解:白化病屬于家族遺傳性疾病,為常染色體單基因遺傳病中的隱性遺傳,常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中.膚色正常的夫婦生出了患白化病的孩子,說明夫婦雙方除含有一個控制正常膚色的基因外,都含有一個控制白化病的隱性基因,這對基因的遺傳圖解可參考圖:
(1)由遺傳圖解可知:父母親的基因組成都是Aa,白化病患者的基因組成是aa.這對夫婦生出的膚色正常的孩子的基因組成是AA或Aa.
(2)遺傳是指親子間的相似性,生物的親代與子代之間以及子代的個體之間在性狀上的差異叫變異;父母膚色正常,而女兒為白化病,體現(xiàn)了親子代之間的性狀差異,這在遺傳學上稱為變異.
(3)從圖解中看出這對夫婦所生子女患白化病的可能性為25%,白化病孩子的基因組成為aa.
(4)由于遺傳物質(zhì)的改變,包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導致的疾病,統(tǒng)稱為遺傳。郧,人們認為遺傳病是不治之癥.近年來,隨著現(xiàn)代醫(yī)學的發(fā)展,醫(yī)學遺傳學工作者在對遺傳病的研究中,弄清了一些遺傳病的發(fā)病過程,從而為遺傳病的治療和預(yù)防提供了一定的基礎(chǔ),并不斷提出了新的治療措施.但是這類治療只有治標的作用,即所謂“表現(xiàn)型治療”,只能消除一代入的病痛,而對致病基因本身卻絲毫未觸及.因此白化病目前還不能得到根治.
故答案為:(1)Aa;
(2)變異;
(3)25%;aa;
(4)不能
分析:白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,是由于先天性黑色素合成發(fā)生障礙所導致的遺傳性白斑病,這類病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素,因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜無色素,虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色,怕光,看東西時總是瞇著眼睛.皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃.
點評:靈活運用所學知識解釋實際問題是解答此類題目的關(guān)鍵.