15.已知25℃時,0.10mol.L-1的CH3COOH的電離度為1.3%,pH=3.1.
(1)某溫度下,測得1L 0.10mol.L-1的CH3COOH溶液中CH3COOH的電離平衡常數(shù)K=1.7×10-5.則向該溶液中再加入1.7×10-2mol CH3COONa可使溶液的pH約為4(溶液體積變化和H2O的電離均忽略不計).
(2)25℃時,在20ml Ba(OH)2溶液中逐滴加入0.2mol/L醋酸溶液,曲線如圖所示,試回答以下問題:
①A點各離子濃度大小關系為c(CH3COO-)>c(Ba2+)>c(OH-)>c(H+
②取20ml這種Ba(OH)2溶液加水稀釋到200ml,
所得溶液中由水電離出的氫離子濃度為1×10-12mol•L-1
③若C點PH=3,則C(CH3COOH)+C(H+)=0.05mol.L-1

分析 (1)根據(jù)醋酸的電離平衡常數(shù)等于醋酸根離子濃度和氫離子濃度乘與醋酸濃度的比值來計算;
(2)①20mlBa(OH)2溶液的pH=13,所以氫氧化鋇的濃度是0.05mol/L,其中逐滴加入0.2mol/L醋酸溶液,恰好反應會生成醋酸鋇和水,據(jù)此回答計算;
②溶液稀釋前后溶質的物質的量不變,但是體積增加,濃度會減。
③根據(jù)反應中的電荷守恒、物料守恒、質子守恒知識來判斷.

解答 解:(1)設:向該溶液中再加入xmol CH3COONa可使溶液的pH約為4,根據(jù)CH3COOH的電離平衡常數(shù)K=1.7×10-5=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})•c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{1{0}^{-4}x}{0.1}$,解得x=1.7×10-2,故答案為:1.7×10-2;
(2)①20mlBa(OH)2溶液的pH=13,所以氫氧化鋇的濃度是0.05mol/L,其中逐滴加入0.2mol/L醋酸溶液10mL,此時A點是二者恰好反應生成醋酸鋇和水,溶液中離子濃度關系是:c(CH3COO-)>c(Ba2+)>c(OH-)>c(H+),故答案為:c(CH3COO-)>c(Ba2+)>c(OH-)>c(H+);
②取20ml濃度是0.05mol/LBa(OH)2溶液加水稀釋到200ml,所得溶液中氫氧根離子濃度c=$\frac{0.02L×0.05mol/L×2}{0.2L}$=0.01mol/L,所得溶液中由水電離出的氫離子濃度為$\frac{1{0}^{-14}}{0.01}$mol/L=1×10-12mol•L-1,故答案為:1×10-12mol•L-1
③在20ml0.05mol/L Ba(OH)2溶液中逐滴加入0.2mol/L醋酸溶液20mL,C點得到的是醋酸鋇和醋酸的混合物,此時溶液顯示酸性,PH=3,存在電荷守恒:
a、2c(Ba2+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),b、c(Ba2+)=0.05mol/L;物料守恒:c、c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=3c(Ba2+)=0.15mol/L,溶液顯示酸性,pH=3,所以氫氧根離子濃度近似等于10-11mol/L,整理a、b、c得到:c(CH3COOH)+c(H+)=0.05mol•L-1.故答案為:0.05mol•L-1

點評 本題考查學生電離平衡常數(shù)的計算、酸堿中和滴定過程中離子濃度大小關系比較以及三大守恒思想的應用知識,屬于綜合知識的考查,難度不大.

練習冊系列答案
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5.硫酸鐵銨[aFe2(SO43•b(NH42SO4•cH2O]廣泛用于城鎮(zhèn)生活飲用水、工業(yè)循環(huán)水的凈化處理等.某化工廠以硫酸亞鐵(含少量硝酸鈣)和硫酸銨為原料,設計了如圖工藝流程制取硫酸鐵銨.

請回答下列問題:
(1)硫酸亞鐵溶液加H2SO4酸化的主要目的是增大溶液中SO42-濃度,將Ca2+轉化為沉淀或抑制Fe2+水解,濾渣A的主要成分是CaSO4
(2)下列物質中最適合的氧化劑B是b;反應的離子方程式H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O.
a.NaClO         b.H2O2         c.KMnO4         d.K2Cr2O7
(3)操作甲、乙的名稱分別是:甲冷卻結晶,乙常溫晾曬.
(4)上述流程中,氧化之后和加熱蒸發(fā)之前,需取少量檢驗Fe2+是否已全部被氧化,所加試劑為鐵氰化鉀溶液(寫名稱),能否用酸性的KMnO4溶液?不能(如果能,下問忽略),理由是:因為過氧化氫和二價鐵離子均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色.(可用語言或方程式說明)
(5)檢驗硫酸鐵銨中NH4+的方法是在試管中加入少量樣品和NaOH固體加熱,在試管口用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗,看到試紙變成藍色.
(6)稱取14.00g樣品,將其溶于水配制成100mL溶液,分成兩等份,向其中一份中加入足量NaOH溶液,過濾洗滌得到2.14g沉淀;向另一份溶液中加入0.05mol Ba (NO32溶液,恰好完全反應.則該硫酸鐵銨的化學式為Fe2(SO43•2(NH42SO4•2H2O.

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6.下列有機物的性質差異是由于相同的官能團受不同鄰近基團影響而產(chǎn)生的是( 。
A.己烷不能使Br2的四氯化碳溶液褪色而己烯能使其褪色
B.葡萄糖與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱生成磚紅色而果糖不能
C.苯酚()與溴的水溶液反應生成白色沉淀而甲苯不能
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3.常溫下,將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表:
實驗
編號
HA物質的量
濃度(mol•L-1
NaOH物質的量
濃度(mol•L-1
混合溶
液的pH
0.10.1pH=9
c0.2pH=7
0.20.1pH<7
請回答:
(1)從①組實驗分析,HA是弱酸(填“強酸”或“弱酸”).
(2)②組實驗表明,c大于0.2(填“大于”、“小于”或“等于”).混合液中離子濃度c(A-)與c(Na+)的大小關系是c(A-)=c(Na+).
(3)從③組實驗結果分析,說明HA的電離程度大于(填“大于”、“小于”或“等于”)NaA的水解程度,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).
(4)①組實驗所得的混合溶液中,下列算式的精確結果是:c(OH-)-c(HA)=10-9mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.請指出氧在下列各物質中的化合價.
O30;Na2O2-1;Na2O-2.

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20.在298K時,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如表:
物質XYZ
初始濃度/mol•L-10.10.20
平衡濃度/mol•L-10.050.050.1
下列說法錯誤的是(  )
A.反應達到平衡時,X的轉化率為50%
B.反應可表示為X(g)+3Y(g)?2Z(g),其平衡常數(shù)為1600 (L/mol)2
C.增大壓強,平衡常數(shù)增大
D.改變溫度可以改變此反應的平衡常數(shù)

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7.某學習小組欲設計實驗探究焦炭與二氧化硅反應的產(chǎn)物.
查閱資料:實驗室可以用PdCl2溶液檢驗CO,二者發(fā)生反應會產(chǎn)生黑色金屬鈀,溶液變渾濁.

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(3)若A中出現(xiàn)渾濁,寫出A中發(fā)生反應的化學方程式PdCl2+CO+H2O=Pd+CO2+2HCl.
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4.一種煤炭脫硫技術可以把硫元素以CaSO4的形成固定下來,可以減少SO2的排放,但產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學反應,從而降低脫硫效率.相關的熱化學方程式如下:
①CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=210.5kJ•mol-1
②$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H2=-47.3kJ•mol-1
請回答下列問題:
(1)反應CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)?CaS(s)+3CO2(g)△H=-399.7kJ•mol-1;平衡時增大壓強,此反應正向(“正向”、“逆向”、“不”)移動.
(2)已知298K時,Ksp(CaCO3)=m×10-p,Ksp(CaSO4)=n×10-q.則反應:CaCO3+SO42-?CaSO4+CO32-的平衡常數(shù)數(shù)值表示式為$\frac{m}{n}×1{0}^{q-p}$(用含m、n、p、q的式子表示).
(3)用碘量法可測定排放煙氣中二氧化硫的含量,請寫出碘溶液與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應的離子方程式I2+SO2+2H2O=SO42-+2I-+4H+;
(4)反應①②的平衡常數(shù)的對數(shù)lgK隨反應T的變化曲線見圖,其中曲線Ⅰ代表②反應,P為兩曲線交點,則在該溫度下兩反應均達平衡時,體系中c(SO2)=1mol•L-1,從減少二氧化硫排放的角度來考慮,本體系適宜的反應條件是B.
A.低溫低壓      B.低溫高壓      C.高溫高壓      D.高溫低壓.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.已知aA+、bB2+cC-、dD2-四種離子均具有相同的電子層結構,關于A、B、C、D四種元素的敘述正確的是( 。
A.原子半徑:A>B>C>DB.原子序數(shù):b>a>c>d
C.離子半徑:D>C>B>AD.a+1=d-2

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