7.2015年8月12號(hào)接近午夜時(shí)分,天津?yàn)I海新區(qū)一處集裝箱碼頭發(fā)生爆炸.發(fā)生爆炸的是集裝箱內(nèi)的易燃易爆物品,爆炸火光震天,并產(chǎn)生巨大蘑菇云.
回答下列問題:
(1)在組成NH4NO3、NaCN兩種物質(zhì)的元素中第一電離能最大的是N(填元素符號(hào)),解釋原因氮原子最外層p軌道處于半滿狀態(tài),是一種穩(wěn)定結(jié)構(gòu).
(2)二甲基二硫和甲酸中,在水中溶解度較大的是甲酸(填名稱),原因是甲酸與水形成氫鍵;燒堿所屬的晶體類型為離子晶體;
硫化堿(Na2S)的S2-的基態(tài)電子排布式是1s2s22p63s23p6
(3)硝酸銨中,NO3-的立體構(gòu)型為,中心原子的雜化軌道類型為sp2
(4)1mol化合物NaCN中CN-所含的π鍵數(shù)為2NA,與-CN互為等電子體的分子有CO、N2.(CN)2又稱為
擬鹵素,實(shí)驗(yàn)室可以用氰化鈉、二氧化錳和濃硫酸在加熱條件下制得,寫成該制備的化學(xué)方程式2NaCN+MnO2+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$(CN)2+Na2SO4+MnSO4+2H2O.
(5)鈉鉀合金屬于金屬晶體,其某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.合金的化學(xué)式為KNa3;晶胞中K 原子的配
位數(shù)為6;已知金屬原子半徑r(Na)=186pm、r(K)=227pm,計(jì)算晶體的空間利用率$\frac{\frac{4}{3}π(18{6}^{3}×3+22{7}^{3})}{(186×2+227×2)^{3}}$×100%(列出計(jì)算式,不需要計(jì)算出結(jié)果).

分析 (1)元素的非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,其中第ⅡA族、ⅤA族由于最外層是穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以高于同周期相鄰元素;
(2)分子之間有氫鍵時(shí),物質(zhì)的溶解度增大,燒堿由鈉離子和氫氧根構(gòu)成,S2-的最外層有18個(gè)電子,根據(jù)能量最低可書寫出其基態(tài)電子排布式;
(3)硝酸銨中,NO3-的氮原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為$\frac{5+1}{2}$=3,據(jù)此判斷立體構(gòu)型和中心原子的雜化軌道類型;
(4)CN-所與氮?dú)饣榈入娮芋w,據(jù)此判斷π鍵數(shù),-CN中含有兩個(gè)原子、10個(gè)價(jià)電子,據(jù)此判斷與-CN互為等電子體的分子,模仿氯氣與二氧化錳的反應(yīng),根據(jù)元素守恒可寫出氰化鈉、二氧化錳和濃硫酸在加熱條件下制得(CN)2的化學(xué)方程式;
(5)根據(jù)均攤法可知晶胞中有鈉原子數(shù)為12×$\frac{1}{4}$=3,鉀原子數(shù)為8×$\frac{1}{8}$=1,據(jù)此確定合金的化學(xué)式,根據(jù)晶胞圖可知,每個(gè)K 原子周圍有6個(gè)鈉原子;根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)可知,晶胞的邊長為鈉原子和鉀原子的直徑之和,晶體的空間利用率為$\frac{鈉原子與鉀原子的體積之和}{晶的體積}$×100%,據(jù)此答題.

解答 解:(1)元素的非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,其中第ⅡA族、ⅤA族由于最外層是穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以高于同周期相鄰元素,所以NH4NO3、NaCN兩種物質(zhì)的元素中第一電離能最大的是N,因?yàn)榈幼钔鈱觩軌道處于半滿狀態(tài),是一種穩(wěn)定結(jié)構(gòu),
故答案為:N;氮原子最外層p軌道處于半滿狀態(tài),是一種穩(wěn)定結(jié)構(gòu);
(2)甲酸與水形成氫鍵,所以二甲基二硫和甲酸中中溶解度較大的是甲酸,燒堿由鈉離子和氫氧根構(gòu)成,所以燒堿是離子晶體,S2-的最外層有18個(gè)電子,其基態(tài)電子排布式為1s2s22p63s23p6,
故答案為:甲酸;甲酸與水形成氫鍵;離子晶體;1s2s22p63s23p6;
(3)硝酸銨中,NO3-的氮原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為$\frac{5+1}{2}$=3,所以NO3-立體構(gòu)型為平面三角形,中心原子氮原子的雜化軌道類型sp2,
故答案為:平面三角形;sp2;
(4)CN-所與氮?dú)饣榈入娮芋w,每個(gè)氮分子中有2個(gè)π鍵,所以1mol化合物NaCN中CN-所含的π鍵數(shù)為2NA,-CN中含有兩個(gè)原子、10個(gè)價(jià)電子,與-CN互為等電子體的分子有CO、N2,氰化鈉、二氧化錳和濃硫酸在加熱條件下制得(CN)2的化學(xué)方程式為2NaCN+MnO2+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ (CN)2+Na2SO4+MnSO4+2H2O,
故答案為:2NA;CO、N2;2NaCN+MnO2+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ (CN)2+Na2SO4+MnSO4+2H2O;
(5)根據(jù)均攤法可知晶胞中有鈉原子數(shù)為12×$\frac{1}{4}$=3,鉀原子數(shù)為8×$\frac{1}{8}$=1,所以合金的化學(xué)式為KNa3,根據(jù)晶胞圖可知,每個(gè)K 原子周圍有6個(gè)鈉原子,所以晶胞中K 原子的配位數(shù)為6,晶胞中鈉原子和鉀原子體積之和為$\frac{4}{3}π(18{6}^{3}×3+22{7}^{3})$,根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)可知,晶胞的邊長為鈉原子和鉀原子的直徑之和為2×(186pm+227pm),所以晶胞的體積為(2×186pm+2×227pm)3,晶體的空間利用率為$\frac{鈉原子與鉀原子的體積之和}{晶的體積}$×100%=$\frac{\frac{4}{3}π(18{6}^{3}×3+22{7}^{3})}{(186×2+227×2)^{3}}$×100%,
故答案為:KNa3;6;$\frac{\frac{4}{3}π(18{6}^{3}×3+22{7}^{3})}{(186×2+227×2)^{3}}$×100%.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,本題涉及結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系、核外電子排布、分子空間構(gòu)型、等電子體、晶胞計(jì)算等,難度中等,注意基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.現(xiàn)有H、C、B、0、N、Na、Cu等七種元素,可形成多種物質(zhì).2015年10月中國藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素(含H、C、O元素)而獲得諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),青蒿素( C15H22O5)的結(jié)構(gòu)
如圖1所示.請(qǐng)回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是O>C>H
(用元素符號(hào)表示),在基態(tài)O原子中,核外存在3對(duì)自
旋相反的電子.
(2)下列關(guān)于青蒿素的說法正確的是a(填序號(hào)).
a.青蒿素中既存在極性鍵又存在非極性鍵
b.在青蒿素分子中,所有碳原子均處于同一平面
c.圖中數(shù)字標(biāo)識(shí)的五個(gè)碳原子均只以σ鍵與其它原子成鍵
(3)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論(VESPR)推測(cè):N02-的立體構(gòu)型為V型,CO32-的中心原子雜化類型為sp2
(4)C、N、O分別與H形成的CH4、NH3、H20沸點(diǎn)由高到底的順序?yàn)镠20>NH3>CH4
(5)H、B、Na元素形成的NaBH4結(jié)構(gòu)如圖2所示,結(jié)構(gòu)中存在的相互作用有離子鍵 和共價(jià)鍵.
(6)Cu晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示.已知立方體的棱長為a pm,Cu晶體密度為b g.cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)NA=$\frac{256×10{\;}^{30}}{{a}^{3}b}$(用含a、b的代數(shù)式表示,lpm=1xl0-12m).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.科學(xué)家通過X射線推測(cè)膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵,其結(jié)構(gòu)示意圖可簡單表示如下,其中配位鍵和氫鍵均采用虛線表示.
①寫出基態(tài)Cu原子的核外電子排布式1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
②寫出膽礬晶體中水合銅離子的結(jié)構(gòu)簡式(必須將配位鍵表示出來)
③將膽礬溶于水得到天藍(lán)色溶液,往溶液中逐滴加入氨水,現(xiàn)象為先有藍(lán)色沉淀生成后變?yōu)樯钏{(lán)色溶液,反應(yīng)的離子方程式為Cu2++2NH3•H2O═Cu(OH)2+2NH4+;Cu(OH)2+4NH3•H2O═Cu(NH342++4H2O+2OH-
④已知NF3與NH3的立體結(jié)構(gòu)相同,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子(或在NF3中氟原子非金屬性強(qiáng),是吸電子的,使得氮原子上的孤對(duì)電子難于與Cu2+形成配位鍵).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.部分鹵族元素的某種性質(zhì)A隨核電荷數(shù)的變化趨勢(shì)如圖所示,則A可能表示( 。
A.原子半徑B.氫化物的穩(wěn)定性C.電子層數(shù)D.單質(zhì)的熔沸點(diǎn)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān).下列有關(guān)說法中不正確的是( 。
A.石油裂解、煤的氣化、海水制鎂等過程中都包含化學(xué)變化
B.在即將到來的新能源時(shí)代,核能、太陽能、氫能將成為主要能源
C.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維,光導(dǎo)纖維遇強(qiáng)酸、強(qiáng)堿都會(huì)“斷路”
D.硬脂酸甘油酯在堿性條件下的水解屬于皂化反應(yīng),乙酸乙酯在堿性條件下的水解不屬于皂化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

12.扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體,以A和B 為原料合成扁桃酸衍生物F路線如下:

(1)根據(jù)流程圖分析出G的命名甲醇,寫出C和G反應(yīng)生成D的反應(yīng)方程式
(2)已知B為苯酚,A和B反應(yīng)生成C的反應(yīng)是加成反應(yīng).A可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,則A的分子式為:C2H2O3
(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物,寫出E的結(jié)構(gòu)簡式
(4)D→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),寫出D→F的化學(xué)反應(yīng)方程式
(5)符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)有4種
①、屬于一元酸類化合物,②、苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位,其中一個(gè)是羥基
(6)A有多種合成方法,在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)合成路線流程圖示例如下:
H2C=CH2$→_{催化劑△}^{H_{2}O}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH3COOC2H5,合成路線的第一步已經(jīng)寫出,請(qǐng)?jiān)谙旅婵蛑型瓿珊罄m(xù)的合成路線流程圖:CH3CCOOH$→_{△}^{PCl_{3}}$

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

19.下列化學(xué)用語表示不正確的是( 。
A.甲烷的球棍模型:
B.乙炔的結(jié)構(gòu)簡式:CH=CH
C.3-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式:(CH32CHCH=CH2
D.羥基的電子式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列石油的煉制加工過程,不屬于化學(xué)變化的是(  )
①常壓分餾   ②減壓分餾   ③裂化  ④裂解.
A.①②B.②③C.③④D.①④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.在密閉容器中進(jìn)行如下可逆反應(yīng):X2(g)+Y2(g)?2XY(g),已知X2,Y2,XY三者起始濃度分別為0.1mol/L,0.3mol/L,0.2mol/L,在一定條件下反應(yīng)處于平衡,此時(shí)容器中不可能出現(xiàn)的情況是( 。
A.X2為0.2mol/LB.Y2為0.35mol/L
C.XY為0.25mol/LD.X2,Y2,XY總濃度為0.6mol/L

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同步練習(xí)冊(cè)答案