已知某氯代烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為113,且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%,A進(jìn)行核磁共振氫譜分析,譜圖中只有兩組峰。
(1)A的分子式是_________________________
(2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

①C中的官能團(tuán)名稱是______________;C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。
a.與氫氣加成  b.縮聚反應(yīng)  c.中和反應(yīng)  d.水解反應(yīng)  e.取代反應(yīng)②D的結(jié)構(gòu)簡式為:________________。
(3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物,其中一些常?捎米麈(zhèn)靜和催眠的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,R、R’為烴基或氫原子。下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸(I)的流程:

  已知:


①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式:___________________________。
②巴比妥H的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。
③I有多種同分異構(gòu)體,其中滿足:i屬于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種,寫出其中任意一種:_________________。
(4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂,其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品,如插線板、日用品、裝飾品,也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過程如下:
第一步生成聚合前體:
酸性條件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH
堿性條件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)
第二步聚合:
第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。
①第一步生成聚合前體的反應(yīng)屬于_________反應(yīng);要得到體型的脲甲醛樹脂,尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。
②寫出由酸性條件下得到的聚合前體通過醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式:
____________________________________________________________________________。

(1) C3H6Cl2
(2)①羧基  b c e    
②C2H5OH


③ 9種  HCOOCH=CHCH2CH2CH3
(4)① 加成  堿性

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(13分)已知某氯代烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為113,且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%,A進(jìn)行核磁共振氫譜分析,譜圖中只有兩組峰。

  (1)A的分子式是_________________________

  (2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

  

 、貱中的官能團(tuán)名稱是______________;C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。

  a.與氫氣加成  b.縮聚反應(yīng)  c.中和反應(yīng)  d.水解反應(yīng)  e.取代反應(yīng)

  ②D的結(jié)構(gòu)簡式為:________________。

  (3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物,其中一些常常可用作鎮(zhèn)靜和催眠的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,R、R’為烴基或氫原子。

  下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸(I)的流程:

  已知:

①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式:_________________________________________。

 、诎捅韧譎的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。

 、郏捎卸喾N同分異構(gòu)體,其中滿足:i屬于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種,寫出其中任意一種:_________________。

  (4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂,其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品,如插線板、日用品、裝飾品,也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過程如下:

  第一步生成聚合前體:

  酸性條件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH

  堿性條件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2

  第二步聚合:

  第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。

 、俚谝徊缴删酆锨绑w的反應(yīng)屬于_________反應(yīng);要得到體型的脲甲醛樹脂,尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。

 、趯懗鲇伤嵝詶l件下得到的聚合前體通過醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式:

  ____________________________________________________________________________。

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2011-2012學(xué)年北京四中高三上學(xué)期期中測(cè)試化學(xué)試卷 題型:填空題

(13分)已知某氯代烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為113,且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%,A進(jìn)行核磁共振氫譜分析,譜圖中只有兩組峰。

  (1)A的分子式是_________________________

  (2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

  

  ①C中的官能團(tuán)名稱是______________;C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。

  a.與氫氣加成  b.縮聚反應(yīng)  c.中和反應(yīng)  d.水解反應(yīng)  e.取代反應(yīng)

  ②D的結(jié)構(gòu)簡式為:________________。

  (3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物,其中一些常?捎米麈(zhèn)靜和催眠的藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,R、R’為烴基或氫原子。

  下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸(I)的流程:

  已知:

①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式:_________________________________________。

 、诎捅韧譎的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。

 、郏捎卸喾N同分異構(gòu)體,其中滿足:i屬于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種,寫出其中任意一種:_________________。

  (4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂,其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品,如插線板、日用品、裝飾品,也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過程如下:

  第一步生成聚合前體:

  酸性條件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH

  堿性條件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2

  第二步聚合:

  第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。

 、俚谝徊缴删酆锨绑w的反應(yīng)屬于_________反應(yīng);要得到體型的脲甲醛樹脂,尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。

 、趯懗鲇伤嵝詶l件下得到的聚合前體通過醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式:

  ____________________________________________________________________________。

 

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科目:高中化學(xué) 來源:上海市部分重點(diǎn)中學(xué)2010屆高三第二次聯(lián)考(化學(xué)) 題型:填空題

 已知①一定下條件下,R—Cl+2Na+Cl—R′→R—R′+2NaCl

②醛和醇可以發(fā)生氧化反應(yīng),相關(guān)物質(zhì)被氧化的難易次序是:

                            R

RCHO最易,R—CH2OH次之,   CHOH最難

                           R

 
現(xiàn)有某氯代烴A,其相對(duì)分子質(zhì)量為78.5;B與氯氣反應(yīng)生成的一氯代物有兩種。有關(guān)的

轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分產(chǎn)物及條件均已略去);

 

 

 

 

 

 

 


(1)分子式:A                 ;反應(yīng)類型:A→C           ,E→F         ;

(2)結(jié)構(gòu)簡式:B                          ,K                          ;

(3)反應(yīng)方程式:A→E                                                   

G→H                                                   。

(4)D的同分異構(gòu)體屬于羧酸的有四種,其中有2個(gè)—CH3基團(tuán)的有兩種。請(qǐng)寫出這兩

種中的任一種結(jié)構(gòu)簡式為                                               。

 

 

 

 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知①一下條件下,R―Cl+2Na+Cl―R′→R―R′+2NaCl

②醛和醇可以發(fā)生氧化反應(yīng),相關(guān)物質(zhì)被氧化的難易次序是:

RCHO最易,R―CH2OH次之,最難

現(xiàn)有某氯代烴A,其相對(duì)分子質(zhì)量為78.5;B與氯氣反應(yīng)生成的一氯代物有兩種。有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分產(chǎn)物及條件均已略去);

請(qǐng)回答下列問題:

(1)分子式:A                 ;反應(yīng)類型:A→C           ,E→F         ;

(2)結(jié)構(gòu)簡式:B                          ,K                          ;

(3)反應(yīng)方程式:A→E                                                 。

G→H                                                 。

(4)D的同分異構(gòu)體屬于羧酸的有四種,其中有2個(gè)―CH3基團(tuán)的有兩種。請(qǐng)寫出這兩種中的任一種結(jié)構(gòu)簡式為                                              。

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