分析 1.生物體的形態(tài)特征、生理特征和行為方式叫做性狀,生物的性狀傳給后代的現(xiàn)象叫遺傳;生物的親代與子代之間以及子代的個體之間在性狀上的差異叫變異.
2.生物的性狀由基因控制,基因有顯性和隱性之分;當細胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性基因或一個是顯性、一個是隱性基因時,生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當控制某種性狀的基因都是隱性時,隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來.據(jù)此解答.
解答 解:(1)生物的親代與子代之間以及子代的個體之間在性狀上的差異叫變異.圖中3和4表現(xiàn)正常,子女患病,這種現(xiàn)象在生物學上稱為變異.患病的基因組成是aa,父母遺傳給患病子女的基因一定是a,所以這對正常的夫婦的基因組成是Aa,遺傳圖解如圖1:
從圖可看出,他們生一個正常孩子的幾率是75%.由于生男生女的機會均等,各是50%.因此,他們再生育一個女孩的幾率為50%即1/2. 所以他們生一個患病女孩的幾率為:50%×75%═37.5%
(2)控制顯性性狀的基因,稱顯性基因,通常用大寫英文字母表示(如A).控制隱性性狀的基因,稱隱性基因,通常用小寫英文字母表示(如a).遺傳病一般 是由隱性致病基因控制的遺傳病,Ⅱ代3和4一對正常的夫婦,生了一個患病的子女,說明夫婦雙方除含有一個控制正常的顯性基因外,都攜帶一個控制致病的隱性 基因.若用A表示控制正常膚色的基因,a表示控制患病的隱性基因,則這對夫婦的基因組成是Aa,所生后代的基因組成的可能情況是:AA或Aa或aa.遺傳 圖解如圖所示:
Ⅰ代中的1正常,2患病,Ⅱ代全是正常,從而摧測1的基因組成是Aa 或AA,2的基因是aa,3的基因組成是Aa.
(3)Ⅰ代中的1正常,2患病,Ⅱ代全是正常,從而摧測1的基因組成是Aa 或AA,2的基因是aa,3、4、5的基因組成都是Aa.
所以,從理論上推算5攜帶致病基因的可能性是1(或100%).
(4)根據(jù)我國《婚姻法》規(guī)定,8和10雖然表現(xiàn)正常,但不能結(jié)婚,主要原因是近親結(jié)婚,近親結(jié)婚時,夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時傳遞給子女,大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率.遺傳病嚴重危害人類健康和降低人口素質(zhì),優(yōu)生優(yōu)育,禁止近親結(jié)婚;我國婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚.
故答案為:(1)變異 37.5%
(2)Aa 或AA; Aa
(3)100%
(4)近親結(jié)婚時,夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時傳遞給子女,大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率.
點評 本題考查學生對生物的遺傳規(guī)律的掌握情況,考查學生利用遺傳圖解解釋生物現(xiàn)象的能力.
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