Question

16．如圖為一研究性學(xué)習(xí)小組，對某位同學(xué)的家庭（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代數(shù)）中發(fā)生某種遺傳病情況（假設(shè)該遺傳病受基因A、a控制）進(jìn)行調(diào)查后繪制的遺傳圖解，請據(jù)圖回答下列問題：

（1）該家庭中的Ⅰ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞含致病基因的幾率為50%；Ⅱ7可能的基因組成為AA或Aa；Ⅲ12可能的基因組成Aa．
（2）根據(jù)婚姻法規(guī)定，Ⅲ11和Ⅲ13不能結(jié)婚，原因是兩者都攜帶相同的致病基因，結(jié)婚后子代患遺傳病的機會較大；如果他們強行結(jié)婚，其子女患該遺傳病的幾率為25%．
（3）Ⅳ15若如圖所示與患一個患有上述遺傳病的男性結(jié)婚，她懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到“若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這種遺傳病”．據(jù)此，你認(rèn)為她是否需要進(jìn)行胎兒羊水脫屑檢查？需要；理由是患病男性的基因組成是aa，Ⅳ₁₅的基因組成可能是AA或Aa，他們的孩子存在患病的可能，因此，必須進(jìn)行胎兒基因檢測．如果要確保Ⅳ15的后代不患上述遺傳病，則其選擇的配偶控制該性狀的一對基因應(yīng)該是AA．

Answer 1

分析 生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來；此題還涉及近親結(jié)婚的危害．

解答 解：（1）如圖3和4都是正常的，婚配的后代出現(xiàn)了不正常的6，根據(jù)：生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)控制某個性狀的基因一個是顯性，一個是隱性時，只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀．一對夫婦的基因型都是Aa，控制有遺傳病和無遺傳病的基因在親子代間的傳遞，Ⅰ₃產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因為A或a，因此該家庭中的Ⅰ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞含致病基因的幾率為50%．如圖3和4婚配的后代7是正常的，基因型是Aa或AA，與之婚配的8不正常，基因型是aa，則7和8婚配產(chǎn)生的12是正常的，則其基因是Aa．
        如圖3和4都是正常的，婚配的后代出現(xiàn)了不正常的6，根據(jù)：生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)控制某個性狀的基因一個是顯性，一個是隱性時，只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀．一對夫婦的基因型都是Aa，控制有遺傳病和無遺傳病的基因在親子代間的傳遞，Ⅰ₃產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因為A或a．
（2）Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃是近親，攜帶相同的致病基因，近親結(jié)婚后代患遺傳病的機會增加；如上圖分析可知，二者婚配產(chǎn)生該遺傳病的機會是25%．
（3）患病男性的基因組成是aa，Ⅳ₁₅的基因組成可能是AA或Aa，他們的孩子存在患病的可能，因此，必須進(jìn)行胎兒基因檢測．如果要確保Ⅳ15的后代不患上述遺傳病，則其選擇的配偶控制該性狀的一對基因應(yīng)該是AA，而不能選擇含有a的基因型．
故答案為：（1）50%；AA 或Aa； Aa 
（2）致病基因；25%
（3）需要；患病男性的基因組成是aa，Ⅳ₁₅ 的基因組成可能是AA或Aa，他們的孩子存在患病的可能，因此，必須進(jìn)行胎兒基因檢測；AA

點評 此題有一定的難度，考查了基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系，要理解掌握基因分解的知識．