【題目】金屬鉬在工業(yè)和國防建設中有重要的作用。鉬(Mo)的常見化合價為+6、+5、+4。由鉬精礦(主要成分是MoS2)可制備單質鉬和鉬酸鈉晶體(Na2MoO4·2H2O),部分流程如圖1所示:
已知:鉬酸微溶于水,可溶于液堿和氨水;卮鹣铝袉栴}:
(1)鉬精礦焙燒時,每有1molMoS2反應,轉移電子的物質的量為______。
(2)鉬精礦焙燒時排放的尾氣對環(huán)境的主要危害是________,請你設計工業(yè)上除去該尾氣的方法(寫出兩種“變廢為寶”的方法和離子方程式):___________;___________。
(3)由鉬酸得到MoO3所用到的硅酸鹽材料儀器的名稱是_______。
(4)操作1中,加入碳酸鈉溶液充分反應后,堿浸液中c(MoO42-)=0.80mol/L,c(SO42-)=0.04mol/L,在結晶前需加入Ba(OH)2固體以除去溶液中的SO42-。當BaMoO4開始沉淀時,SO42-的去除率是_____。[Ksp(BaSO4)=1.1×1010、Ksp(BaMoO4)=4.0×108,溶液體積變化可忽略不計]
(5)焙燒鉬精礦所用的裝置是多層焙燒爐,圖2為各爐層固體物料的物質的量的百分數(φ)。
①x=_____。
②焙燒爐中也會發(fā)生MoS2與MoO3反應生成MoO2和SO2的反應,若該反應轉移6mol電子,則消耗的氧化劑的物質的量為____。
【答案】14mol 形成酸雨 可用氨水吸收后制成氮肥,并為硫酸工業(yè)提供原料氣 2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O,SO32-+2H+=SO2↑+H2O 瓷坩堝 94.5% 64 3mol
【解析】
(1)鉬精礦焙燒時,MoS2被氧氣氧化為MoO3和SO2;
(2)鉬精礦焙燒時排放的尾氣SO2是酸性氧化物;工業(yè)上可以用氨水吸收制取氮肥,并為硫酸工業(yè)提供原料氣;
(3)鉬酸灼燒得到MoO3;
(4)根據Ksp(BaMoO4)=4.0×108計算BaMoO4開始沉淀時c(Ba2+),再根據c(Ba2+)和 Ksp(BaSO4)=1.1×1010計算溶液中c(SO42-);
(5)①第6層爐含有MoO2、MoS2、MoO3,根據Mo元素守恒計算x;
②MoS2與MoO3反應生成MoO2和SO2的方程式是MoS2+6MoO37MoO2+2SO2;
(1)鉬精礦焙燒時,MoS2被氧氣氧化為MoO3和SO2,反應方程式為2MoS2+7O2 2MoO3+4SO2,所以每有1molMoS2反應,轉移電子的物質的量為14mol;
(2)鉬精礦焙燒時排放的尾氣SO2是酸性氧化物,對環(huán)境的主要危害是形成酸雨;工業(yè)上可用氨水吸收后制成氮肥,并為硫酸工業(yè)提供原料氣,反應方程式是2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2O,SO32-+2H+=SO2↑+H2O;
(3)鉬酸灼燒得到MoO3,灼燒固體的儀器是瓷坩堝;
(4)c(MoO42-)=0.80mol/L,則BaMoO4開始沉淀時c(Ba2+)= 5×10-8,此時c(SO42-)=2.2 ×10-3,SO42-的去除率是;
(5)第6層爐含有MoO2、MoS2、MoO3,MoS2、MoO3的含量分別為18%,根據Mo元素守恒,MoO2的含量為1-18%-18%=64%;
②MoS2與MoO3反應生成MoO2和SO2的方程式是MoS2+6MoO37MoO2+2SO2,MoO3中Mo元素由+6價降低為+4,MoO3是氧化劑,若轉移6mol電子,則消耗MoO3的物質的量為3mol。
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【題目】BaCl2可用于電子、儀表等工業(yè)。以毒重石(主要成分為BaCO3,含少量的CaCO3、MgSO4、Fe2O3、SiO2等雜質)為原料,模擬工業(yè)制取BaCl2·2H2O的流程如下圖所示:
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9。
Ca2+ | Mg2+ | Fe3+ | |
開始沉淀時的pH | 11.9 | 9.1 | 1.9 |
完全沉淀時的pH | 13.9 | 11.0 | 3.7 |
(1)鹽酸浸取時需要適當加熱的原因是_____。
(2)濾渣Ⅰ的成分為_____。
(3)加入H2C2O4時應避免過量,其原因是_____。
(4)用37%的鹽酸配制15%的鹽酸需用到的儀器有_____(填字母)。
A.量筒 B.燒杯 C.容量瓶 D.玻璃棒
(5)濾渣Ⅲ需經過洗滌后才能進行后續(xù)加工處理的原因是_____。
(6)請補充完整由碳酸鋇石(含30%CaCO3的BaCO3礦石)模擬工業(yè)制取BaCl2·2H2O的實驗步驟為_____,過濾,用無水乙醇洗滌2~3次,低溫干燥。(實驗中可使用的試劑有:冷水,80℃熱水,0.1mol·L-1鹽酸,6mol·L-1鹽酸)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有A、B、C、D四種元素,常溫下A的單質是深紅棕色的液體,B、C、D是短周期元素。D元素原子K層的電子數是B元素原子核外電子總數的2倍。C、D元素原子最外層電子數相同,D元素原子核內質子數是C元素原子核內質子數的2倍。
(1)由上述元素組成的一種單質和化合物相互作用生成沉淀的兩個反應的化學方程式:①__________________;②____________________。
(2)寫出各元素原子的電子排布式:A_____________,B______________,C____________,D____________。
(3)比較C、D兩元素的性質:①第一電離能:C________D(填“<”或“>”,下同);②電負性:C________D;③非金屬性:C________D;④原子半徑:C________D。
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【題目】下列反應不屬于四種基本反應類型,但屬于氧化還原反應的是
A.Fe+CuSO4=FeSO4+CuB.AgNO3+NaCl=AgCl↓+NaNO3
C.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2D.MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑
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【題目】硼和硼的化合物在工業(yè)上有著廣泛的用途。
(1)基態(tài)硼原子的電子排布式為___________________________。
(2)晶體硼的基本結構單元是由硼原子構成的正二十面體(如下圖),其中有20個等邊三角形的面和一定數目的頂點,每個頂點各有一個硼原子。此結構單元中含有硼原子的數目為________________。
(3)氮化硼(BN)晶體有多種結構。六方氮化硼與石墨相似,具有層狀結構,可作高溫潤滑劑。立方氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性。它們的晶體結構如圖所示。關于這兩種晶體的說法中,正確的是____(填標號)。
a.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
b.六方相氮化硼層間作用力小,所以質地軟
c.兩種晶體中的 B—N 鍵均為共價鍵
d.兩種晶體均為分子晶體
(4)六方氮化硼晶體內硼原子的雜化方式為________,該晶體不導電的原因是___________。
(5)NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一。與BF4—互為等電子體的一種分子的化學式為__, lmolNH4BF4晶體中含有配位鍵的數目為_____________。
(6)立方氮化硼的結構與金剛石相似,硬度與金剛石相當,晶胞邊長為361.5pm,則立方氮化硼的一個晶胞中含有______個硼原子,立方氮化硼的密度是____gcm-3(只要求列算式,不必計算出數值,阿伏伽德羅常數為NA)。
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【題目】依曲替酯是一種皮膚病用藥,它可以由原料X經過多步反應合成。下列說法不正確的是( )
A. 原料X與中間體Y互為同分異構體
B. 原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色
C. 中間體Y能發(fā)生還原、加成、取代、氧化、水解反應
D. 1 mol依曲替酯只能與1 mol NaOH發(fā)生反應
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【題目】用18.4 mol·L-1的濃H2SO4來配制500 mL 0.2 mol·L-1的稀H2SO4?晒┻x擇的儀器有:①玻璃棒、②燒瓶、③燒杯、④膠頭滴管、⑤量筒、⑥容量瓶、⑦托盤天平。請回答下列問題:
(1)上述儀器中,在配制稀H2SO4時用不到的有(填代號)________。
(2)經計算,需量取濃H2SO4 ________mL,F有①10 mL、②50 mL、③100 mL三種規(guī)格的量筒,你選用的量筒是________(寫序號)。
(3)將濃H2SO4加入到適量蒸餾水中稀釋后,冷卻片刻,隨后全部轉移到______ mL的容量瓶中。
(4)在配制過程中,其他操作都準確,下列操作中能引起誤差偏高的有________(填代號)。
①定容時,加蒸餾水超過刻度線,又用膠頭滴管吸出
②轉移前,容量瓶中含有少量蒸餾水
③定容搖勻后,發(fā)現液面低于刻度線,又用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線
④定容時,俯視刻度線
(5)在下圖的配制過程示意圖中,正確的是(填寫序號)_______。
A.稱量
B.溶解
C.轉移
D.定容
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【題目】鵝去氧膽酸和膽烷酸都可以降低肝臟中的膽固醇,二者的轉化關系如圖,下列說法中正確的是
A. 二者互為同分異構體
B. 二者均能發(fā)生氧化反應和取代反應
C. 膽烷酸中所有碳原子可能處于同一平面內
D. 等物質的量的鵝去氧膽酸和膽烷酸與足量Na反應時,最多消耗Na的量相同
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【題目】胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:
下列說法正確的是
A. 有機物B的分子式為C11H19O3
B. 有機物D分子中所有碳原子一定共面
C. 有機物C的所有同分異構體中可能有芳香族化合物存在
D. 1 mol有機物A中含有6.02×1023個雙鍵.
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