根據(jù)下表回答:(5分)
遺傳病名稱 | 正;榕涞暮蟠疾÷ | 近親婚配的后代患病率 |
先天性聾啞 | 1/11800 | 1/1500 |
白化病 | 1/73000 | 1/3600 |
全色盲 | 1/73000 | 1/4100 |
(1) 高 近親結(jié)婚
(2) aa Aa 一個基因來自父親,一個基因來自母親
解析試題分析:(1)從上表可以看出,近親婚配的后代患遺傳病的可能性如先天性聾啞1/1500>1∥11800,白化病1/3600>1/7300,全色盲1/4000>1/7300,表明近親婚配的后代患遺傳病的可能性比正常婚配的要高。
(2)父母都正常,以A表示正;颍琣表示白化基因,則表明正;蚴秋@性基因,白化病基因是隱性基因,當(dāng)控制生物性狀的一對基因一個是顯性,一個是隱性時顯示顯性基因的控制的性狀,因此,白化病患者的基因一定是aa,該患者白化病基因的來源是父母。
考點(diǎn):本題考查的是基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系。
點(diǎn)評:此題考查的禁止近親結(jié)婚、白化病的隱性與顯性,難度一般,解答時可以從表格中數(shù)據(jù)、基因的顯性與隱性、遺傳方面來分析。
年級 | 高中課程 | 年級 | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:初中生物 來源: 題型:
根據(jù)下表回答:
遺傳病名稱 | 正常婚配的后代患病率 | 近親婚配的后代患病率 |
先天性聾啞 | 1/11800 | 1/1500 |
白化病 | 1/73000 | 1/3600 |
全色盲 | 1/73000 | 1/4100 |
(1)從上表可以看出,近親婚配的后代患遺傳病的可能性比正常婚配的要 。
(2)某白化病患者父母都正常,以A表示正;颍琣表示白化病基因,則 為顯性基因,該患者的基因組成是 ,其父母的基因組成均為 ,該患者白化病的基因來源是 ,而預(yù)防遺傳病最簡單有效的措施是 。
查看答案和解析>>
科目:初中生物 來源:2010~2011學(xué)年河北省隆堯縣堯山中學(xué)初二下學(xué)期第一次月考生物試題 題型:綜合題
根據(jù)下表回答:
遺傳病名稱 | 正;榕涞暮蟠疾÷ | 近親婚配的后代患病率 |
先天性聾啞 | 1/11800 | 1/1500 |
白化病 | 1/73000 | 1/3600 |
全色盲 | 1/73000 | 1/4100 |
查看答案和解析>>
科目:初中生物 來源:2012-2013學(xué)年云南麻栗坡董干中學(xué)八年級上學(xué)期期末測試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
根據(jù)下表回答:(5分)
遺傳病名稱 |
正常婚配的后代患病率 |
近親婚配的后代患病率 |
先天性聾啞 |
1/11800 |
1/1500 |
白化病 |
1/73000 |
1/3600 |
全色盲 |
1/73000 |
1/4100 |
(1)從上表中可看出,近親婚配的后代患遺傳病的可能性比正;榕涞囊 。所以我國《婚姻法》明確規(guī)定:禁止 。
(2)某白化病患者的父母都正常,以A表示正常基因,a表示白化病基因,則該患者的基因組成是 ,其父母的基因組成均為 ,該患者白化病基因的來源是 。
查看答案和解析>>
科目:初中生物 來源:2012屆河北省初二下學(xué)期第一次月考生物試題 題型:綜合題
根據(jù)下表回答:
遺傳病名稱 |
正常婚配的后代患病率 |
近親婚配的后代患病率 |
先天性聾啞 |
1/11800 |
1/1500 |
白化病 |
1/73000 |
1/3600 |
全色盲 |
1/73000 |
1/4100 |
(1)從上表可以看出,近親婚配的后代患遺傳病的可能性比正;榕涞囊 。
(2)某白化病患者父母都正常,以A表示正;,a表示白化病基因,則 為顯性基因,該患者的基因組成是 ,其父母的基因組成均為 ,該患者白化病的基因來源是 ,而預(yù)防遺傳病最簡單有效的措施是 。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com