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3.pH相同、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨lg$\frac{V}{{V}_{0}}$的變化如圖所示.下列敘述正確的是( 。
A.MOH的物質的量濃度大于ROH
B.水的電離程度:b點大于a點
C.兩溶液在稀釋過程中,溶液中各離子濃度都減少
D.當lg$\frac{V}{{V}_{0}}$=2時,若兩溶液同時升高溫度,則$\frac{c({M}^{+})}{c({R}^{+})}$減少

分析 由圖可知pH=13的MOH溶液稀釋10倍,溶液的pH=12,說明MOH完全電離,所以MOH為強堿,所以ROH是弱堿,
A、pH相同時弱堿的濃度大于強堿;
B、堿性越強對水的電離的抑制程度越大;
C、兩溶液在稀釋過程中,溶液中顯性離子的濃度減小,隱性離子的濃度增大;
D、升高溫度促進弱堿的電離,金屬陽離子濃度增大,強堿的金屬陽離子濃度不變.

解答 解:由圖可知pH=13的MOH溶液稀釋10倍,溶液的pH=12,說明MOH完全電離,所以MOH為強堿,所以ROH是弱堿,
A、pH相同時弱堿的濃度大于強堿,所以MOH的物質的量濃度小于ROH,故A錯誤;
B、堿性越強對水的電離的抑制程度越大,b點堿性大于a點的堿性,所以水的電離程度:b點小于a點,故B錯誤;
C、兩溶液在稀釋過程中,溶液中顯性離子氫氧根離子的濃度減小,隱性離子氫離子的濃度增大,故C錯誤;
D、升高溫度促進弱堿的電離,金屬陽離子濃度增大,強堿的金屬陽離子濃度不變,所以M+的濃度不變,因此$\frac{c({M}^{+})}{c({R}^{+})}$減少,故D正確;
故選D.

點評 本題考查弱電解質電離與影響因素、電離平衡常數(shù)、pH有關計算等,關鍵是根據pH的變化判斷強弱電解質,注意理解電離平衡常數(shù)計算過程中的估算問題,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.某狀況下,3.2g O2的體積為2.5L,在該狀況下,將NO2與O2按4:1的體積比充滿一個干燥燒瓶,將燒瓶倒置于水中,瓶內液面逐漸上升后,最后燒瓶內溶液的物質的量濃度為(  )
A.0.032mol•L-1B.0.036mol•L-1C.0.04mol•L-1D.0.045mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.茶葉中鐵元素的檢測可經過以下A、B、C、D四個步驟完成,各步驟中選用的實驗儀器不會全部都用上的是(  )
A.將茶葉灼燒灰化,選用①、②和⑨
B.用濃硝酸溶解茶葉灰并加蒸餾水稀釋,選用④、⑥和⑦
C.過濾得到濾液,選用④、⑤和⑦
D.檢驗濾液中的Fe3+,選用③和⑧

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.在一定溫度下的定容容器中,當下列哪些物理量不再發(fā)生變化時,表明反應:A(s)+2B(g)?C(g)+D(g)已達到平衡狀態(tài)的是( 。
①混合氣體的平均相對分子質量;  ②混合氣體的密度;    ③B的物質的量濃度;
④氣體總物質的量;         ⑤混合氣體的壓強      ⑥C、D反應速率的比值.
A.②③⑤B.②③④⑥C.①③④⑤D.①②③

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.X、Y、Z、R為短周期元素且原子序數(shù)依次增大.X、R 原子核外電子層數(shù)等于其最外層電子數(shù),且原子半徑X<Y,Y元素的基態(tài)原子中電子分布在3個不同的能級,且每個能級中的電子總數(shù)相同,Z的兩種同素異形體都存在于大氣中,對生命起著重要作用.另有M元素位于周期表的第4周期第15列•請冋答下列問題:
(1)M基態(tài)原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2)上述5種元素電負性最大的是氧(填名稱)X3Z+中Z原子的雜化方式為sp3
(3)R單質為面心立方最密堆積,則R單質的晶胞圖為C,R的配位數(shù)是12

(4)MX3是強還原劑,可與AgN03溶液反應生成M2Z3和一種金厲單質,該反應的離子方程式是2Ag++2AsH3+3H2O=As2O3↓+12H++12Ag↓.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.Q、R、T、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,其中R、T、W是同周期相鄰元素,Q、R最外層電子排布可表示為asa,bsbbpa(a≠b):X的基態(tài)原子中占據啞鈴形原子軌道的電子數(shù)為10,Y與X為同周期主族元素,基態(tài)Z原子核外電子填充在7個能級中,且價層電子有3對成對電子.

(1)四種分子①RY3②TQ4③WQ3④Q2X鍵角由大到小排列的順序是①>②>③>④(填序號).
(2)微粒W3-的空間構型為直線形.
(3)XTW-的等電子體中屬于分子的有CS2或CO2(填化學式,寫出一種即可),XTW-的電子式為;
(4)R的某種鈉鹽晶體,其陰離子Mm-(含Q、R、O三種元素)的球棍模型如圖1所示:在Mm-中,R原子軌道雜化類型為SP2、SP3,m=2.(填數(shù)字)
(5)T的某種單質的片層與層狀結構如圖2所示.其中層間距離為xpm,結構中取出的晶胞,若如圖3晶胞的邊長為ypm,則W的該種單質的密度為$\frac{16\sqrt{3}}{3x{y}^{2}{N}_{A}}×1{0}^{30}$g•cm-3.(1pm=10-12m)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.E、G、M、Q、T是五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素.E、G、M是位于P區(qū)的同一周期的元素,M的價層電子排布為nsnnp2n,E與M原子核外的未成對電子數(shù)相等;QM2與GM2-為等電子體;T為過渡元素,其原子核外沒有未成對電子.請回答下列問題:
(1)與T同區(qū)、同周期元素原子價電子排布式是3d104s1
(2)E、G、M均可與氫元素形成氫化物,它們的最簡單氫化物在固態(tài)時都形成分子晶體,其中晶胞結構與干冰不一樣的是NH3、H2O(填分子式).
(3)E、G、M的最簡單氫化物中,鍵角由大到小的順序為CH4>NH3>H2O(用分子式表示),其中G的最簡單氫化物的VSEPR模型名稱為正四面體,M的最簡單氫化物的分子立體構型名稱為V形.
(4)EM、GM+、G2互為等電子體,EM的結構式為(若有配位鍵,請用“→”表示).E、M電負性相差1.0,由此可以判斷EM應該為極性較強的分子,但實際上EM分子的極性極弱,請解釋其原因從電負性分析,CO中的共用電子對偏向氧原子,但分子中形成配位鍵的電子對是由氧原子單方面提供的,抵消了共用電子對偏向O而產生的極性.
(5)TQ在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應用廣泛.立方TQ晶體結構如圖所示,該晶體的密度為ρ g•cm-3.如果TQ的摩爾質量為M g/mol,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則a、b之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.現(xiàn)有5.2g Fe和Cu的混合物,向其中加入足量濃硝酸,完全反應后,收集到0.2mol NO2和0.03mol N2O4氣體,再向所得溶液中加入1mol/L NaOH溶液得到mg沉淀,下列有關說法正確的是( 。
A.混合物中Fe和Cu的物質的量之比為3:2
B.消耗NaOH溶液體積為260mL
C.所得沉淀的質量m=9.83g
D.混合物消耗HNO3的物質的量為0.46mol

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16.如表是元素周期表的一部分,針對表中的①~⑩中元素,用元素符號或化學式等化學用語填空回答以下問題:
主族
周期
IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA0
(1)在③~⑦中元素,原子半徑最大的是Na,⑤其離子的結構示意圖為,非金屬性最強的是F.
(2)①~⑩中元素的最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的是HClO4,堿性最強的是KOH,呈兩性的氫氧化物是Al(OH)3;氫化物最穩(wěn)定的是HF.
(3)按要求寫出下列兩種物質的電子式:⑥的氫化物;含有化合價為+1價的⑦的具有漂白性的一種含氧酸;
(4)在⑦與⑩對應的兩種單質中,化學性質較活潑的是Cl2,可用什么化學反應證明明該事實(寫出反應的化學方程式):2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2

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