用石油裂化和裂解過程得到的乙烯、丙烯來合成丙烯酸乙酯的路線如圖:

信息:有機(jī)物A+有機(jī)物 B→CH2=CHCOOCH2CH3(丙烯酸乙酯)
根據(jù)以上材料和你所學(xué)的化學(xué)知識(shí)回答下列問題:
(1)丙烯醛[CH2═CH-CHO]中含有的官能團(tuán)
 
(填名稱);
(2)由CH2=CH2制得有機(jī)物A的化學(xué)反應(yīng)方程式是:
 
化學(xué)反應(yīng)類型是
 
;
(3)A與B合成丙烯酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式是:
 
;該反應(yīng)的類型是
 
 反應(yīng).
(4)由石油裂解產(chǎn)物乙烯合成聚乙烯塑料的化學(xué)方程式是:
 
考點(diǎn):有機(jī)物的合成
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:CH2=CH2和水發(fā)生加成反應(yīng),生成A為CH3CH2OH,有機(jī)物A+有機(jī)物 B→CH2=CHCOOCH2CH3,CH2=CHCHO發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為CH2=CHCOOH,CH2=CHCOOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯,根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)和變化判斷反應(yīng)類型并寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式.
解答: 解:CH2=CH2和水發(fā)生加成反應(yīng),生成A為CH3CH2OH,有機(jī)物A+有機(jī)物 B→CH2=CHCOOCH2CH3,CH2=CHCHO發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為CH2=CHCOOH,CH2=CHCOOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯,
(1)丙烯醛[CH2═CH-CHO]中含有的官能是碳碳雙鍵和醛基,
故答案為:碳碳雙鍵和醛基;
(2)CH2=CH2含有C=C,和水發(fā)生加成反應(yīng),生成CH3CH2OH,反應(yīng)的方程式為CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH,
故答案為:CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH;加成反應(yīng);
CH3CH=CH2中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,故答案為:碳碳雙鍵;
(3)CH2=CHCOOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯,也為取代反應(yīng),
反應(yīng)的方程式為CH2=CHCOOH+CH3CH2OH
濃硫酸
CH2=CHCOOCH2CH3+H2O,
故答案為:CH2=CHCOOH+CH3CH2OH
濃硫酸
CH2=CHCOOCH2CH3+H2O;取代反應(yīng);
(4)CH2=CH2含有C=C,可發(fā)生加聚反應(yīng),反應(yīng)的方程式為nCH2=CH2
催化劑
,
故答案為:nCH2=CH2
催化劑
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的合成,題目難度不大,本題注意把握常見有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì),記住反應(yīng)條件,常見有機(jī)物反應(yīng)的化學(xué)方程式要會(huì)寫.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

100mL濃度為2mol?L-1的鹽酸溶液跟過量的鋅片反應(yīng),為減慢反應(yīng)速率,又不影響生成H2的總量,可采用的方法有( 。
A、加適量6mol?L-1HCl溶液
B、加數(shù)滴CuCl2溶液
C、加適量醋酸鈉固體
D、加適量NaNO3溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是(  )
A、熱穩(wěn)定性:HCl>HI
B、原子半徑:Na>Mg
C、酸性:H2SO3>H2SO4
D、還原性:S2->Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列化學(xué)方程式不正確的是( 。
A、乙醇與濃氫溴酸反應(yīng):CH3CH2OH+HBr
CH3CH2Br+H2O
B、溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱:CH3CH2HBr+NaOH
CH3CH2OH+NaBr
C、苯酚鈉中通入二氧化碳2+CO2+H2O→+Na2CO3
D、蔗糖在稀硫酸作用下水解:C12H22O11(蔗糖)+H2O
稀硫酸
C6H12O6(果糖)+C6H12O6(葡萄糖)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如果空氣中混入甲烷的體積達(dá)到總體積的5%~10%這個(gè)范圍,點(diǎn)火時(shí)就會(huì)爆炸,當(dāng)甲烷與氧氣恰好完全反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生最強(qiáng)的爆炸,此時(shí)甲烷在空氣中所占的體積分?jǐn)?shù)是( 。
A、2.5%B、7.5%
C、9.5%D、10%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

的正確命名是(  )
A、2,2-二乙基丁烷
B、3-甲基-2-乙基戊烷
C、2-乙基-3甲基-戊烷
D、3,4-二甲基己烷

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

①~⑨是幾種有機(jī)物的名稱或化學(xué)式:
①2,2,3-三甲基丁烷、②3-甲基-1-氯戊烷、③甲苯、④、⑤ClCH=CHCl、⑥、⑦、⑧、⑨
據(jù)此回答下列問題:
(1)①的結(jié)構(gòu)簡式為
 
,⑤發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物⑥和⑨:⑥
 
,⑨
 

(3)上述有機(jī)物中,互為同分異構(gòu)體的是
 
(用序號(hào)表示),互為同系物的是
 
(用序號(hào)表示),存在順反異構(gòu)的是
 
(用序號(hào)表示).
(4)③苯環(huán)上的二氯代物有
 
種,以該有機(jī)物為原料制備TNT炸藥的化學(xué)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛.
(1)下列化合物Ⅰ的說法,正確的是
 

A.遇FeCl3溶液可能顯紫色
B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)
C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)
D.1mol化合物Ⅰ最多能與2mol NaOH反應(yīng)
(2)反應(yīng)①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法:

化合物Ⅱ的分子式為
 
,1mol化合物Ⅱ能與
 
mol H2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物.
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過消去反應(yīng)獲得,但只有Ⅲ能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為
 
(寫1種);由Ⅳ生成Ⅱ的反應(yīng)條件為
 

(4)聚合物可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

羰基化反應(yīng)是制備不飽和酯的有效途徑,如:
反應(yīng)①:
化合物I可由化合物Ⅲ合成:

(1)化合物Ⅱ的分子式為
 
,化合物Ⅱ在NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為
 

(2)化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為
 
,化合物Ⅳ通過消去反應(yīng)生成化合物I的化學(xué)方程式為
 
(注明反應(yīng)條件).
(3)化合物Ⅴ是化合物Ⅱ的同分異構(gòu)體,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有兩組峰,峰面積之比為1:2,Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為
 
(寫一種即可).
(4)聚合物單體的結(jié)構(gòu)簡式為
 
.用類似反應(yīng)①的方法,利用丙炔與合適的原料可以合成該單體,化學(xué)方程式為
 

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