1.控制和治理CO2、SO2、NOx是解決溫室效應(yīng)、減少酸雨和光化學(xué)煙霧的有效途徑.
(1)如圖1是1mol NO2和1mol CO反應(yīng)生成1mol CO2和1mol NO的能量變化圖.
已知:①N2(g)+O2(g)═2NO (g)△H=179.5kJ•mol-1
②2NO (g)+O2(g)═2NO2(g)△H=-112.3kJ•mol-1
NO與CO反應(yīng)生成無污染氣體的熱化學(xué)方程式為2NO (g)+2CO (g)=N2(g)+2 CO2(g)△H=-759.8 kJ•mol-1
(2)工業(yè)上利用CO2生產(chǎn)甲醇燃料,反應(yīng)為:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1
將6mol CO2和8mol H2充入容積為2L的密閉容器(溫度不變),H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖2實(shí)線所示(圖中字母后的數(shù)字表示對應(yīng)坐標(biāo)).
①該反應(yīng)在0~8min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率為0.125 mol•L-1•min-1
②該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$;
③僅改變某一條件再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測得H2物質(zhì)的量變化如虛線所示.與實(shí)線相比,曲線Ⅰ改變的條件可能是升溫,曲線Ⅱ改變的可能是增壓.若實(shí)線對應(yīng)的平衡常數(shù)為K,曲線Ⅰ對應(yīng)的平衡常數(shù)為K1,則K和K1 的大小關(guān)系是K1<K.
(3)若以如圖3裝置用電化學(xué)原理將SO2轉(zhuǎn)化為重要化工原料.若A為SO2,B為O2,C為H2SO4,則負(fù)極電極反應(yīng)為SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-

分析 (1)NO與CO反應(yīng)生成無污染氣體,發(fā)生反應(yīng)為:2NO+2CO=N2+2CO2,由圖可知,1mol NO2和1mol CO反應(yīng)生成CO2和NO放出熱量368-134=234kJ,反應(yīng)熱化學(xué)方程式為:NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)△H=-234 kJ•mol-1,結(jié)合已知熱化學(xué)方程式,利用蓋斯定律書寫目標(biāo)熱化學(xué)方程式;
(2)①由圖可知,8min時(shí)氫氣的物質(zhì)的量為2mol,參加反應(yīng)的氫氣為8mol-2mol=6mol,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(H2),再利用速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(CO2);
②化學(xué)平衡常數(shù),是指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值,注意固體、純液體不需要寫出;
③曲線I反應(yīng)速率增大,但轉(zhuǎn)化的氫氣的物質(zhì)的量少,改變條件平衡向逆反應(yīng)方向移動,可能是升高溫度,因該反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動;
曲線Ⅱ反應(yīng)速率增大,轉(zhuǎn)化的氫氣的物質(zhì)的量多,平衡正向移動,可能是增大壓強(qiáng);
平衡常數(shù)只受溫度的影響,該反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動,平衡常數(shù)減。
(3)反應(yīng)本質(zhì)是:SO2+O2+H2O=H2SO4,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),二氧化硫在負(fù)極失去電子與水生成硫酸根、氫離子.

解答 解:(1)NO與CO反應(yīng)生成無污染氣體,發(fā)生反應(yīng)為:2 NO+2 CO=N2+2 CO2,
已知:①N2(g)+O2(g)=2NO (g)△H=179.5kJ•mol-1
②2NO (g)+O2(g)=2NO2(g)△H=-112.3kJ•mol-1
由圖可知,1mol NO2和1mol CO反應(yīng)生成CO2和NO放出熱量368-134=234kJ,該反應(yīng)熱化學(xué)方程式為③NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)△H=-234 kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律可知,③×2+②-①得:2 NO (g)+2 CO (g)=N2(g)+2 CO2(g)△H=-759.8 kJ•mol-1
故答案為:2 NO (g)+2 CO (g)=N2(g)+2 CO2(g)△H=-759.8 kJ•mol-1;
(2)①由圖可知,8min時(shí)氫氣的物質(zhì)的量為2mol,參加反應(yīng)的氫氣為8mol-2mol=6mol,故v(H2)=$\frac{\frac{6mol}{2L}}{8min}$=0.375mol/(L•min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(CO2)=$\frac{1}{3}$v(H2)=$\frac{1}{3}$×0.375mol/(L•min)=0.125mol/(L•min),
故答案為:0.125;
②反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$,
故答案為:$\frac{c(C{H}_{3}OH)•c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})•{c}^{3}({H}_{2})}$;
③曲線I反應(yīng)速率增大,但轉(zhuǎn)化的氫氣的物質(zhì)的量少,可能是升高溫度,因該反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動,不利于氫氣的轉(zhuǎn)化;
曲線Ⅱ反應(yīng)速率增大,轉(zhuǎn)化的氫氣的物質(zhì)的量多,因增大壓強(qiáng)平衡正向移動,故應(yīng)是增大壓強(qiáng);
平衡常數(shù)只受溫度的影響,該反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,故溫度越高平衡常數(shù)越小,曲線Ⅰ溫度最高,故K1<K,
故答案為:升溫;增壓;K1<K;
(3)反應(yīng)本質(zhì)為SO2+O2+H2O=H2SO4,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),二氧化硫在負(fù)極失去電子與水生成硫酸根、氫離子,負(fù)極電極反應(yīng)式為SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-,
故答案為:SO2-2e-+2H2O=4H++SO42-

點(diǎn)評 本題考查較為綜合,涉及熱化學(xué)方程式書寫、化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算、化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)平衡圖象、原電池等知識,明確化學(xué)平衡及其影響為解答關(guān)鍵,注意掌握化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡常數(shù)的概念及表達(dá)式,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)計(jì)算能力.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.電石廣泛用于生產(chǎn)PVC、維尼綸等,電石與水反應(yīng)所得殘?jiān)?-電石渣,主要含Ca(OH)2、CaCO3及少量其他雜質(zhì).某工業(yè)電石渣的幾種回收利用流程如圖1:

幾種物質(zhì)在水中的溶解度曲線如圖2.回答下列問題:
(1)常溫氯化
①反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Cl2+2Ca(OH)2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O.
②提高Cl2轉(zhuǎn)化為Ca(ClO)2的轉(zhuǎn)化率可行的措施有BC(填序號).
A.加熱升高溫度      B.適當(dāng)減緩?fù)ㄈ隒l2速率
C.充分?jǐn)嚢铦{料      D.加水使Ca(OH)2完全溶解
③電石渣中的有害雜質(zhì)CN-與ClO-反應(yīng)轉(zhuǎn)化為兩種無害的氣體,每轉(zhuǎn)化1 mol CN-至少需要消耗氧化劑ClO-2.5mol.
(2)75℃氯化
①生成氯酸鈣中氯的化合價(jià)為+5價(jià),氯化完成后過濾,濾渣的主要成分為CaCO3、Ca(OH)2(填化學(xué)式).
②氯酸鈣能與KCl反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氯酸鉀的原因是75℃,氯酸鉀的溶解度比氯酸鈣、氯化鉀、氯化鈣都小得多.
(3)有機(jī)反應(yīng)
首先生成氯代乙醇,其結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH2OH,氯代乙醇再與Ca(OH)2反應(yīng)生產(chǎn)環(huán)氧乙烷.總反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+Cl2+Ca(OH)2+CaCl2+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.X、Y、Z、W是四種常.見的短周期主族元素,其原子半徑隨原子序數(shù)的變化如圖所示,己知Y、Z兩種元素的單質(zhì)是空氣的主要成分,W原子的最外層電子數(shù)與Ne原子的最外層電子數(shù)相差1.下列說法正確的是( 。
A.Y、Z、W處于同一周期B.Y、W的最簡單氫化物能相互反應(yīng)
C.非金屬性:Z<YD.X、Z、W形成的化合物均為強(qiáng)酸

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或結(jié)果不能證明一元酸HR為弱酸的是(  )
A.HR溶液中滴加紫色石蕊試液,溶液變紅色
B.室溫時(shí),NaR溶液的pH大于7
C.HR溶液加入少量NaR固體,溶解后溶液的pH變大
D.室溫時(shí),0.01 mol•L-1的HR溶液pH=4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.具有廣泛用途的Na2FeO4可用電解法制取:Fe+2H2O+2OH-$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$FeO42-+3H2↑,其工作原理如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.電解一段時(shí)間后,陽極室的c(OH-)增大
B.Na+由陰極室移向陽極室
C.陰極反應(yīng)式:2H2O+2e-=H2↑+2OH-
D.電解過程中,當(dāng)消耗1 mol OH-時(shí),同時(shí)生成33.6 L H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.58.5gNaCl中有1molNaCl,溶于水配成2LNaCl溶液物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L,溶液中有NA個(gè)Na+,有NA個(gè)Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

13.在一個(gè)1L的密閉容器中,加入2mol A和1mol B,發(fā)生下述反應(yīng):2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g),達(dá)到平衡時(shí),C的體積分?jǐn)?shù)為a%.維持容器的體積和溫度不變,按下列配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)為a%是( 。
A.3mol C+1mol D
B.1mol A+0.5mol B+1.5mol C+0.5mol D
C.1mol A+0.5mol B+1.5mol C
D.4mol A+2mol B

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.相同溫度、相同物質(zhì)的量濃度的四種溶液:①CH3COONa;②NaHSO4;③NaCl;④C6H5ONa.按pH由大到小的順序排列,正確的是④①③②.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.石墨在材料領(lǐng)域有重要應(yīng)用,某初級石墨中含SiO2(7.8%)、Al2O3(5.1%)、Fe2O3(3.1%)和MgO(0.5%)等雜質(zhì),設(shè)計(jì)的提純與綜合利用工藝如圖:

(注:SiCl4的沸點(diǎn)為57.6℃,金屬氯化物的沸點(diǎn)均高于150℃)
(1)已知1mol石墨完全轉(zhuǎn)化為金剛石需要吸收1.9kJ的能量,請寫出石墨轉(zhuǎn)化為金剛石的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:C(石墨)═C(金剛石)△H=+1.9kJ/mol.
(2)向反應(yīng)器中通入Cl2前,需通一段時(shí)間的N2,高溫反應(yīng)后,石墨中的氧化物雜質(zhì)均轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的氯化物,80℃冷凝的目的是:分離金屬和非金屬氧化物,由活性炭得到氣體Ⅱ的化學(xué)反應(yīng)方程式為:2C+2Cl2+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SiCl4+2CO.
(3)加入過量NaOH溶液得到溶液Ⅳ的離子反應(yīng)方程式為:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,F(xiàn)e3++3OH-=Fe(OH)3↓,Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓.
(4)用化學(xué)反應(yīng)原理解釋得到沉淀Ⅴ的過程中乙酸乙酯和加熱的作用:加入乙酸乙酯除去過量的氫氧化鈉,且加熱條件下促進(jìn)偏鋁酸鈉水解平衡一直正向移動,得到氫氧化鋁沉淀、醋酸鈉、乙醇,反應(yīng)離子方程式為AlO2-+CH3COOCH2CH3+2H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CH3COO-+CH3CH2OH+Al(OH)3↓.1kg初級石墨最多可獲得Ⅴ的質(zhì)量為0.078kg.

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