Question

白化病是一種常見(jiàn)的隱性遺傳�。�如果雙親中一個(gè)人的基因組成為Bb，另一個(gè)為白化病患者．那么，他們的子女發(fā)病的可能性是（　�。�

A．25%

B．50%

C．75%

D．全部

Answer 1

分析：生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)．

解答：解：白化病是隱形遺傳病，只有基因組成是bb時(shí)才表現(xiàn)出白化�。�雙親中一個(gè)人的基因組成為Bb，另一個(gè)為白化病患者基因組成是bb．遺傳圖解為：
從遺傳圖解中看出，他們的子女發(fā)病的可能性是50%．
故選B

點(diǎn)評(píng)：白化病是一種較常見(jiàn)的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病，這類(lèi)病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜無(wú)色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色，怕光，看東西時(shí)總是瞇著眼睛．皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃．