5.A、B、C、D、E是元素周期表中前18號(hào)元素,原子序數(shù)依次增大,他們可組成離子化合物C2B和共價(jià)化合物DB3、AE4,已知B、D同主族,C、D、E同周期.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.原子半徑C>D>E
B.A2E6分子中各原子均滿足8電子結(jié)構(gòu)
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HmE>HnD
D.B、C形成的化合物中只可能存在離子鍵

分析 A、B、C、D、E是元素周期表中前18號(hào)元素,原子序數(shù)依次增大,已知B、D同主族,形成共價(jià)化合物DB3,則B為O元素、D為S元素,C、D、E同周期,可組成離子化合物C2B,則C為Na,E的原子序數(shù)最大,則E為Cl,元素形成共價(jià)化合物AE4,A的原子序數(shù)小于氧,則A為碳元素,據(jù)此解答.

解答 解:A、B、C、D、E是元素周期表中前18號(hào)元素,原子序數(shù)依次增大,已知B、D同主族,形成共價(jià)化合物DB3,則B為O元素、D為S元素,C、D、E同周期,可組成離子化合物C2B,則C為Na,E的原子序數(shù)最大,則E為Cl,元素形成共價(jià)化合物AE4,A的原子序數(shù)小于氧,則A為碳元素.
A.同周期自左而右原子半徑減小,故原子半徑Na>S>Cl,故A正確;
B.C2Cl6分子中各原子均滿足8電子結(jié)構(gòu),故B正確;
C.非金屬性Cl>S,故氫化物穩(wěn)定性HCl>H2S,故C正確;
D.鈉與氧形成的過(guò)氧化鈉中既存在離子鍵又存在共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤,
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,推斷元素是解題關(guān)鍵,注意掌握常見(jiàn)元素化合物組成.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.現(xiàn)代工業(yè)常以氯化鈉為原料制備純堿,部分工藝流程如下:
低溫

已知反應(yīng)I為:NaCl+CO2+NH3+H2O$\frac{\underline{\;低溫\;}}{\;}$NaHCO3↓+NH4Cl
(1)工業(yè)生產(chǎn)中,制備NH3的化學(xué)方程式是N2+3H22NH3
(2)海水中含有大量的NaCl,以及少量的Ca2+、Mg2+、SO42-等離子.
①為得到純凈的飽和NaCl溶液,進(jìn)行了如下操作.請(qǐng)補(bǔ)全操作步驟:
a.向濃縮后的海水中加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液后,過(guò)濾;
b.向?yàn)V液中加過(guò)量的BaCl2溶液或Ba(OH)2溶液,過(guò)濾;
c.向?yàn)V液中加過(guò)量的Na2CO3溶液,過(guò)濾;
d.向?yàn)V液中加入足量的稀鹽酸;
e.加熱煮沸一段時(shí)間,得到飽和NaCl溶液.
②步驟c中反應(yīng)的離子方程式是Ca2++CO32-═CaCO3↓ Ba2++CO32-═BaCO3↓.
(3)反應(yīng)II的化學(xué)方程式是2NaHCO3$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Na2CO3+CO2↑+H2O.
(4)制得的純堿中含有少量NaCl.取5.5g純堿樣品加入足量稀硫酸,得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下1120mL CO2.則樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是96.4%(保留1位小數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.200℃時(shí)CO2和水蒸氣的混合氣體共23.2g與足量的Na2O2充分反應(yīng)后,固體質(zhì)量增加了7.2g,則原混合氣體的總物質(zhì)的量為( 。
A.0.2molB.0.6molC.0.8molD.l.0mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.高錳酸鉀是一種用途廣泛的強(qiáng)氧化劑,實(shí)驗(yàn)室制備高錳酸鉀所涉及的化學(xué)方程式如下:MnO2熔融氧化:3MnO2+KClO3+6KOH $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O;
K2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
已知K2MnO4溶液顯綠色.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)MnO2熔融氧化應(yīng)放在④中加熱(填儀器編號(hào)).
①燒杯 ②瓷坩堝、壅舭l(fā)皿、荑F坩堝
(2)在MnO2熔融氧化所得產(chǎn)物的熱浸取液中通入CO2氣體,使K2MnO4歧化的過(guò)程在如圖裝置中進(jìn)行,A、B、C、D、E為旋塞,F(xiàn)、G為氣囊,H為帶套管的玻璃棒.

①為了能充分利用CO2,裝置中使用了兩個(gè)氣囊.當(dāng)試管內(nèi)依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后,關(guān)閉旋塞B、E,微開(kāi)旋塞A,打開(kāi)旋塞C、D,往熱K2MnO4溶液中通入CO2氣體,未反應(yīng)的CO2被收集到氣囊F中.待氣囊F收集到較多氣體時(shí),關(guān)閉旋塞A、C,打開(kāi)旋塞B、D、E,輕輕擠壓氣囊F,使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應(yīng),未反應(yīng)的CO2氣體又被收集在氣囊G中.然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中,如此反復(fù),直至K2MnO4完全反應(yīng).
②檢驗(yàn)K2MnO4歧化完全的實(shí)驗(yàn)操作是用玻璃棒蘸取三頸燒瓶?jī)?nèi)的溶液點(diǎn)在濾紙上,若濾紙上只有紫紅色痕跡,無(wú)綠色痕跡,表明反應(yīng)已歧化完全.
(3)將三頸燒瓶中所得產(chǎn)物進(jìn)行抽濾,將濾液倒入蒸發(fā)皿中,蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜為止,自然冷卻結(jié)晶,抽濾,得到針狀的高錳酸鉀晶體.本實(shí)驗(yàn)應(yīng)采用低溫烘干的方法來(lái)干燥產(chǎn)品,原因是高錳酸鉀晶體受熱易分解.
(4)利用氧化還原滴定法進(jìn)行高錳酸鉀純度分析,原理為:2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
現(xiàn)稱取制得的高錳酸鉀產(chǎn)品7.245g,配成500mL溶液,用移液管量取25.00mL待測(cè)液,用0.1000mol•L-1草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液液進(jìn)行滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為50.00mL(不考慮雜質(zhì)的反應(yīng)),則高錳酸鉀產(chǎn)品的純度為87.23%(保留4位有效數(shù)字,已知M(KMnO4)=158g•mol-1).若移液管用蒸餾水洗凈后沒(méi)有用待測(cè)液潤(rùn)洗或烘干,則測(cè)定結(jié)果將偏小.(填“偏大”、“偏小”、“不變”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.某固體粉末甲中可能含有K2CO3、KNO3、NaNO2、K2SO3、Na2SO4、FeO、Fe2O3中的若干種,某同學(xué)為確定該固體粉末的成分,取甲進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象如下:

該同學(xué)得出的結(jié)論正確的是( 。
A.根據(jù)現(xiàn)象1可推出該固體粉末中含有鈉元素,但一定不含鉀元素
B.根據(jù)現(xiàn)象2可推出該固體粉末中一定不含有NaNO2
C.根據(jù)現(xiàn)象3可推出該固體粉末中一定含有Na2SO4
D.根據(jù)現(xiàn)象4和現(xiàn)象5可推出該固體粉末中一定不含F(xiàn)eO

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過(guò)化合反應(yīng)制得:Na2SO3+S $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ Na2S2O3,常溫下溶液中析出晶體為Na2S2O3•5H2O.Na2S2O3•5H2O于40~45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3易溶于水,不溶于乙醇.在水中有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖1所示.

Ⅰ.現(xiàn)按如下方法制備Na2S2O3•5H2O:
將硫化鈉和碳酸鈉按反應(yīng)要求比例一并放入三頸燒瓶中,注入150mL蒸餾水使其溶解,在分液漏斗中,注入濃鹽酸,在裝置2中加入亞硫酸鈉固體,并按圖2安裝好裝置.
(1)儀器2的名稱為蒸餾燒瓶,裝置6中可放入CD.
A.BaCl2溶液     B.濃H2SO4   C.酸性KMnO4溶液    D.NaOH溶液
(2)打開(kāi)分液漏斗活塞,注入濃鹽酸使反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫氣體較均勻的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,并用磁力攪拌器攪動(dòng)并加熱,反應(yīng)原理為:
①Na2CO3+SO2═Na2SO3+CO2
②Na2S+SO2+H2O═Na2SO3+H2S
③2H2S+SO2═3S↓+2H2O
④Na2SO3+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2S2O3
總反應(yīng)為:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2
隨著二氧化硫氣體的通入,看到溶液中有大量淺黃色固體析出,繼續(xù)通二氧化硫氣體,反應(yīng)約半小時(shí).當(dāng)溶液中pH接近或不小于7時(shí),即可停止通氣和加熱.溶液PH要控制不小于7理由是S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O(用離子方程式表示).
Ⅱ.分離Na2S2O3•5H2O并標(biāo)定溶液的濃度:

(1)為減少產(chǎn)品的損失,操作①為趁熱過(guò)濾,操作②是抽濾洗滌干燥,其中洗滌操作是用乙醇(填試劑)作洗滌劑.
(2)蒸發(fā)濃縮濾液直至溶液呈微黃色渾濁為止,蒸發(fā)時(shí)為什么要控制溫度不宜過(guò)高溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致析出的晶體分解
(3)稱取一定質(zhì)量的產(chǎn)品配置成硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標(biāo)定該溶液的濃度:用分析天平準(zhǔn)確稱取基準(zhǔn)物質(zhì)K2Cr2O7(摩爾質(zhì)量294g/mol)0.5880克.平均分成3份分別放入3個(gè)錐形瓶中,加水配成溶液,并加入過(guò)量的KI并酸化,發(fā)生下列反應(yīng):6I-+Cr2O72-+14H+═3I2+2Cr3++7H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為溶液由藍(lán)色恰好變成無(wú)色,且半分鐘不恢復(fù).三次消耗Na2S2O3溶液的平均體積為20.00mL,則所標(biāo)定的硫代硫酸鈉溶液的濃度為0.2000 mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.某反應(yīng)過(guò)程中體系的能量變化如圖所示,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(  )
A.反應(yīng)物的鍵能總和比生成物的鍵能總和高
B.E1為反應(yīng)物的平均能量與過(guò)渡態(tài)的能量差,稱為正反應(yīng)的活化能
C.正反應(yīng)的熱效應(yīng)為△H=E1-E2,且E2>E1,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D.使用合適的催化劑能同時(shí)降低E1和E2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.圖(甲)在均含有3N個(gè)金屬A、B、C的陽(yáng)離子的水溶液中各放入金屬A、B.圖(乙)為隨反應(yīng)的金屬A、B原子數(shù)增加,水溶液中陽(yáng)離子總數(shù)的變化情況.

以下結(jié)論正確的是(  )
①C比A活潑 ②金屬B的陽(yáng)離子所帶的電荷比 A的陽(yáng)離子多 ③p點(diǎn):$\frac{B的陽(yáng)離子數(shù)}{A的陽(yáng)離子數(shù)}$=$\frac{4}{3}$.
A.B.C.①③D.②③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.某化學(xué)活動(dòng)小組按下圖所示流程由粗氧化銅樣品(含少量氧化亞鐵及不溶于酸的雜質(zhì))制取無(wú)水硫酸銅.

已知Fe3+、Cu2+、Fe2+三種離子在水溶液中形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下圖所示:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,下列實(shí)驗(yàn)裝置不可能用到的是①③(填序號(hào))

(2)溶液A中所含溶質(zhì)為CuSO4、FeSO4、H2SO4;
(3)物質(zhì)X應(yīng)選用②(填序號(hào)),沉淀Ⅱ的主要成分是Fe(OH)3
①氯水       ②雙氧水        ③鐵粉         ④高錳酸鉀
(4)從溶液C中制取硫酸銅晶體的實(shí)驗(yàn)操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、自然干燥.
(5)用“間接碘量法”可以測(cè)定溶液A中Cu2+(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的雜質(zhì))的濃度.過(guò)程如下:
第一步:移取10.00mL溶液A于100mL容量瓶,加水定容至100mL.
第二步:取稀釋后試液20.00mL于錐形瓶中,加入過(guò)量KI固體,充分反應(yīng)生成白色沉淀與碘單質(zhì).
第三步:以淀粉溶液為指示劑,用0.05000mol•L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,前后共測(cè)定三組.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積如下表:
(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
滴定次數(shù)第一次第二次第三次
滴定前讀數(shù)(mL)0.100.361.10
滴定滴定后讀數(shù)(mL)20.1220.3422.12
①CuSO4溶液與KI的反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++4I-═2CuI↓+I2
②滴定中,試液Na2S2O3應(yīng)放在堿式滴定管(填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”),判斷滴定終點(diǎn)的依據(jù)是最后一滴試液滴入,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,振蕩半分鐘,溶液無(wú)明顯變化.
③溶液A中c(Cu2+)=0.5000mol•L-1

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