【題目】(1)在密閉容器中,使2 mol N2和6 mol H2混合發(fā)生反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0
①當反應達到平衡時, N2和H2的轉化率之比為________。
②保持體積不變,升高平衡體系的溫度,混合氣體的平均相對分子質量__________ (填“變大”、“變小”或“不變”) 。
③若容器恒容、絕熱,加熱使容器內溫度迅速升至原來的2倍,達到新平衡后,容器內溫度________(填“大于”、“小于”或“等于”)原來的2倍。
(2)在一定條件下,可逆反應A+BmC變化如圖所示。已知縱坐標表示在不同溫度和壓強下生成物C在混合物中的質量分數(shù),p為反應在T2溫度時達到平衡后向容器加壓的變化情況。
①溫度T1________T2(填“大于”“等于”或“小于”)。
②正反應是________反應(填“吸熱”或“放熱”)。
③如果A、B、C均為氣體,則m________2(填“大于”“等于”或“小于”)。
④當溫度和容積不變時,如在平衡體系中加入一定量的某稀有氣體,則平衡________移動(填“向正反應方向”“向逆反應方向”或“不”)。
(3)工業(yè)上用凈化后的水煤氣在催化劑作用下制取氫氣:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)。一定條件下,將4 mol CO與2 mol H2O(g)充入2 L密閉容器中,體系中各物質的濃度隨時間的變化如圖所
①在0~4 min時段,反應速率v(H2O)為_________。
②該反應到4 min時,CO的轉化率為________。
③若6 min時改變的外部條件為升溫,則該反應的ΔH__________0(填“>”“=”或“<”)。
④判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是_______。
a.混合氣體的密度不變
b.混合氣體中c(CO)不變
c.v(H2O)正=v(H2)逆
d.斷裂2 mol H—O鍵的同時生成1 mol H—H鍵
【答案】1∶1變小小于大于放熱大于不0.2 mol·L-1·min-140%<bc
【解析】
(1)①依據(jù)起始量氮氣和氫氣物質的量之比等于反應之比分析判斷,在密閉容器中,使2molN2和6molH2混合發(fā)生下列反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),反應物起始量之比等于化學方程式中的反應之比,所以平衡濃度為1:3,N2和H2的轉化率比是為1:1;
②N2(g)+3H2(g)2NH3(g)(正反應為放熱反應),反應是放熱反應,升溫平衡逆向進行,氣體質量不變,物氣體質的量增大,M=可知,混和氣體的平均相對分子質量減;;
③恒容時升高溫度至原來的2倍,平衡向吸熱反應的方向移動,即向左移動,根據(jù)勒夏特列原理,達新平衡后,容器內溫度大于原來的溫度,但小于原來溫度的2倍;
(2)①由圖可知,溫度為T1 先到達平衡,溫度越高反應速率越快,到達平衡的時間越短,故T1>T2;
②溫度越高C%越小,故升高溫度平衡向逆反應移動,故正反應為放熱反應;
③由圖可知,T2溫度時達到平衡后向容器加壓,C%減小,故增大壓強平衡向逆反應移動,增大壓強平衡向氣體物質的量減小的方向移動,故m>2;
④當溫度和容積不變時,在平衡體系中加入一定量的某稀有氣體,體系壓強增大,但反應混合物的濃度不變,平衡不移動;
(3)圖象分析可知4min反應達到平衡狀態(tài),物質濃度為c(CO)=1.2mol/L,c(H2)=0.8mol/L,c(H2O)=0.2mol/L,結合化學平衡三段式列式計算平衡濃度,
CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)
起始量(mol/L) 2 1 0 0
變化量(mol/L) 0.8 0.8 0.8 0.8
平衡量(mol/L) 1.2 0.2 0.8 0.8
①在0~4min時段,反應速率v(H2O)===0.2mol/(Lmin),
平衡常數(shù)K= ==2.7;
②該反應到4min時,CO的轉化率=×100%=40%;
③若6min時改變的外部條件為升溫,圖象可知氫氣濃度減小,一氧化碳和水的濃度增大,說明平衡逆向進行,逆向為吸熱反應,正反應為放熱反應,則該反應的△H<0,此時平衡逆向進行,平衡常數(shù)減;
④上述分析可知,反應CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)是氣體體積不變的放熱反應。a.反應前后氣體質量和體積不變,混合氣體的密度始終不變,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故a錯誤; b.混合氣體中c(CO)不變是平衡的標志,故b正確;c.v(H2O)正=v(H2)正=v(H2)逆,正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故c正確;d.斷裂2molH-O鍵的同時生成1molH-H鍵,說明反應正向進行,不能這么說明正逆反應速率相同,故d錯誤;故答案為:bc。
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【題目】在某體系內有反應物和生成物5種物質:H2S、S、FeCl3、FeCl2、HCl。已知FeCl3為反應物,則另一反應物是( 。
A.H2SB.FeCl2C.SD.HCl
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【題目】已知下列熱化學方程式,有關反應焓變的判斷正確的是( )
C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1 CO2(g)+C(s)=2CO(g) ΔH2 2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH3
4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s) ΔH4 3CO(g)+Fe2O3(s)=3CO2(g)+2Fe(s) ΔH5
A. ΔH1>0,ΔH3<0 B. ΔH2>0,ΔH4>0
C. ΔH1=ΔH2+ΔH3 D. ΔH3=ΔH4+ΔH5
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【題目】下列冶煉金屬的反應原理,不正確的是
A. 鋁熱法煉鐵:Fe2O3 + 2Al 高溫Al2O3 + 2Fe
B. 火法煉銅:Cu2S + O2 高溫2Cu + SO2
C. 電解法制鈉:2NaCl(熔融) 電解2Na + Cl2↑
D. 電解法制鎂:2MgO(熔融) 電解2Mg + O2↑
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【題目】為了研究外界條件對過氧化氫分解速率的影響,某同學做了以下實驗,請回答下列問題。
編號 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 |
① | 分別在試管A、B中加入5 mL 5% H2O2溶液,各滴入2滴1 mol/L FeCl3溶液。待試管中均有適量氣泡出現(xiàn)時,將試管A放入盛有5℃左右冷水的燒杯中浸泡;將試管B放入盛有40℃左右熱水的燒杯中浸泡。 | 試管A中不再產生氣泡; 試管B中產生的氣泡量增大。 |
② | 另取兩支試管分別加入5 mL 5% H2O2溶液和5 mL 10% H2O2溶液。 | 試管A、B中均未明顯見到有氣泡產生。 |
(1)實驗①的目的是___________________________________________,實驗中滴加FeCl3溶液的目的是________________________________。
(2)實驗②未觀察到預期的實驗現(xiàn)象,為了幫助該同學達到實驗目的,你提出的對上述操作的改進意見是________________________________________________________(用實驗中所提供的幾種試劑)。
(3)某同學在50 mL一定濃度的H2O2溶液中加入一定量的二氧化錳,放出氣體的體積(標準狀況下)與反應時間的關系如下圖甲所示,則A、B、C三點所表示的瞬時反應速率最慢的是_____________。
甲 乙 丙
(4)對于H2O2分解反應,Cu2+也有一定的催化作用。為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,某化學研究小組的同學分別設計了如圖乙、丙所示的實驗。請回答相關問題:
①定性如圖乙可通過觀察_________________________________,定性比較得出結論。有同學提出將FeCl3改為Fe2(SO4)3更為合理,其理由是_______________________________________。
②定量用圖丙所示裝置做對照實驗,實驗時均以生成40 mL氣體為準,其他可能影響實驗的因素均已忽略。實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是______________________________。
(5)通過對上述實驗過程的分析,在實驗設計時,要考慮_________方法的應用。
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【題目】有三種不同堆積方式的金屬晶體的晶胞如圖所示,有關說法正確的是
A. ①、②、③依次為簡單立方堆積、六方最密堆積、體心立方堆積
B. 每個晶胞含有的原子數(shù)分別為:①1個,②2個,③6個
C. 晶胞中原子的配位數(shù)分別為:①6, ②8 ,③12
D. 空間利用率的大小關系為:①>②>③
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【題目】已知有相同容積的定容密封容器甲和乙,甲中加入和各0.1mol ,乙中加入HI 0.2mol,相同溫度下分別達到平衡。欲使甲中HI的平衡濃度大于乙中HI的平衡濃度,應采取的措施是( )
A.甲、乙提高相同溫度 B. 甲中加入0.1mol He,乙不改變
C.甲降低溫度,乙不變 D. 甲增加0.1mol ,乙增加0.1mol I2
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【題目】下列物質的用途主要利用了其化學性質的是( )
①酒精用作燃料;②干冰用于人工降雨;③O2用于醫(yī)療急救;④稀有氣體填充霓虹燈。
A.①③④B.①③C.③④D.②③④
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【題目】在某容積固定的密閉容器中,發(fā)生可逆反應A(s) +3B(g)3C(g)。下列敘述中能表明該可逆反應一定達到平衡狀態(tài)的有( )
①C的生成與分解速率相等 ②單位時間內生成amolA和3amolB
③B的濃度不再變化 ④混合氣體總物質的量不再變化
⑤A、B、C的物質的量之比為1:3:3 ⑥混合氣體的密度不再變化
⑦A的濃度不再變化 ⑧混合氣體的顏色不再變化
⑨混合氣體的平均相對分子質量不再變化
A. 6個B. 5個C. 4個D. 3個
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