某芳香烴X(相對(duì)分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為(C7H5NO)。
已知:(苯胺,易被氧化)
完成下列填空:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡式是 ,反應(yīng)⑤的類型是 。
(2)反應(yīng)②③兩步能否互換 (填“能”或“不能”),理由是____________________ 。
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是 。
(4)檢驗(yàn)B是否完全轉(zhuǎn)化為C的方法是 (選填編號(hào))。
a.定量分析:測熔點(diǎn) b.定性分析:酸性高錳酸鉀溶液
c.定量分析:銀氨溶液 d.定性分析:新制氫氧化銅
(本題共10分)(1)(2分) 氧化反應(yīng) (1分)
(2)不能(1分) 因?yàn)檫原得到的氨基會(huì)被氧化 (2分)
(3)(2分) (4)a c (2分)
解析試題分析: X的相對(duì)分子質(zhì)量為92,相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X應(yīng)為C7H8,即甲苯()。甲苯在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng),由反應(yīng)③產(chǎn)物可知F為,F(xiàn)中的甲基被氧化生成G為,然后硝基被還原可得,發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成H為。甲苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為,A生成B,且B能發(fā)生催化氧化,則B的結(jié)構(gòu)簡式為。B發(fā)生催化氧化生成C,所以C的結(jié)構(gòu)簡式為。C發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成D,則D為。D酸化后生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為。
(1)根據(jù)以上分析可知,X的結(jié)構(gòu)簡式是,反應(yīng)⑤的類型是氧化反應(yīng)。
(2)如果先將硝基還原為氨基,由于氨基極易被氧化,所以如果將反應(yīng)②③兩步互換,則會(huì)導(dǎo)致還原得到的氨基被氧化,所以不能互換。
(3)反應(yīng)④是氨基和羧基的縮聚反應(yīng),所以該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
。
(4)B中含有醇羥基,C中含有醛基,二者都能被氧化,所以不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn),b不正確;C能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,但不能判斷B是否完全轉(zhuǎn)化為C,因此選項(xiàng)d不正確;所以要檢驗(yàn)B是否完全轉(zhuǎn)化為C必須通過定量分析的方法,因此正確的答案選ac。
考點(diǎn):考查有機(jī)物推斷、有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)物鑒別以及有機(jī)反應(yīng)方程式書寫等
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
生活中常用的某種香料X的結(jié)構(gòu)簡式為:
(1)香料X中含氧官能團(tuán)的名稱是 。
(2)香料X可發(fā)生的反應(yīng)類型是 (填代號(hào))。
a.酯化反應(yīng) b.還原反應(yīng)
c.加成反應(yīng) d.消去反應(yīng)
(3)已知:
香料X的合成路線如下:
①A的結(jié)構(gòu)簡式是 。
②檢驗(yàn)有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑 。
a.銀氨溶液 b.酸性高錳酸鉀溶液
c.溴水 d.氫氧化鈉溶液
③D→X的化學(xué)方程式為 。
④有機(jī)物B的某種同分異構(gòu)體E,具有如下性質(zhì):
a.與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,且1 mol E最多能與4 mol Br2反應(yīng)
b.紅外光譜顯示該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵
則E的結(jié)構(gòu)簡式為 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體。以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。己知:RONa+R′Cl→ROR′+NaCl
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)① 反應(yīng)②
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式。A C
(3)寫出的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物香豆素的結(jié)構(gòu)簡式。
(4)由C生成D的另一個(gè)反應(yīng)物是 ,反應(yīng)條件是 。
(5)寫出由D生成M 的化學(xué)反應(yīng)方程式。
(6)A也是制備環(huán)己醇()的原料,寫出檢驗(yàn)A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
某芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下圖轉(zhuǎn)化,部分產(chǎn)物已略去。氣體F對(duì)
氫氣的相對(duì)密度為22。
請按要求回答下列問題:
(1)E的分子式是_____________;B的結(jié)構(gòu)式為_____________;C的含氧官能團(tuán)有(寫名稱)
_____________;反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型是_____________。
(2)設(shè)計(jì)反應(yīng)①、⑥的目的是____________________________________________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
反應(yīng)④:_________________________________________________________________;
反應(yīng)⑤:_________________________________________________________________。
(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是_______________________________________。
(5)己知有機(jī)物H比C的分子少一個(gè)CH2,且H具有如下性質(zhì):①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②一
定條件下能發(fā)生水解反應(yīng);③分子中苯環(huán)上僅有兩個(gè)相鄰取代基。則H同分異構(gòu)體的數(shù)目為_________;
其結(jié)構(gòu)簡式之一為____________________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
莽草酸(C7H10O5)可有效對(duì)付致命的H5N1型禽流感病毒的藥物“達(dá)菲”的重要成分,它可從中藥八角茴香中提取得到。右圖是以莽草酸為原料合成某些物質(zhì)的路線:
根據(jù)上圖回答下列問題:
(1)A中含有的兩種含氧官能團(tuán)分別是_____________________
(2)已知烯醇式結(jié)構(gòu)(C=C-OH)不能穩(wěn)定存在、則莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)莽草酸→C的反應(yīng)類型是 。
(4)寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
(5)與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體(含C)共有 種。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
煤的“氣化”是使煤變成清潔能源的有效途徑之一,其主要反應(yīng)為:C+H2OCO↑+H2↑。甲酸苯丙酯(F)是生產(chǎn)香料和藥物的主要原料。下圖是用煤為原料合成甲酸苯丙酯的路線圖(部分反應(yīng)條件和生成物已略去)其中D的分子式為C9H10O,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題:
(1)寫出A、D的結(jié)構(gòu)簡式:A:________________________ D:__________________________
(2)D→E的反應(yīng)類型為_____________,B中的官能團(tuán)是_____________。
(3)寫山檢驗(yàn)B中的官能團(tuán)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。
試劑_____________,現(xiàn)象_______________________________________。
(4)寫出C與E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式_______________________________________。
(5)“合成氣”( CO、H2)除作合成有機(jī)物的原料外,還有其它用途,如_____________(舉兩例)。
(6)F有多種同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
①屬于酯類,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 ②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)。
③分子結(jié)構(gòu)中只有兩個(gè)甲基。______________________________、______________________________
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
5—氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥,其合成路線如下:
已知:
(1)5—氨基酮戊酸鹽中非含氧官能團(tuán)的名稱是 。
(2)C→D的反應(yīng)類型為 。
(3)已知A分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)環(huán),A不能使溴水褪色,且核磁共振氫譜圖上只有一種環(huán)境的氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)G是B的一種同分異構(gòu)體,能與NaHCO3溶液反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molG與足量金屬Na反應(yīng)能生成1molH2,且G分子中不含甲基,寫出一種符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)簡式 。
(5)寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(6)已知,請結(jié)合題中所給信息,寫出由CH3CH2COOH、為原料合成 單體的第一步的合成路線和最后一步的化學(xué)方程式(無機(jī)試劑任選)。
①第一步的合成路線:
②最后一步的化學(xué)方程式:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥,它的合成路線如下:
(1)B中手性碳原子數(shù)為 ;化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為 。
(2)C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。
I.核磁共振氫譜有4個(gè)峰;
Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)已知E+X→F為加成反應(yīng),化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5)已知:;衔是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體,請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以和為原料合成該化合物(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:問答題
(13分)
有機(jī)物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,在A的質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大值為88,其分子中C、H、O三種元素的質(zhì)量比為6:1:4,且A不能使Br2的CCl4溶液褪色;1mol B反應(yīng)生成了2mol C.
請回答下列問題:
(1)C—E的反應(yīng)類型為 。
(2)若①,②、③三步反應(yīng)的產(chǎn)率分別為93.0%、81.0%、88.0%,則由A合成H'的總產(chǎn)率為 。
(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)寫出C與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式為____。
(5)H分子中所有碳原子均在一條直線上,G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式為 。
(6)X是A的一種同分異構(gòu)體,且其核磁共振氫譜有3個(gè)峰,峰面積之比為1:1:2,1mol X可在HIO4加熱的條件下反應(yīng),產(chǎn)物只有1mol Y,則X的結(jié)構(gòu)簡式為 。
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