Question

【題目】如圖是一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳譜系(設(shè)顯性基因是D，隱性基因是d)。分析：

（1）此遺傳病屬于______(填“顯”或“隱”)性遺傳病。

（2）如果1號(hào)的基因型是Dd，那么2號(hào)是基因型最可能是________，6號(hào)是基因型是_____，7號(hào)的基因型是__________，10號(hào)的基因型是__________。

（3）6號(hào)和7號(hào)婚配后，所生的孩子中出現(xiàn)這種遺傳病的機(jī)率是___．生男孩機(jī)率_____。

（4）9號(hào)的體細(xì)胞中一對(duì)性染色體是______．基因型是______．

（5）家庭成員中出現(xiàn)的患病和不患病這兩種性狀，在遺傳學(xué)上屬于___________現(xiàn)象。

Answer 1

【答案】 隱 DD/Dd Dd Dd dd 1/4或25% 50% XX dd 變異

【解析】（1）分析該遺傳病的遺傳譜系可知：該遺傳病在第一代中并沒(méi)有表現(xiàn)，在第二代和第三代中出現(xiàn)患病個(gè)體，說(shuō)明該遺傳病是由隱性基因控制的，親代沒(méi)有患病的個(gè)體中有人攜帶致病基因。
（2）由該遺傳病的遺傳譜系可知：1號(hào)的第三代個(gè)體中出現(xiàn)患病者，說(shuō)明6號(hào)個(gè)體是該遺傳病基因的攜帶者（即基因組成是Dd），其攜帶的致病基因（d）來(lái)自于1號(hào)或者2號(hào)，由于1號(hào)以及與之婚配的2號(hào)個(gè)體都沒(méi)有患病，說(shuō)明他們一方或雙方也都攜帶該遺傳病的致病基因。即如果1號(hào)的基因型是Dd，那么2號(hào)是基因型最可能是DD；6號(hào)是基因型是Dd。
（3）6號(hào)、7號(hào)表現(xiàn)正常，而其子女中出現(xiàn)了該遺傳病的患病者，說(shuō)明6號(hào)、7號(hào)都是該致病基因的攜帶者，即他們的基因組成都是Dd，因此他們所生的孩子中出現(xiàn)這種遺傳病的機(jī)率是25%。如圖所示：

（4）人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體，有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān)，叫做性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。9號(hào)個(gè)體是女性，因此其性染色體是XX，基因型是dd。

（5）家庭成員中出現(xiàn)的患病和不患病這兩種性狀，體現(xiàn)了親子代之間在性狀上的差異性，因此這在遺傳學(xué)上屬于變異現(xiàn)象。