4.下列材料是某家族成員的關(guān)系譜圖(圖一)和此家族中有無(wú)白化病性狀調(diào)查示意圖(圖二),請(qǐng)你根據(jù)圖中提供的信息,分析并回答下列問(wèn)題
(1)圖中4的性染色體組成為XY,其中的Y染色體來(lái)自1(選填1或2)
(2)假設(shè)控制雙眼皮的基因A為顯性,控制單眼皮的基因a為隱性,如果5和6生來(lái)就是雙眼皮,而9卻表現(xiàn)為單眼皮,則此時(shí)控制9父母眼皮的基因組成是Aa和Aa.
(3)如果7和8是一對(duì)龍鳳胎,則他們屬于旁系(選填直系或旁系)血親.
(4)8和9是近親關(guān)系,他們攜帶相同(隱性)致病基因的可能性較大,請(qǐng)你從優(yōu)生的角度,說(shuō)出他們不能結(jié)為夫妻的原因后代患遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加.
(5)后經(jīng)調(diào)成9患有白化病,人的膚色正常與白化病,在遺傳學(xué)中被稱為相對(duì)性狀.
(6)根據(jù)圖二調(diào)查示意圖的遺傳結(jié)果,可以推斷出白化病是隱性性狀.
(7)若用B和b分別表示人膚色的顯性和隱性基因,則5的相關(guān)基因組成是bb.1和2的膚色正常,而他們的女兒5卻表現(xiàn)為白化病,在遺傳學(xué)中這種現(xiàn)象被稱為變異.
(8)5和6號(hào)這對(duì)夫婦,再生一個(gè)正常的女孩的可能性(幾率)為25%.

分析 (1)人的體細(xì)胞內(nèi)的23對(duì)染色體,有一對(duì)染色體與人的性別有關(guān),叫做性染色體;男性的性染色體是XY,女性的性染色體是XX.
(2)生物體的性狀是由一對(duì)基因控制的,當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí),生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí),隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái).
(3)在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳過(guò)程中,子代個(gè)體中出現(xiàn)了親代沒(méi)有的性狀,新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀,親代的基因組成是雜合體.
(4)遺傳是指親子間在性狀上的相似性;變異是指親子間和子代個(gè)體之間的差異性.
(5)同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀.如人的單眼皮和雙眼皮.
(6)直系血親的直接血緣關(guān)系,是指出生關(guān)系;旁系血親是具有間接血緣關(guān)系的親屬.近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親.我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定,禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚.禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)理論依據(jù)是近親攜帶同種隱性致病基因的可能性大,其婚配生育子女出現(xiàn)這種遺傳病的機(jī)會(huì)就會(huì)增加.

解答 解:(1)人的性別遺傳過(guò)程如圖1:

 從圖1看出,男孩的Y一定來(lái)自父親,X染色體一定來(lái)自母親.因此“圖中4的性染色體組成為XY”,其中的Y染色體來(lái)自1(選填1或2)
(2)“假設(shè)控制雙眼皮的基因A為顯性,控制單眼皮的基因a為隱性”,則雙眼皮的基因組成是AA或Aa,單眼皮的基因組成是aa.5和6遺傳給后代9單眼皮(aa)的基因一定是a,所以控制9父母眼皮的基因組成是Aa和Aa.遺傳圖解如圖2:

(3)“如果7和8是一對(duì)龍鳳胎”,則他們屬于旁系(選填直系或旁系)血親.
(4)“8和9是近親關(guān)系”,他們攜帶相同(隱性)致病基因的可能性較大,其婚配生育子女出現(xiàn)這種遺傳病的機(jī)會(huì)就會(huì)增加.因此他們不能結(jié)為夫妻的原因是后代患遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加.
(5)“人的膚色正常與白化病”是同一性狀的不同表現(xiàn)形式,因此在遺傳學(xué)中被稱為相對(duì)性狀.
(6)第一代1和2都正常,第二代5患白化病,表明白化病是隱性性狀,正常是顯性性狀.因此“根據(jù)圖二調(diào)查示意圖的遺傳結(jié)果”,可以推斷出白化病是隱性性狀.
(7)“若用B和b分別表示人膚色的顯性和隱性基因”,則正常膚色的基因組成是BB或Bb,白化病的基因組成是bb.因此5(白化。┑南嚓P(guān)基因組成是bb.
“1和2的膚色正常,而他們的女兒5卻表現(xiàn)為白化病”,體現(xiàn)了親子代之間在性狀上的差異性,因此在遺傳學(xué)中這種現(xiàn)象被稱為變異.
(8)6號(hào)遺傳給9號(hào)(白化病bb)的基因一定是b,因此6號(hào)(正常)的基因組成是Bb.遺傳圖解如圖3:

  從圖3看出,“5和6號(hào)這對(duì)夫婦”,再生一個(gè)正常的孩子的可能性為50%.
  從圖1看出,生男生女的可能性都是50%.因此,“5和6號(hào)這對(duì)夫婦”,再生一個(gè)女孩的可能性為50%.所以,“5和6號(hào)這對(duì)夫婦”,再生一個(gè)正常的女孩的可能性(幾率)═50%×50%═25%.
故答案為:(1)1
(2)Aa和Aa(或均為Aa)       
(3)旁系
(4)(隱性)致;后代患遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加
(5)相對(duì)性狀                               
(6)隱性
(7)bb;變異               
(8)25%(或 1/4)

點(diǎn)評(píng) 解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握變異、相對(duì)性狀、近親結(jié)婚的危害、基因的顯性與隱性以及會(huì)利用遺傳圖解分析解答遺傳問(wèn)題.

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B.引起骨骼肌收縮的刺激來(lái)自神經(jīng)傳來(lái)的興奮
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(3)9號(hào)的性染色體組成是XX,該女孩無(wú)耳垂,她的父母均為有耳垂,此現(xiàn)象稱為變異.

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