【題目】正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。

發(fā)生的反應如下:

CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO

反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)列表如下:

沸點/℃

密度/(g·cm-3)

水中溶解性

正丁醇

117.2

0.8109

微溶

正丁醛

75.7

0.8017

微溶

實驗步驟如下:

6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當有蒸汽出現(xiàn)時,開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應溫度為90—95℃,在E中收集90℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機層干燥后蒸餾,收集75—77℃餾分,產(chǎn)量2.0g。

回答下列問題:

1)實驗中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說明理由_____。

2)加入沸石的作用是_____。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應采取的正確方法是______。

3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是_____,D儀器的名稱是_____。

4)分液漏斗使用前必須進行的操作是_____(填正確答案標號)。

a.潤濕 b.干燥 c.檢漏 d.標定

5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時,水在_____層(填

6)反應溫度應保持在90—95℃,其原因是_____。

7)本實驗中,正丁醛的產(chǎn)率為_____%

【答案】不能,易迸濺 防止暴沸 冷卻后補加 分液漏斗 直形冷凝管 c 既可保證正丁醛及時蒸出,又可盡量避免其被進一步氧化 51

【解析】

1)不能將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,因為濃硫酸的密度大,容易發(fā)生迸濺;

2)加入沸石的作用是防止暴沸,若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應該冷卻后補加;

3B儀器的名稱是分液漏斗,D儀器的名稱直形冷凝管;

4)分液漏斗使用前必須進行的第一項操作是檢漏;

5)正丁醛密度為0.8017g·cm-3,小于水的密度;

6)根據(jù)題目所給反應物和產(chǎn)物的沸點數(shù)據(jù)可知,反應溫度保持在90—95℃,既可保證正丁醛及時蒸出,又可盡量避免其被進一步氧化;

7)設正丁醛的產(chǎn)率為x %,根據(jù)關系式

C4H10O -C4H8O

74 72

4x 2

解得:x=51。

練習冊系列答案
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【題目】某興趣小組用0.50 mol/L KI、0.2%淀粉溶液、0.20 mol/L K2S2O80.10 mol/L Na2S2O3等試劑,探究反應條件對化學反應速率的影響。

已知:S2O82-2I2SO42-I2(慢)

I22S2O32-2IS4O62-(快)

(1)為探討反應物濃度對化學反應速率的影響,設計的實驗方案如下表:

表中Vx________mL,理由是__________。

(2)已知某條件下,濃度c(S2O82-)~反應時間t的變化曲線如下圖,若保持其他條件不變,請在坐標圖中,分別畫出降低反應溫度和加入催化劑時c(S2O82-)~t的變化曲線示意圖(進行相應的標注)。_______

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【題目】Mn3O4是一種高性能結構材料,可由含鈣鎂離子的硫酸錳浸出液為原料制備。其工藝流程如圖所示:

請回答下列問題:

⑴四氧化三錳(Mn3O4)中錳元素的化合價有+2價和+3價,其化學式可改寫為________(選項字母)。

A. MnO Mn2O3 B. 2MnO MnO2 C. Mn2O Mn2O3 D. MnO MnO2

⑵是P2O4密度小于水的無色液體,用P2O4萃取碘水中的碘,振蕩、靜置后的現(xiàn)象為________。

⑶寫出由Mn(OH)2制備Mn3O4的化學方程式:________

⑷通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol·L1時,沉淀完全。若要除去Ca2+、Mg2+,則殘留液中c(F)應不小于_______ mol·L1,=________[已知:Ksp(CaF2) = 2.7×10-11,Ksp(MgF2) =6.5×10-9,,;保留三位有效數(shù)字]。

⑸可由水相制備高純度單質錳,裝置如圖所示:

①裝置中采用________陰離子陽離子交換膜。

②寫出該電解反應的化學方程式:________。

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【題目】環(huán)境問題已成為全球普遍的熱門話題。

1)利用甲烷催化還原氨氧化物。已知:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H1=-867kJmol-1,CH4(g) +4NO2(g)4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)H2=-574kJmol-1,則CH4NO還原為N2的熱化學方程式為___

2)用NH3催化還原NOX也可以消除氮氧化物的污染.如圖采用NH3作還原劑,煙氣以一定的流速通過兩種不同催化劑,測量逸出氣體中氮氧化物含量,從而確定煙氣脫氮率(注:脫氮率即氮氧化物轉化率),反應原理為:NO(g) +NO2(g) +2NH3(g) 2N2(g)+3H2O(g)

①該反應的△S___0,△H___0(填“>”、“=”或“<”)。

②對于氣體反應,用某組分(B)的平衡壓強(pB )代替物質的量濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作Kp),則上述反應的Kp=______。

③以下說法正確的是___(填標號)。

A.第②種催化劑比第①種催化劑脫氮率高

B.相同條件下,改變壓強對脫氮率沒有影響

C.催化劑①、②分別適合于250℃和450℃左右脫氮

(3)催化反硝化法和電化學沉解法可用于治理水中硝酸鹽的污染。

①催化反硝化法中,用H2NO3還原為N2,一段時間后,溶液的堿性明顯增強,則反應離子方程式為____

②電化學降解NO3的原理如圖所示。電源正極為______(填AB),陰極反應式為______。

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【題目】[雙選題]鋁-空氣原電池通常以溶液或溶液為電解質溶液,鋁合金為負極,空氣電極為正極。下列說法不正確的是(

A.溶液或溶液為電解質溶液時,正極的電極反應均為

B.以溶液為電解質溶液時,負極的電極反應為

C.溶液為電解質溶液時,負極的電極反應為

D.溶液為電解質溶液時,負極的電極反應

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【題目】在一密閉容器中,反應aAg)≒bBg)達平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,當達到新的平衡時,B的濃度是原來的60%,則(

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1)若容器體積固定為2L,反應1min時測得剩余1.8molA,C的濃度為0.4mol/L。

1min內,B的平均反應速率為_________;x_________;

②若反應經(jīng)2min達到平衡,平衡時C的濃度_________0.8mol/L(填“大于”、“等于”或“小于”)

③平衡混合物中,C的體積分數(shù)為22%,則A的轉化率是_________;

2)若維持容器壓強不變

①達到平衡時C的體積分數(shù)_________22%,(填“大于”、“等于”或“小于”);

②改變起始物質加入的量,欲使反應達到平衡時C的物質的量是原平衡的2倍,則應加入_________molA氣體和_________molB氣體。

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A. 正極反應為AgCl eAg Cl

B. 放電時,交換膜右側溶液中有大量白色沉淀生成

C. 若用NaCl溶液代替鹽酸,則電池總反應隨之改變

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實驗編號

溫度()

反應物

催化劑

20

25 mL 3% H2O2溶液

20

25 mL 5% H2O2溶液

20

25 mL 5% H2O2溶液

0.1g MnO2

20

25 mL 5% H2O2溶液

1~21mol/L FeCl3溶液

30

25 mL 5% H2O2溶液

0.1g MnO2

(1)實驗①和②的目的是____________________________。同學甲在進行實驗時并沒有觀察到明顯現(xiàn)象。資料顯示,通常條件下過氧化氫穩(wěn)定,不易分解。為了達到實驗目的,可采取的改進方法是__________(寫出一種即可)

(2)實驗③、④、⑤中,測得生成氧氣的體積隨時間變化如甲圖所示。分析該圖能得出的結論是__________________________,__________________________;

(3)寫出實驗③中H2O2分解的化學方程式:______________________________;

(4)同學乙設計了乙圖所示的實驗裝置對過氧化氫的分解速率進行定量分析。以生成10mL氣體為準,其他影響實驗的因素均已忽略。圖中儀器A的名稱為__________,實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是______________

(5)某反應在體積為2L的恒容密閉的絕熱容器中進行,各物質的量隨時間的變化情況如圖所示(已知X、Y、Z均為氣體)

①該反應的化學方程式為______

②反應開始至2分鐘時,Y的平均反應速率為______

③能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是______

Aυ(X)=3υ(Y)B.容器內氣體密度不變

Cυ(Z)=2υ(Y)D.各組分的物質的量相等

E.混合氣體的平均相對分子質量不再改變的狀態(tài)

④由圖求得平衡時X的轉化率為______

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