(10分)已知KMnO4、MnO2在酸性條件下均能將草酸鈉(Na2C2O4)氧化:

    2MnO4+5C2O42+16H=2Mn2+10CO2↑+8H2O

    MnO2+C2O42+4H=Mn2+2CO2↑+2H2O

    某研究小組為測(cè)定某軟錳礦中MnO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù),準(zhǔn)確稱(chēng)取1.20g軟錳礦樣品,加入2.68g草酸鈉固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參加反應(yīng)),充分反應(yīng)之后冷卻、濾去雜質(zhì),將所得溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中并定容;從中取出25.00mL待測(cè)液置于錐形瓶中,再用0.0200mol·L1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,當(dāng)?shù)稳?0.00mLKMnO4溶液時(shí)恰好完全反應(yīng)。試回答下列問(wèn)題:

⑴0.0200mol·L1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)置于    (選填“甲”或“乙”)滴定管中;滴定終點(diǎn)如何判斷                                                  。

⑵你能否幫助該研究小組求得軟錳礦中MnO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)      (選填“能”或“否”)。若回答“能”,請(qǐng)給出計(jì)算結(jié)果       ;若回答“否”,試說(shuō)明原因               。

⑶若在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中存在下列操作,其中會(huì)使所測(cè)MnO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小的是       。

A.溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,未將燒杯、玻棒洗滌

B.滴定前尖嘴部分有一氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)消失

C.定容時(shí),俯視刻度線

D.滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)

E.錐形瓶水洗之后未用待測(cè)液潤(rùn)洗

 

⑴甲  當(dāng)看到加入1滴KMnO4溶液,錐形瓶中溶液立即變成紫紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即達(dá)到滴定終點(diǎn)  ⑵否  因?yàn)椴恢廊萘科康囊?guī)格  ⑶BC

解析:考查滴定實(shí)驗(yàn)操作及誤差分析。

(1)酸性高錳酸鉀溶液顯酸性,且具有強(qiáng)氧化性,因此應(yīng)置于酸式滴定管中,酸式滴定管的下端是玻璃管,堿式滴定管的下端是橡膠管,所以甲是酸式滴定管,乙是堿式滴定管。由于酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,所以不需要指示劑,當(dāng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)溶液會(huì)顯紫紅色,據(jù)此可以判斷。

(2)根據(jù)反應(yīng)過(guò)程可以計(jì)算出25.00ml溶液中過(guò)量的醋酸鈉的物質(zhì)的量,但由于不知道容量瓶的規(guī)格,所以無(wú)法計(jì)算總的過(guò)量的醋酸鈉,因而也不能計(jì)算二氧化錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

(3)A說(shuō)明配制的樣品的濃度偏低,因此消耗的高錳酸鉀的量就偏低,則過(guò)量的醋酸鈉的物質(zhì)的量也偏低,所以和二氧化錳的反應(yīng)的醋酸鈉就偏高,即測(cè)定結(jié)果偏高。B中說(shuō)明消耗的高錳酸鉀的量偏高,則和二氧化錳反應(yīng)的醋酸鈉就偏低,測(cè)定結(jié)果偏低。C中配制的樣品的濃度偏高,因此消耗的高錳酸鉀的量就偏高,則過(guò)量的醋酸鈉的物質(zhì)的量也偏高,所以和二氧化錳的反應(yīng)的醋酸鈉就偏低,即測(cè)定結(jié)果偏低。D中說(shuō)明消耗的高錳酸鉀的體積偏低,因此消耗的高錳酸鉀的量就偏低,根據(jù)上面的分析可知,最終的測(cè)定結(jié)果就偏高。錐形瓶就不能用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,所以E是不影響的。答案選BC。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知:氧化性:KMnO4>HNO3;Bi位于周期表中VA族,+3價(jià)較穩(wěn)定,Bi2O3為堿性氧化物,Bi3+的溶液為無(wú)色.取一定量硝酸酸化的Mn(NO32溶液依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),現(xiàn)象記錄如下:
①向其中加入適量的NaBiO3,溶液變?yōu)樽霞t色.
②繼續(xù)滴加適量H2O2,紫紅色褪去,并有氣泡產(chǎn)生.
③再加入適量的PbO2固體,固體溶解,溶液又變?yōu)樽霞t色.
回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)①反應(yīng)的離子方程式:
5BiO3-+2Mn2++14H+═5Bi3++2MnO4-+7H2O
5BiO3-+2Mn2++14H+═5Bi3++2MnO4-+7H2O

(2)KMnO4、H2O2、PbO2氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?!--BA-->
PbO2>KMnO4>H2O2
PbO2>KMnO4>H2O2

(3)向反應(yīng)③得到的溶液中通入SO2氣體,看到的現(xiàn)象是
紫紅色褪去,生成(白色)沉淀
紫紅色褪去,生成(白色)沉淀

(4)若實(shí)驗(yàn)②放出了336mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則反應(yīng)①被氧化的Mn(NO32 為
0.006
0.006
mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

采用硫酸同槽浸出軟錳礦(主要成分MnO2)和黃銅礦(主要成分CuFeS2)的新工藝方法提取錳、銅、鐵元素獲得成功,符合綠色化學(xué)思想,生產(chǎn)流程示意如下:已知:

步驟①:5MnO2+2CuFeS2+10H2SO4=5MnSO4+Fe2(SO43+2CuSO4+4S+10H2O
(1)請(qǐng)寫(xiě)出MnO2一種用途:
催化劑、制備氯氣
催化劑、制備氯氣

根據(jù)下表數(shù)據(jù),回答相關(guān)問(wèn)題.
Cu(OH)2 Fe(OH)3 Mn(OH)2 Fe(OH)2
開(kāi)始沉淀pH 4.2 1.5 7.3 6.4
完全沉淀pH 6.7 3.2 9.8 9.0
(2)E:
Fe(OH)3
Fe(OH)3
,F(xiàn):
Cu(OH)2
Cu(OH)2
,D中主要溶質(zhì)
(NH42SO4
(NH42SO4
(填化學(xué)式).
(3)若c(MnSO4)=3×10-6 mol?L-1,c(CO32-)=3.3×10-5 mol?L-1,則MnSO4溶液與碳酸鹽溶液按體積比2:1混合,恰好達(dá)到溶解平衡,MnCO3的Ksp=
2.2×10-11
2.2×10-11

(4)請(qǐng)寫(xiě)出步驟④發(fā)生的離子反應(yīng)方程式:
Mn2++2NH3+CO2+H2O=MnCO3↓+2NH4+
Mn2++2NH3+CO2+H2O=MnCO3↓+2NH4+

(5)步驟⑤,在不同溫度下分解可得到錳的不同氧化物.根據(jù)如圖數(shù)據(jù)計(jì)算:530℃至1000℃時(shí),可得一種固體純凈物.其化學(xué)式為:
Mn2O3
Mn2O3


(6)稱(chēng)取0.435g軟錳礦于燒杯中,再分別往燒杯中加入過(guò)量的20.00mL 0.1000mol?L-1 Na2C2O4溶液和過(guò)量的硫酸,充分?jǐn)嚢枞芙,過(guò)濾,將濾液轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,用0.1000mol?L-1的KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗了4.00mL KMnO4的溶液.反應(yīng)式如下:MnO2+Na2C2O4+2H2SO4=MnSO4+Na2SO4+2CO2↑+2H2O
①寫(xiě)出酸性KMnO4溶液滴定剩余Na2C2O4溶液的離子反應(yīng)方程式:
5C2O42-+2MnO4-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
5C2O42-+2MnO4-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O

②計(jì)算軟錳礦中MnO2的百分含量
20.0%
20.0%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖是某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)的對(duì)一種廢舊合金的各成分(含有Cu、Fe、Si 三種成分)進(jìn)行分離、回收再利用的工業(yè)流程,通過(guò)該流程將各成分轉(zhuǎn)化為常用的單質(zhì)及化合物.
精英家教網(wǎng)
已知:298K時(shí),Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13,根據(jù)上面流程回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ指的是
 

(2)加入過(guò)量FeCl3溶液過(guò)程中可能涉及的化學(xué)方程式:
 

(3)過(guò)量的還原劑應(yīng)是
 

(4)①向溶液b中加入酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

②若用X mol/L KMnO4溶液處理溶液b,當(dāng)恰好將溶液中的陽(yáng)離子完全氧化時(shí)消耗KMnO4溶液Y mL,則最后所得紅棕色固體C的質(zhì)量為
 
g(用含X、Y的代數(shù)式表示).
(5)常溫下,若溶液c中所含的金屬陽(yáng)離子濃度相等,向溶液c中逐滴加入KOH溶液,則三種金屬陽(yáng)離子沉淀的先后順序?yàn)椋?!--BA-->
 
.(填金屬陽(yáng)離子)
(6)最后一步電解若用惰性電極電解一段時(shí)間后,析出固體B的質(zhì)量為Z g,同時(shí)測(cè)得陰陽(yáng)兩極收集到的氣體體積相等,則標(biāo)況下陽(yáng)極生成的最后一種氣體體積為
 
L(用含Z的代數(shù)式表示);該電極的反應(yīng)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

活性氧化鋅常用作橡膠制品的硫化活性劑.工業(yè)上用粗氧化鋅(含少量CuO、FeO、MnO、Fe2O3等)生產(chǎn)活性氧化鋅,生產(chǎn)工藝流程如下:
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Fe(OH)2 Fe(OH)3 Cu(OH)2 Zn(OH)2 Mn(OH)2
開(kāi)始沉淀的pH 7.5 2.2 5.2 6.4 8.6
沉淀完全的pH 9.0 3.2 6.7 8.0 10.1
根據(jù)上表提供的信息,回答下列問(wèn)題:
(1)“廢渣1”的主要成分是
 

(2)完成“反應(yīng)器2”中反應(yīng)之一的離子方程式:
 
MnO 4-+
 
Mn2++
 
=
 
MnO2↓+
 
H+
(3)蘸取“反應(yīng)器2”中的溶液點(diǎn)在
 
試紙上,如果觀察到試紙變藍(lán),說(shuō)明KMnO4過(guò)量.
(4)“廢渣2”分離出的MnO2可用于制取MnO,已知:
2MnO2(s)+C(s)=2MnO(s)+CO2(g)△H=-174.6kJ?mol-1
C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H=+283.0kJ?mol-1
試寫(xiě)出MnO2(s)與CO(g)反應(yīng)制取MnO(s)的熱化學(xué)方程式:
 

(5)“反應(yīng)器3”中加入鋅粉的作用是
 

(6)“反應(yīng)器4”得到的廢液中,含有的主要離子除了Na+外,還有
 

(7)從“反應(yīng)器4”中經(jīng)過(guò)濾等操作得到堿式碳酸鋅.取堿式碳酸鋅3.41g,在400~450℃下加熱至恒重,得到ZnO 2.43g和標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO2 0.224L,堿式碳酸鋅的化學(xué)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:黑龍江省哈九中2010-2011學(xué)年高一上學(xué)期期末考試化學(xué)試題 題型:038

將0.08 mol KMnO4固體(質(zhì)量為12.64 g)加熱一段時(shí)間后(已知KMnO4的分解率為x),收集到a mol O2;向反應(yīng)后殘留的固體中加入足量的濃鹽酸,加熱,又收集到b mol Cl2,此時(shí)Mn元素全部以Mn2+的形式存在于溶液中.

(1)請(qǐng)配平下列方程式:

(2)在上式反應(yīng)中若收集到3.36 L Cl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)_______.

(3)a+b=________(用含x的表達(dá)式表示).

(4)當(dāng)a+b=0.18時(shí),殘留固體的質(zhì)量為_(kāi)_______

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同步練習(xí)冊(cè)答案