親代 | 后代 |
紅色×紅色 | 紅色、白色 |
白色×白色 | 白色 |
成員 | 爺爺 | 奶奶 | 爸爸 | 媽媽 | 邁克 |
性狀表現(xiàn) | 正常 | 正常 | 患病 | 正常 | 患病 |
科目:初中生物 來源: 題型:
親代 | 后代 | ||||||||||||||||||||||||||||||
紅色×紅色 | 紅色、白色 | ||||||||||||||||||||||||||||||
白色×白色 | 白色材料二:如圖是某一患有先天愚型的病人的染色體組成. 材料三:鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病,因為患者紅細(xì)胞的形狀為鐮刀狀而得名.現(xiàn)已知該貧血癥由隱性基因b控制,正常人由顯性基因B控制,下表是邁克家族患病情況.
材料三:鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病,因為患者紅細(xì)胞的形狀為鐮刀狀而得名.現(xiàn)已知該貧血癥由隱性基因b控制,正常人由顯性基因B控制,下表是邁克家族患病情況.
(1)材料一中信息可知,后代中豌豆的紅色花的基因組成為 . (2)材料二中的患者是先天性愚型又稱“21三體綜合癥”,患者的第21號染色體上有三條染色體,這種變異是屬于 變異(可遺傳或不可遺傳),預(yù)防此病最有效的措施是 . (3)閱讀材料三回答問題:若邁克的父母再生一個孩子,生出的孩子患病的概率是 . 查看答案和解析>> 同步練習(xí)冊答案 湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū) 違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com版權(quán)聲明:本站所有文章,圖片來源于網(wǎng)絡(luò),著作權(quán)及版權(quán)歸原作者所有,轉(zhuǎn)載無意侵犯版權(quán),如有侵權(quán),請作者速來函告知,我們將盡快處理,聯(lián)系qq:3310059649。 ICP備案序號: 滬ICP備07509807號-10 鄂公網(wǎng)安備42018502000812號 |