【題目】砷及其化合物在半導(dǎo)體、農(nóng)藥制造等方面用途非常廣泛;卮鹣铝袉栴}:

(1)ASH3的電子式為___AsH3通入AgNO3溶液中可生成Ag, As2 O3HNO3,該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為___。

(2)改變O. 1 mol · L1三元弱酸H3 AsO4溶液的pH,溶液中的H3 AsO4、H2 AsO4、HAsO42-以及AsO43-的物質(zhì)的量分布分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示:

1gKal ( H3 AsO4)___;用甲基橙作指示劑,用NaOH溶液滴定H3 ASO4發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為___

②反應(yīng)H2 AsO4+AsO43-=2HAsO42-lgK=_____

(3)焦炭真空冶煉砷的其中兩個(gè)熱化學(xué)反應(yīng)如下:

As2O3(g)+3C(s)=2As(g)+3CO(g) H1=akJ/mol

As2O3(g)+3C(s)=1/2As4(g)+3CO(g) H2=bkJ/mol

則反應(yīng)4As(g)=As4(g) H=_______kJ/mol(用含ab的代數(shù)式表示)。

(4)反應(yīng)2As2S3(s)=4AsS(g)+S2(g)達(dá)平衡時(shí)氣體總壓的對(duì)數(shù)值lg(p/kPa)與溫度的關(guān)系如圖所示:

①對(duì)應(yīng)溫度下,B點(diǎn)的反應(yīng)速率v() ___v()(,’’”)

A點(diǎn)處,AsS(g)的分壓為___kPa,該反應(yīng)的Kp___kPa5 (Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))。

【答案】 61 —2.2 4.5 2b—2a > 0.8 8.192×10-2

【解析】

1ASH3的電子式與氨氣類似;AsH3通入AgNO3溶液中可生成AgAs2O3HNO3,反應(yīng)為2AsH3+12AgNO3+3H2O═As2O3+12Ag↓+12HNO3,據(jù)此分析;
2)三元弱酸H3AsO4的三級(jí)電離反應(yīng)為:H3AsO4H++H2ASO4-,H2ASO4-H++HAsO42-,HAsO42-H++AsO43-,
KalH3AsO4= ,根據(jù)圖可知,pH=2.2時(shí),cH2ASO4-=cH3AsO4),則KalH3AsO4=cH+=10-2.2,可得,用甲基橙作指示劑,用NaOH溶液滴定H3ASO4發(fā)生反應(yīng)生成NaH2ASO4,據(jù)此書寫;
②同理,Ka2H2ASO4-=,pH=7時(shí),cH2ASO4-=cHAsO42-),則Ka2H2AsO4-=cH+=10-7,Ka3HAsO42-=,pH=11.5時(shí),cHAsO42-=cAsO43-),則Ka3HAsO42-=cH+=10-11.5
反應(yīng)H2AsO4-+AsO43-2HAsO42-K==× = ,據(jù)此計(jì)算;
3)已知:Ⅰ、As2O3g+3Cs=2Asg+3COg)△H1= akJmol-1
As2O3g+3Cs=As4g+COg)△H2 = b kJmol-1
根據(jù)蓋斯定律:Ⅱ×2-×2得反應(yīng)4AsgAs4g),據(jù)此計(jì)算;
4)①A點(diǎn)達(dá)到平衡,B點(diǎn)處氣體總壓小于平衡時(shí)的氣壓,據(jù)此分析;
A點(diǎn)處,氣體總壓的對(duì)數(shù)值lgp/kPa),則氣體總壓為1kPa,AsSg)在氣體中體積分?jǐn)?shù)為,由此可得;得出平衡時(shí)AsSg)的分壓為和S2g)的分壓,再計(jì)算Kp。

1ASH3的電子式與氨氣類似,電子式為:;AsH3通入AgNO3溶液中可生成Ag,As2O3HNO3,反應(yīng)為2AsH3+12AgNO3+3H2O═As2O3+12Ag↓+12HNO3,其實(shí)As元素化合價(jià)升高被氧化,AsH3為還原劑,Ag元素化合價(jià)降低被還原,AgNO3為還原劑,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為61;
故答案為:;61;
2)三元弱酸H3AsO4的三級(jí)電離反應(yīng)為:H3AsO4H++H2ASO4-,H2ASO4-H++HAsO42-,HAsO42-H++AsO43-,第一步電離為主,
KalH3AsO4=,根據(jù)圖可知,pH=2.2時(shí),cH2ASO4-=cH3AsO4),則KalH3AsO4=cH+=10-2.2,則1gKalH3AsO4=-2.2;用甲基橙作指示劑,用NaOH溶液滴定H3ASO4發(fā)生反應(yīng)生成NaH2ASO4,離子反應(yīng)為:H3AsO4+OH-=H2ASO4-+H2O;
故答案為:-2.2H3AsO4+OH-=H2ASO4-+H2O;
②同理,Ka2H2ASO4-=,pH=7時(shí),cH2ASO4-=cHAsO42-),則Ka2H2AsO4-=cH+=10-7,Ka3HAsO42-=pH=11.5時(shí),cHAsO42-=cAsO43-),則Ka3HAsO42-=cH+=10-11.5,
反應(yīng)H2AsO4-+AsO43-2HAsO42-K==× = = =104.5,lgK═4.5;
故答案為:4.5
3)已知:Ⅰ、As2O3g+3Cs=2Asg+3COg)△H1=a kJmol-1
As2O3g+3Cs=As4g+COg)△H2=b kJmol-1
根據(jù)蓋斯定律:Ⅱ×2-×24AsgAs4g)△H=2b-2akJmol-1
故答案為:2b-2a;
4)①A點(diǎn)達(dá)到平衡,B點(diǎn)處氣體總壓小于平衡時(shí)的氣壓,說明生成氣體比平衡時(shí)少,反應(yīng)正向著正方向生成氣體的方向進(jìn)行,故B點(diǎn)的反應(yīng)速率v)>v);
故答案為:>;
A點(diǎn)處,氣體總壓的對(duì)數(shù)值lgp/kPa),則氣體總壓為1kPa,AsSg)在氣體中體積分?jǐn)?shù)為,S2g)在氣體中體積分?jǐn)?shù)為,則AsSg)的分壓為0.8kPa,S2g)的分壓為0.2kPaKp=0.8kPa4×0.2kPa=8.192×10-2kPa5;
故答案為:0.88.192×10-2。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(2)為了驗(yàn)證Fe3+Cu2+氧化性強(qiáng)弱,下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>________(填序號(hào))。

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A. 不能使稀高錳酸鉀溶液褪色

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(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)①的條件是___________,過程①屬于______反應(yīng)

(3)反應(yīng)②發(fā)生的是取代反應(yīng),且另一種產(chǎn)物有,寫出由生成的化學(xué)方程式______

(4)有機(jī)物與非諾芬互為同分異構(gòu)體,滿足下列條件:

I.能與NaHCO3溶液反應(yīng),且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

II.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)

的結(jié)構(gòu)有_____種,寫出其中一種不能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________

(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備路線流程圖(無機(jī)試劑任用)_________

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B. 用圖乙裝置檢驗(yàn)?zāi)郴旌蠚怏w是否由SO2CO2混合而成

C. 用圖丙裝置制備Fe(OH)2并能較長(zhǎng)時(shí)間觀察其顏色

D. 用圖丁裝置干燥、收集氯化氫,并吸收多余的氯化氫

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A.X為負(fù)極,Y為正極

B.該電池工作時(shí),X極附近溶液的堿性增強(qiáng)

C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,通入 5.6 L O2完全反應(yīng)后,有1 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移

D.工作一段時(shí)間后,KOH的物質(zhì)的量減少

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