

點(diǎn)評(píng) 色盲是伴X隱性遺傳病，表現(xiàn)為男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遺傳．若母親有病，則兒子一定有病；父親正常，則女兒一定正常．因此男孩的色盲致病基因一定來自母親，繼而推出來自于外祖母．