2.含硅元素的化合物廣泛存在于自然界中,與其他礦物共同構成巖石.晶體硅(熔點 1410℃)用途廣泛,制取與提純方法有多種.
(1)煉鋼開始和結束階段都可能發(fā)生反應:Si+2FeO$\stackrel{高溫}{→}$2Fe+SiO2,其目的是CD.
A.得到副產(chǎn)品硅酸鹽水泥  B.制取SiO2,提升鋼的硬度
C.除去生鐵中過多的Si雜質 D.除過量FeO,防止鋼變脆
(2)一種由粗硅制純硅過程如下:Si(粗)$→_{460℃}^{Cl_{2}}$ SiCl4$\stackrel{蒸餾}{→}$ SiCl4(純)$→_{1100℃}^{H_{2}}$ Si(純),在上述由SiCl4制純硅的反應中,測得每生成 1.12kg純硅需吸收a kJ熱量,寫出該反應的熱化學方程式:SiCl4(g)+2H2(g)→Si(s)+4HCl(g)△H=-0.025akJ/mol.
對于鈉的鹵化物(NaX)和硅的鹵化物(SiX4)下列敘述正確的是BC
A.NaX易水解     
B.SiX4是共價化合物
C.NaX的熔點一般高于SiX4
D.SiF4晶體是由共價鍵形成的空間網(wǎng)狀結構
(3)粗硅經(jīng)系列反應可生成硅烷(SiH4),硅烷分解也可以生成高純硅.硅烷的熱穩(wěn)定性弱于甲烷,所以Si元素的非金屬性弱于C元素,用原子結構解釋其原因:C和Si最外層電子數(shù)相同(或“是同主族元素”),C原子半徑小于Si(或“C原子電子層數(shù)少于Si”) Si元素的非金屬性弱于C元素,硅烷的熱穩(wěn)定性弱于甲烷.
(4)此外,還可以將粗硅轉化成三氯氫硅(SiHCl3),通過反應:SiHCl3(g)+H2(g)?Si(s)+3HCl(g)制得高純硅.不同溫度下,SiHCl3的平衡轉化率隨反應物的投料比(反應初始時,各反應物的物質的量之比)的變化關系如圖所示.下列說法正確的是ac(填字母序號).
a.該反應的平衡常數(shù)隨溫度升高而增大
b.橫坐標表示的投料比應該是$\frac{n(SiHC{l}_{3})}{n({H}_{2})}$
c.實際生產(chǎn)中為提高SiHCl3的利用率,可適當降低壓強
(5)硅元素最高價氧化物對應的水化物是H2SiO3.室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強的是硅酸鈉,其原因是硅酸的Ka2小于碳酸的Ka2,硅酸鈉更易水解.
已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10      Ka2=1.0×10 -12H2CO3:Ka1=4.3×10 -7  Ka2=5.6×10 -11

分析 (1)根據(jù)煉鋼的要求把生鐵中的含碳量去除到規(guī)定范圍,并使其它元素的含量減少或增加到規(guī)定范圍的過程,簡單地說,是對生鐵降碳、去硫磷、調硅錳含量的過程;在使碳等元素降到規(guī)定范圍后,鋼水中仍含有大量的氧元素,是有害的雜質,使鋼塑性變壞,軋制時易產(chǎn)生裂紋;
(2)每生成1.12kg純硅需吸收akJ熱量,則生成1mol純硅吸收的熱量為$\frac{a}{\frac{1.12×1{0}^{3}}{28}}$=0.025aKJ,據(jù)此寫出反應熱化學方程式;
A.強酸的鈉鹽不水解;
B.硅的鹵化物(SiX4)是由非金屬元素原子間通過共用電子對形成的化合物;
C.離子晶體的熔點大于分子晶體的熔點;
D.SiF4晶體屬于分子晶體.
(3)硅烷的分解溫度遠低于甲烷的原因為:C和Si最外層電子數(shù)相同(或“是同主族元素”),C原子半徑小于Si(或“C原子電子層數(shù)少于Si”) Si元素的非金屬性弱于C元素,硅烷的熱穩(wěn)定性弱于甲烷;
(4)a.因為隨著溫度的升高,SiHCl3的轉化率增大,平衡右移,則該反應的平衡常數(shù)隨溫度升高而增大;
b.增大一種反應物的濃度,能提高其它反應物的轉化率,而本身的轉化率反而降低,故橫坐標表示的投料比應該是$\frac{n({H}_{2})}{n(SiHC{l}_{3})}$;
c.降低壓強平衡向氣體系數(shù)減小方向移動;
(5)依據(jù)鹽類水解規(guī)律“越弱越水解”解答.

解答 解:(1)煉鋼的要求把生鐵中的含碳量去除到規(guī)定范圍,并使其它元素的含量減少或增加到規(guī)定范圍的過程,簡單地說,是對生鐵降碳、去硫磷、調硅錳含量的過程,這一過程基本上是一個氧化過程,是用不同來源的氧(如空氣中的氧、純氧氣、鐵礦石中的氧)來氧化鐵水中的碳、硅、錳等元素.化學反應主要是2FeO+Si$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+SiO2、FeO+Mn$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe+MnO;
在使碳等元素降到規(guī)定范圍后,鋼水中仍含有大量的氧,是有害的雜質,使鋼塑性變壞,軋制時易產(chǎn)生裂紋,故煉鋼的最后階段必須加入脫氧劑(例如錳鐵、硅鐵和鋁等),以除去鋼液中多余的氧:Mn+FeO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$MnO+Fe,Si+2FeO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SiO2+2Fe,Al+3FeO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+3Fe,
故選:CD;
(2)由題意可知:每生成1.12kg純硅需吸收akJ熱量,則生成1mol純硅吸收的熱量為$\frac{a}{\frac{1.12×1{0}^{3}}{28}}$=0.025aKJ,所以該反應的熱化學方程式:SiCl4(g)+2H2(g)→Si(s)+4HCl(g)△H=-0.025akJ/mol;
A.鈉的強酸鹽不水解,NaX(NaF除外)不易水解,故A錯誤;
B.硅的鹵化物(SiX4)是由非金屬元素原子間通過共用電子對形成的化合物,是共價化合物,故B正確;
C.鈉的鹵化物(NaX)為離子化合物屬于離子晶體,硅的鹵化物(SiX4)為共價化合物屬于分子晶體,離子晶體的熔點大于分子晶體的熔點,即NaX的熔點一般高于SiX4,故C正確;
D.SiF4晶體是由分子間作用力結合而成,故D錯誤;
故答案為:SiCl4(g)+2H2(g)→Si(s)+4HCl(g)△H=-0.025akJ/mol; BC;
(3)C和Si最外層電子數(shù)相同(或“是同主族元素”),C原子半徑小于Si(或“C原子電子層數(shù)少于Si”) Si元素的非金屬性弱于C元素,硅烷的熱穩(wěn)定性弱于甲烷,故硅烷的分解溫度遠低于甲烷.
故答案為:C和Si最外層電子數(shù)相同(或“是同主族元素”),C原子半徑小于Si(或“C原子電子層數(shù)少于Si”) Si元素的非金屬性弱于C元素,硅烷的熱穩(wěn)定性弱于甲烷;
(4)a.因為隨著溫度的升高,SiHCl3的轉化率增大,平衡右移,則該反應的平衡常數(shù)隨溫度升高而增大,故a正確;
b.增大一種反應物的濃度,能提高其它反應物的轉化率,而本身的轉化率反而降低,故橫坐標表示的投料比應該是$\frac{n({H}_{2})}{n(SiHC{l}_{3})}$,故b錯誤;
c.SiHCl3(g)+H2(g)?Si(s)+3HCl(g)正向為氣體系數(shù)減小方向,降低壓強平衡向氣體系數(shù)減小方向移動,可以提高SiHCl3的利用率,故c正確;
故選:a、c;
(5)依據(jù)所給數(shù)據(jù)可知:硅酸的Ki2小于碳酸的Ki2,依據(jù)“越弱越水解”可知硅酸鈉更易水解,
故答案為:硅酸鈉;硅酸的Ka2小于碳酸的Ka2,硅酸鈉更易水解.

點評 本題為綜合題考查了高爐煉鐵原理、熱化學方程式書寫、化學平衡移動影響因素、鹽類水解規(guī)律,題目難度中等,注意對化學平衡移動知識的掌握.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.鹵族元素指周期系ⅦA族元素.包括氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)、砹(At),簡稱鹵素.它們在自然界都以典型的鹽類存在,是成鹽元素.
(1)請繪制碘原子的外圍電子排布圖
(2)下列圖1曲線表示鹵族元素某種性質隨核電荷數(shù)的變化趨勢,正確的是a.

(3)利用“鹵化硼法”可合成含B和N兩種元素的功能陶瓷,圖2為其晶胞結構示意圖,則每個晶胞中含有B原子的個數(shù)為2,該功能陶瓷的化學式為BN.
(4)BCl3和NCl3其中心原子的雜化方式分別為sp2和sp3.第一電離能介于B、N之間的第二周期元素有3種.ClO3-、ClO4-中Cl都是以sp3雜化軌道與O原子成鍵的,其微粒的立體結構分別為三角錐形、正四面體形.
(5)已知氯化鋁的熔點為190℃(2.02×105Pa),但它在180℃和常壓下即開始升華,則氯化鋁是分子晶體(填“離子”或“分子”).設計一個更可靠的實驗,證明氯化鋁是離子晶體還是分子晶體,你的實驗是在加壓條件下加熱至熔融,測其導電性,若導電,則是離子晶體,若不導電,則為分子晶體.
(6)圖3給出了一些鹵化鉀晶體的離子間距、晶格能、熔點等數(shù)據(jù).請根據(jù)圖中的數(shù)據(jù)說明這些鹵化鉀晶體的離子間距、熔點與晶格能之間的關系晶格能的大小與陰、陽離子間的距離成反比,晶格能愈大,晶體的熔點愈高.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.甲、乙、丙、丁、戊五種物質中,甲、乙、丙均含有相同的某種元素,丁是一種常見氣體單質,它們之間具有如圖所示轉化關系.下列有關物質的推斷不正確的是( 。
A.若甲為Na,則戊可能是H2OB.若甲為C2H4,則戊可能是O2
C.若甲為NO,則戊可能是H2OD.若甲為Cl2,則戊可能是NaOH溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列物質性質與應用對應關系正確的是(  )
A.氨氣具有還原性,可用于檢查HCl泄漏
B.濃硫酸具有吸水性,可用于干燥CO2
C.鋁具有高熔點,可用于生產(chǎn)耐火磚
D.硅有導電性,可用作光導纖維

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.含重鉻酸鉀(K2Cr2O7)廢水普遍存在于制明礬、火柴的工廠,由于K2Cr2O7直接排放會污染環(huán)境,因此需要進行處理.某研究小組查閱資料發(fā)現(xiàn):
物質K2Cr2O7溶液Cr(OH)3Cr3+溶液
顏色橙黃色灰綠色沉淀灰綠色
②生成氫氧化物沉淀的pH
Fe(OH)3Cr(OH)3
開始沉淀時1.56.0
沉淀完全時2.88.0
③藥劑還原沉淀法是目前應用較為廣泛的含鉻廢水處理方法,其基本原理是在酸性條件下向廢水中加入還原劑將Cr2O72-還原成Cr3+,然后再加入石灰或氫氧化鈉,使其轉化成Cr(OH)3沉淀,從而除去Cr2O72-
(1)配平方程式:1Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
(2)寫出在含Cr3+溶液中加入NaOH反應的離子方程式:Cr3++3OH-=Cr(OH)3↓.
該研究小組設計方案進行實驗室模擬,想利用電解法產(chǎn)生Fe2+,進而處理含K2Cr2O7的廢水,實驗如下:
實驗
序號
實驗裝置實驗電壓溶液時間現(xiàn)象
22V0.01mol/L K2Cr2O7溶液20 分鐘a 極區(qū)無明顯現(xiàn)象;
b 極區(qū)有無色氣泡.
(3)a 極的電極材料是Fe.該小組通過實驗證明了a極區(qū)產(chǎn)生了Fe2+,請描述他們的實驗操作取a 極區(qū)少量溶液于試管中,向其中滴加鐵氰化鉀溶液,有藍色沉淀產(chǎn)生.
該小組同學再次查閱資料,將上述實驗方案進一步優(yōu)化,進行了實驗Ⅱ:
實驗
序號
實驗裝置實驗電壓溶液時間現(xiàn)象
22V0.01mol/LK2Cr2O7溶液中加入少量H2SO4
化,使pH≈1
20 分鐘a 極區(qū)溶液變淺綠色;
b極區(qū)有無色氣泡產(chǎn)生,產(chǎn)生紅褐色沉淀.
(4)請將實驗現(xiàn)象補充完整;解釋b極區(qū)產(chǎn)生紅褐色沉淀的原因b極H+放電,溶液pH升高,a 極產(chǎn)生的Fe2+被Cr2O72-氧化成Fe3+,F(xiàn)e3+遷移到b極區(qū),與OH-結合生成Fe(OH)3
(5)實驗Ⅰ→實驗Ⅱ進行了優(yōu)化,對比實驗Ⅰ、Ⅱ,說明優(yōu)化的依據(jù)是調節(jié)溶液pH為酸性,保證Cr2O72-的氧化性.
(6)該小組同學想在電解過程中將Cr2O72-轉化為Cr(OH)3沉淀除去,請?zhí)岢龃胧┎⒄f明理由增大溶液pH到合理范圍 使Cr2O72-與Fe2+發(fā)生反應且Cr(OH)3能沉淀.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.如表實驗裝置及操作 (略去部分夾持儀器)正確的是( 。
A.觀察Fe(OH)2
的生成
B.中和滴定C.除去CO2氣體中
的HCl氣體
D.制取并收集干燥
的氨氣
 
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.電解質電離要吸收能量,用50mL0.1mol•L-1的鹽酸分別與60mL0.1mol•L-1NaOH溶液、60mL0.1mol•L-1氨水充分反應,放出熱量( 。
A.相等B.前者大于后者C.后者大于前者D.無法判斷

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科目:高中化學 來源:2016-2017學年重慶市高一上10月月考化學試卷(解析版) 題型:選擇題

對于某些離子的檢驗及結論正確的是

A.加入紫色石蕊試液,溶液變藍,證明溶液中含有較多的H+

B.加入AgNO3溶液,生成白色沉淀,加稀鹽酸沉淀不消失,可確定有Cl-

C.加入稀硫酸后,生成能使澄清石灰水變渾濁的氣體,可確定有大量的CO32-

D.加入鹽酸酸化時無現(xiàn)象,再滴入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,可確定有SO42-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.化學反應速率的客觀因素有許多,如溫度、濃度、壓強、催化劑、表面積等,因此探究客觀條件與化學反應速率關系的實驗設計及改進也就許許多多.
某同學設計了如下實驗:
①實驗裝置如圖所示.取少量(質量為mg)粉末狀的MnO2,滴加適量水制成團粒狀,全部放在廣口瓶A里,并盡量靠近瓶壁,分液漏斗里裝入3mL 20%的過氧化氫溶液.廣口瓶B中加入$\frac{2}{3}$容積的水 (滴加幾滴紅墨水以增強實驗效果).
②將廣口瓶A中裝有二氧化錳的一側稍墊高些,然后打開分液漏斗的活塞使過氧化氫溶液流入廣口瓶中,待液面降至活塞處時關閉活塞(過氧化氫溶液和二氧化錳未接觸).
③將廣口瓶A放平,使過氧化氫溶液與二氧化錳接觸.
④待反應完畢后,將廣口瓶A中的固體物質全部分離出來,稱其質量仍為mg.通過其他實驗證實,該固體全部是MnO2.請結合所學知識回答下列問題:
(1)第②步操作,廣口瓶A中的現(xiàn)象為有少許氣泡,廣口瓶B處的現(xiàn)象為導管里的液面略有上升.
(2)第③步操作,廣口瓶A中的現(xiàn)象為有大量氣泡產(chǎn)生,廣口瓶B處的現(xiàn)象為瓶中液面下降,導管口有紅色噴泉產(chǎn)生.
(3)通過該實驗,對二氧化錳的作用,你能得出的結論:二氧化錳在反應前后質量和性質不改變,起催化劑的作用,加快化學反應速率,有關反應的方程式為2H2O2$\frac{\underline{\;MnO_2\;}}{\;}$2H2O+O2↑.

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