Question

7．閱讀下面資料，回答問題．
人類基因組計(jì)劃（Human Genome Project，HGP）于1990年正式啟動．其主要目標(biāo)有：識別人類DNA中所有基因（超過10萬個）；測定組成人類DNA的30億堿基對的序列；將這些信息儲存到數(shù)據(jù)庫中；開發(fā)出有關(guān)數(shù)據(jù)分析的工具；致力于解決該計(jì)劃可能引發(fā)的倫理、法律和社會問題：
經(jīng)過多國科學(xué)家的共同努力，1999年11月23日，美國國家科學(xué)院的官員和參加人類基因組計(jì)劃的科學(xué)家們慶祝人類基因組計(jì)劃公布DNA測序工作完成第10億個堿基對的測定．12月1日，一個由英、美、日等國科學(xué)家組成的研究小組宣布，他們已經(jīng)破譯了人類第22對染色體中所有（545個）與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的基因序列，這是人類首次了解了一條完整的人類染色體的結(jié)構(gòu)，它可能使人們找到多種治療疾病的新方法．
研究顯示，第22對染色體與免疫系統(tǒng)、先天性心臟病、精神分裂、智力遲鈍和白血病以及多種癌癥相關(guān)．完成對第22對染色體的測定將對這些疾病的早期診斷和治療起到幫助作用．這一成果是宏大的人類基因組計(jì)劃的一個里程碑．
（1）1990年，被譽(yù)為生命“登月計(jì)劃“的國際啟動，主要由哪些國家的科學(xué)家共同參與？
（2）2000年6月26日，中國科學(xué)家與國際同行共同發(fā)布了什么？
（3）你知道“人類基因組計(jì)劃“完成后，會對你的生活產(chǎn)生什么影響嗎？請談一談．

Answer 1

分析 人類基因組計(jì)劃是由由美國科學(xué)于20世紀(jì)80年代提出的，由國際合作組織包括有美、英、日、中、德、法等國參加進(jìn)行了人體基因作圖，測定人體23對染色體由3×109核苷酸組成的全部DNA序列，于2000年完成了人類基因組“工作框架圖”．2001年公布了人類基因組圖譜及初步分析結(jié)果．其研究內(nèi)容還包括創(chuàng)建計(jì)算機(jī)分析管理系統(tǒng)，檢驗(yàn)相關(guān)的倫理、法律及社會問題，進(jìn)而通過轉(zhuǎn)錄物組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)等相關(guān)技術(shù)對基因表達(dá)譜、基因突變進(jìn)行分析，可獲得與疾病相關(guān)基因的信息．

解答 解：（1）人類基因組計(jì)劃是由美國科學(xué)家于1985年率先提出，于1990年正式啟動的．美國、英國、法蘭西共和國、德意志聯(lián)邦共和國、日本和我國科學(xué)家共同參與了這一預(yù)算達(dá)30億美元的人類基因組計(jì)劃．即參與國家有中、美、英、德、法、日．
（2）2000年6月26日，中國科學(xué)家與國際同行共同發(fā)布了人類基因組工作框架圖．工作框架圖可用于基因組結(jié)構(gòu)的認(rèn)識、基因的識別和解析、疾病基因的定位克隆等．　　
（3）人類基因組計(jì)劃”完成后，會對人類的生活產(chǎn)生一下作用：對特殊疾病基因的確定；有利于優(yōu)生和產(chǎn)前診斷，應(yīng)用遺傳座位專一性的分子探針，可檢測出疾病基因的攜帶者，使父母了解其子女出現(xiàn)遺傳缺陷的危險(xiǎn)程度；加強(qiáng)對癌癥的認(rèn)識和治療．
故答案為：（1）中、美、英、德、法、日
（2）人類基因組工作框架圖
（3）對特殊疾病基因的確定；有利于優(yōu)生和產(chǎn)前診斷，應(yīng)用遺傳座位專一性的分子探針，可檢測出疾病基因的攜帶者，使父母了解其子女出現(xiàn)遺傳缺陷的危險(xiǎn)程度；加強(qiáng)對癌癥的認(rèn)識和治療．

點(diǎn)評 解題的關(guān)鍵是掌握人類基因組計(jì)劃的相關(guān)內(nèi)容．