【題目】“低碳經(jīng)濟(jì)”備受關(guān)注,二氧化碳的回收利用是環(huán)保和能源領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)課題。

(1)已知:①CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ·mol-1

②CH4(g)C(s)+2H2(g)△H=+73kJ·mol-1

③2CO(g)C(s)+CO2(g)△H=-171kJ·mol-1

寫(xiě)出CO2與H2反應(yīng)生成CH4和水蒸氣的熱化學(xué)方程式:_________________________。

(2)CO2與H2在催化劑作用下可以合成二甲醚,反應(yīng)原理如下:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) △H。某溫度下,向體積為2L的密閉容器中充入CO2與H2,發(fā)生上述反應(yīng)。測(cè)得平衡混合物中CH3OCH3(g)的體積分?jǐn)?shù)[φ(CH3OCH3) 與起始投料比Z[Z=]的關(guān)系如圖1所示;CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖2所示。

①當(dāng)Z=3時(shí),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率a=__________%。

②當(dāng)Z=4時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù)可能是圖1中的_________點(diǎn)(填"D"、"E"或“F")。

③由圖2可知該反應(yīng)的△H_______0(選填“>”、“<“或“=”,下同),壓強(qiáng)p1、p2、p3由大到小的順序?yàn)?/span>__________。

④若要進(jìn)一步提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)外,還可以采取的措施

________________(任寫(xiě)一種)。

(3)我國(guó)科研人員研制出的可充電"Na-CO2"電池,以鈉箔和多壁碳納米管(MWCNT)為電極材料,總反應(yīng)為4Na+3CO22Na2CO3+C。放電時(shí)該電池“吸入”CO2,其工作原理如圖3所示。

①放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為____________________

②若生成的Na2CO3和C全部沉積在正極表面,當(dāng)正極增加的質(zhì)量為28g時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為__________

③可選用高氯酸鈉-四甘醇甲醚作電解液的理由是________________________。

【答案】 CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) △H=-162 kJ·mol-1 75 F < p1>p2>p3 將二甲醚從體系中分離或增大n(CO2)∶n(H2) 3CO2+4Na++4e-=2Na2CO3+C 0.5mol 導(dǎo)電性好、與金屬鈉不反應(yīng)、難揮發(fā)等(答案合理即給分)

【解析】(1)已知:①CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)△H=-41kJ·mol-1

CH4(g)C(s)+2H2(g)△H=+73kJ·mol-1

2CO(g)C(s)+CO2(g)△H=-171kJ·mol-1

根據(jù)蓋斯定律可知③-①×2-②即得到CO2H2反應(yīng)生成CH4和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H=-162kJ·mol-1。

(2)①當(dāng)Z=3時(shí)CH3OCH3(g)的體積分?jǐn)?shù)為15%,根據(jù)方程式可知

2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)

起始量(mol2 6 0 0

轉(zhuǎn)化量(mol2x 6x x 3x

平衡量(mol22x 66x x 3x

,解得x0.75,所以CO2的平衡轉(zhuǎn)化率a=75%。

②反應(yīng)物按照化學(xué)計(jì)量數(shù)比進(jìn)行反應(yīng)時(shí)二甲醚的體積分?jǐn)?shù)最高,則當(dāng)Z=4時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù)可能是圖1中的F點(diǎn)。③由圖2可知壓強(qiáng)相同時(shí)升高溫度轉(zhuǎn)化率降低,所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),則該反應(yīng)的△H0;正反應(yīng)體積減小,溫度不變時(shí)增大壓強(qiáng)轉(zhuǎn)化率增大,則壓強(qiáng)p1、p2p3由大到小的順序?yàn)?/span>p1p2p3。④正反應(yīng)是體積減小的放熱反應(yīng)。則要進(jìn)一步提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率,除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)外,還可以采取的措施有將二甲醚從體系中分離或增大n(CO2)∶n(H2)。

(3)①放電時(shí),正極發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),則根據(jù)總反應(yīng)式可知電極反應(yīng)式為3CO2+4Na++4e-2Na2CO3+C;②根據(jù)反應(yīng)式可知每轉(zhuǎn)移4mol電子,正極質(zhì)量增加2×106g12g224g,所以當(dāng)正極增加的質(zhì)量為28g時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為。③根據(jù)題干信息以及金屬鈉的化學(xué)性質(zhì)可知可選用高氯酸鈉-四甘醇甲醚作電解液的理由是導(dǎo)電性好、與金屬鈉不反應(yīng)、難揮發(fā)等。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A. 該反應(yīng)可表示為:2Ag+BgCgΔH﹤0

B. t℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=6.25

C. 當(dāng)容器中氣體密度不再變化時(shí),該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

D. t℃,在第6 min時(shí)再向體系中充入0.4 mol C,再次達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)大于0.25

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t/min

0

5

10

15

20

c(NH3)/(mol·L-1)

0

1.00

1.60

1.80

1.80

A. 0~10min內(nèi),v(NH3)=0.16mol·L-1·min-1 B. 0~10min內(nèi),v(N2)=0.18mol·L-1·min-1

C. 0~10min內(nèi),v(N2)=0.16mol·L-1·min-1 D. 15~20min內(nèi),反應(yīng)v(N2)= v(N2)=0

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(1)用太陽(yáng)能分解10mol水消耗的能量是_____________;

(2)甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為_______________________________________________________

(3)在容積為2L的密閉容器中,由CO2H2合成甲醇,在其他條件不變的情況下,考查溫度對(duì)反應(yīng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示(注:T1、T2均大于300℃);

下列說(shuō)法正確的是________(填序號(hào))

a.溫度為T1時(shí),從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,生成甲醇的平均速率為:v(CH3OH)=mol·L-1·min-1

b.T1> T2

c.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)

d.處于A點(diǎn)的反應(yīng)體系從T1變到T2,達(dá)到平衡時(shí)增大

(4)T1溫度時(shí),將1molCO23molH2充入一密閉恒容器中,充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,若CO2轉(zhuǎn)化率為α, 則容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為_______________________;

(5)在直接以甲醇為燃料的電池中,電解質(zhì)溶液為堿性,負(fù)極的反應(yīng)式為________________________________________________________。

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A. 觀察Fe(OH)2的生成

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