【題目】Ⅰ、已知:SiHCl3在催化劑作用下可發(fā)生如下反應(yīng):
2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g) ΔH1=+48kJ·mol1
3SiH2Cl2(g)=SiH4(g)+2SiHCl3(g) ΔH2=30kJ·mol1
(1)寫出由SiHCl3(g)分解產(chǎn)生SiH4(g)和SiCl4(g)的熱化學(xué)方程式為__。
Ⅱ、298K時(shí),溶液中存在如下反應(yīng):A(aq)B(aq)+H2O(l) ΔH>0,物質(zhì)A的初始濃度為0.180mol·L-1,測(cè)得物質(zhì)B的濃度隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)如表所示:
t/min | 0 | 21 | 50 | 80 | 100 | 120 | 160 | 220 | |
c/(mol·L-1) | 0 | 0.024 | 0.050 | 0.071 | 0.081 | 0.090 | 0.104 | 0.116 | 0.132 |
回答下列問題:
(2)該反應(yīng)在50~80min內(nèi)的平均反應(yīng)速率為__mol·L1·min1。
(3)120min時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為__。
(4)298K時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__,升溫時(shí)平衡常數(shù)__(填“增大”、“減小”、或“不變”)。
(5)為提高A的平衡轉(zhuǎn)化率,除適當(dāng)控制反應(yīng)溫度外,還可采取的措施是__。
(6)下列敘述可說(shuō)明可逆反應(yīng)已達(dá)平衡的是__。
A.c(A)=c(B)
B.A和B反應(yīng)速率相等
C.A和B的物質(zhì)的量比值保持恒定
D.溶液的總質(zhì)量保持恒定
【答案】4SiHCl3(g)=SiH4(g)+3SiCl4(g) △H=+114kJmol-1 0.0007 50% 2.75 增大 及時(shí)分離出產(chǎn)物γ-丁內(nèi)酯的方法,或使用濃硫酸作催化劑、吸水劑 C
【解析】
(1)已知:①2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g) ΔH1=+48kJ·mol1
②3SiH2Cl2(g)=SiH4(g)+2SiHCl3(g) ΔH2=30kJ·mol1
根據(jù)蓋斯定律,由①3+②得反應(yīng)4SiHCl3(g)=SiH4(g)+3SiCl4(g) △H=+114kJmol-1;
(2)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的概念:
mol·L-1·min-1;
(3)120min的轉(zhuǎn)化率=;
(4)298K時(shí),K=2.75;
(5)提高轉(zhuǎn)化率,就是使平衡右移,可以采用及時(shí)分離出產(chǎn)物γ-丁內(nèi)酯的方法,或使用濃硫酸作催化劑、吸水劑;
(6)A.化學(xué)平衡狀態(tài)是正逆反應(yīng)速率相同,各組分濃度不變,A、B的濃度相同不能證明反應(yīng)達(dá)到平衡,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.A和B反應(yīng)速率相等,滿足化學(xué)反應(yīng)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,但不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,不能證明反應(yīng)達(dá)到平衡,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.A和B的物質(zhì)的量比值保持恒定,則各組分濃度保持不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),選項(xiàng)C正確;
D.根據(jù)質(zhì)量守恒,溶液的總質(zhì)量始終保持恒定,不能證明反應(yīng)達(dá)到平衡,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選C。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】常溫下,用含鈷廢料(主要成分為CoCO3,還含有少量NiCO3與鐵屑)制備CoCl26H2O的工藝流程如圖。
①已知除鎳過程中溶液pH對(duì)鈷的回收率及Ni2+含量的影響如圖所示。
②部分金屬陽(yáng)離子在實(shí)驗(yàn)條件下開始沉淀和完全沉淀的pH如表所示:
金屬陽(yáng)離子 | 開始沉淀pH | 完全沉淀pH |
Fe3+ | 1.5 | 4.0 |
Fe2+ | 7.5 | 9.7 |
Co2+ | 6.6 | 9.4 |
Ni2+ | 7.7 | 9.5 |
回答下列問題:
(1)酸浸后溶液中的陽(yáng)離子為:Co2+,Ni2+和__。
(2)除鎳時(shí),應(yīng)調(diào)節(jié)溶液pH=__,此時(shí)Ni2+是否形成Ni(OH)2沉淀?___(是或否)。若pH過小,則產(chǎn)品純度會(huì)___(升高,降低,或不變)。
(3)酸溶時(shí),當(dāng)調(diào)節(jié)pH=8時(shí),溶液中n(Fe3+):n(Co2+)=__。
已知Ksp[Co(OH)2]=2.0×10-16,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。
(4)除鐵時(shí)先向溶液中加入30%的H2O2發(fā)生的離子反應(yīng)方程式是:__。充分反應(yīng)后再向溶液中加入CoCO3,調(diào)節(jié)溶液pH范圍為__,使Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,最后過濾得到CoCl2溶液。
(5)已知Ag++SCN-=AgSCN↓,為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl26H2O的含量,稱取11.9g粗產(chǎn)品配成100mL溶液,從中取出25mL先加入含0.03mol的AgNO3,(雜質(zhì)不與其反應(yīng)),再用0.5mol/L的KSCN溶液標(biāo)定過量的AgNO3,該標(biāo)定操作所用的指示劑為__(填化學(xué)式),若消耗20.00mL的KSCN溶液,則該粗產(chǎn)品中CoCl26H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】碳酸鈉是重要的化工原料之一,廣泛應(yīng)用于輕工日化、建材、食品工業(yè)等行業(yè)。
(1)市售碳酸鈉中含有氯化鈉雜質(zhì),選用下列試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行檢驗(yàn),試劑:稀H2 SO4、BaCl2溶液、Ca(NO3)2溶液、AgNO3溶液
實(shí)驗(yàn)步驟 | 現(xiàn) 象 |
①取少量樣品,加蒸餾水溶解 | ②固體完全溶解得到無(wú)色澄清溶液 |
③_____ | ④有白色沉淀生成 |
⑤靜置,________ | ⑥ ________ |
(2)用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Cl-(以K2CrO4溶液為指示劑,Ag2CrO4為磚紅色沉淀),來(lái)測(cè)定碳酸鈉的純度。
①配制樣品溶液:稱取某碳酸鈉樣品mg,用容量瓶配制100 mL溶液,定容時(shí),用____加蒸餾水至刻度線。
②配制AgNO3溶液及濃度標(biāo)定:稱取AgNO3晶體8.5 g于燒杯中,用____取500 mL水并倒入燒杯中,攪拌搖勻后,轉(zhuǎn)入____色試劑瓶,置于暗處、備用。用NaCl標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定上述AgNO3溶液濃度為b mol/L。
③滴定樣品:取樣品溶液20. 00 mL于錐形瓶中,加過量稀HNO3,滴入2~3滴K2 CrO4溶液,用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_________。
重復(fù)上述操作三次。四次測(cè)定數(shù)據(jù)如下表:
實(shí)驗(yàn)序號(hào) | 1 | 2 | 3 | 4 |
消耗AgNO3溶液體積/mL | 20.00 | 21. 55 | 20. 02 | 19. 98 |
若在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí)俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,則測(cè)定結(jié)果____(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”);樣品的純度為____%。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】298 K時(shí),γ-羥基丁酸水溶液發(fā)生如下反應(yīng),生成丁內(nèi)酯: HOCH2CH2CH2COOH +H2O
不同時(shí)刻測(cè)得丁內(nèi)酯的濃度如下表。
20 | 50 | 80 | 100 | 120 | 160 | 220 | ∞ | |
0.024 | 0.050 | 0.071 | 0.081 | 0.090 | 0.104 | 0.116 | 0.132 |
注:該條件下副反應(yīng)、溶液體積變化忽略不計(jì)。下列分析正確的是
A.增大γ-羥基丁酸的濃度可提高γ-丁內(nèi)酯的產(chǎn)率
B.298 K時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.75
C.反應(yīng)至120 min時(shí),γ-羥基丁酸的轉(zhuǎn)化率<50%
D.80~120 min的平均反應(yīng)速率:v(γ-丁內(nèi)酯) >1.2×10-3 mol L-1min-1
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】綠色植物標(biāo)本用醋酸銅[(CH3COO)2Cu]處理后顏色更鮮艷、穩(wěn)定。某化學(xué)小組制備醋酸銅晶體并測(cè)定產(chǎn)品中銅的含量,實(shí)驗(yàn)如下。
Ⅰ.醋酸銅晶體的制備中
(1)用離子方程式表示過程①產(chǎn)物中OH-的來(lái)源:___________;
(2)過程②對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式是:___________。
Ⅱ.測(cè)定產(chǎn)品中銅的含量
i.取ag醋酸銅產(chǎn)品放入帶磨口塞子的錐形瓶中,用稀醋酸溶解,加入過量KI溶液,產(chǎn)Cul沉淀,溶液呈棕黃色;
ii.用b mol·L -1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定i中的濁液至淺黃色時(shí),加入幾滴淀粉溶液,溶液變藍(lán),繼續(xù)用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色近于消失;(已知:2+I2=+2I-)
iii.向ⅱ所得濁液中加入KSCN溶液,充分搖動(dòng),溶液藍(lán)色加深;
iv.繼續(xù)用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定中濁液至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液vmL。
已知:①Na2S2O3溶液和Na2S4O6溶液顏色均為無(wú)色;
②Cul易吸附I2,被吸附的I2不與淀粉發(fā) CuSCN生顯色反應(yīng)。難溶于水且不吸附I2
(3)i中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_________;
(4)醋酸銅產(chǎn)品中銅元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】有四種不同堆積方式的金屬晶體的晶胞如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A. ①為簡(jiǎn)單立方堆積,②為鎂型,③為鉀型,④為銅型
B. 每個(gè)晶胞含有的原子數(shù)分別為:①1個(gè),②2個(gè),③2個(gè),④4個(gè)
C. 晶胞中原子的配位數(shù)分別為:①6,②8,③8,④12
D. 空間利用率的大小關(guān)系為:①<②<③<④
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】Ⅰ:可逆反應(yīng)在某體積為5L的密閉容器中進(jìn)行,在從0﹣3分鐘各物質(zhì)的量的變化情況如圖所示(A,B,C均為氣體)
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________;
(2)恒溫恒容下,N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),達(dá)到平衡的標(biāo)志有_______________。
A.3v正(H2)=2v逆(NH3)
B.混合氣體總質(zhì)量不在隨時(shí)間變化
C.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化
D. N2、H2、NH3的濃度之比為1:2:3
E.單位時(shí)間生成nmolN2,同時(shí)消耗3nmolH2
F.?dāng)嚅_一個(gè)N≡N鍵的同時(shí)有6個(gè)N—H鍵生成
Ⅱ:以氨作為燃料的燃料電池,具有能量效率高的特點(diǎn),另外氨氣含氫量高,易液化,方便運(yùn)輸和貯存,是很好的氫源載體。燃料電池的結(jié)構(gòu)如圖所示:
①a極是電池的______________(填“正”或“負(fù)”)極,電極反應(yīng)式為________________。
②當(dāng)生成0.5molN2時(shí),電路中通過的電子的物質(zhì)的量為_____。
Ⅲ:甲醇水蒸氣重整制氫方法是目前比較成熟的制氫方法,且具有良好的應(yīng)用前景。甲醇水蒸氣重整制氫的部分反應(yīng)過程如圖所示:
(1)已知一定條件下
反應(yīng)I: CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g) ΔH1=+90.7kJ/mol
反應(yīng)III:CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g) ΔH3=+49.5kJ/mol
該條件下反應(yīng)II的熱化學(xué)方程式是____________________________。
(2)如圖,酸性電解質(zhì)溶液中,電解CO2可以制備乙醇,寫出陰極的電極方程式:____________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】二甲醚又稱甲醚,簡(jiǎn)稱DME,熔點(diǎn)-141.5 ℃,沸點(diǎn)-24.9 ℃,與石油液化氣(LPG)相似,被譽(yù)為“21世紀(jì)的清潔燃料”。制備原理如下:
Ⅰ.由天然氣催化制備二甲醚:
①2CH4(g)+O2(g) =CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH1
Ⅱ.由合成氣制備二甲醚:
②CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH2=-90.7 kJ·mol-1
③2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH3
回答下列問題:
(1)若甲烷和二甲醚的燃燒熱分別是890.3 kJ·mol-1、1 453.0 kJ·mol-1;1 mol液態(tài)水變?yōu)闅鈶B(tài)水要吸收44.0 kJ的熱量。反應(yīng)③中的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如表:
化學(xué)鍵 | H-H | C-O | H-O(水) | H-O(醇) | C-H |
E (kJ · mol-1) | 436 | 343 | 465 | 453 | 413 |
則ΔH1=______kJ·mol-1;ΔH3=______ kJ·mol-1
(2)反應(yīng)③的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為______________。制備原理Ⅰ中,在恒溫、恒容的密閉容器中合成,將氣體按n(CH4)∶n(O2)=2∶1混合,能正確反映反應(yīng)①中CH4 的體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線是_________________。下列能表明反應(yīng)①達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_______________。
A.混合氣體的密度不變
B.反應(yīng)容器中二甲醚的百分含量不變
C.反應(yīng)物的反應(yīng)速率與生成物的反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比
D.混合氣體的壓強(qiáng)不變
(3)有人模擬制備原理Ⅱ,在500 K時(shí)的2 L的密閉容器中充入2 mol CO和6 mol H2,8 min達(dá)到平衡,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為80%,c(CH3OCH3)=0.3 mol·L-1,用H2表示反應(yīng)②的速率是__________;可逆反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3=_________。若在500 K時(shí),測(cè)得容器中n(CH3OH)=n(CH3OCH3),此時(shí)反應(yīng)③v(正)_________v(逆),說(shuō)明原因____________________。
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