3.一水合硫酸四氨合銅(Ⅱ)[Cu(NH34]SO4)•H2O為深藍(lán)色晶體,在工業(yè)上用途廣泛,常用作殺蟲劑、媒染劑.某學(xué)習(xí)小組探究制備該晶體并測定其組成的實驗過程如下:
(Ⅰ)晶體的制備原理及流程:
CuSO4+4NH3+H2O═[Cu(NH34]SO4)•H2O
回答下列問題:
(1)無水乙醇的作用降低其溶解性,有利于晶體的析出;烘干晶體的溫度性質(zhì)60℃的原因是溫度過高受熱晶體會分解;
(2)實驗制得產(chǎn)物晶體中往往有Cu2(OH)2SO4雜質(zhì),分析產(chǎn)生該雜質(zhì)的原因可能是銅離子發(fā)生水解;
(Ⅱ)晶體中溶解于酸性溶液中,加入NaI溶液,Cu2+可與I作用產(chǎn)生I2和白色沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++4I-═2CuI↓+I2,再用Na2S2O3溶液滴定I2,即可得Cu2+含量;
(Ⅲ)晶體中氮含量的測定
實驗裝置如圖所示,稱取0.9380g[Cu(NH3x]SO4•H2O晶體[M=(178+17x)g/mol]于錐形瓶a中,通過分液漏斗向錐形瓶a中滴加10%NaOH溶液,用1.000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定b中剩余的HCl.
(4)滴定管讀數(shù)如圖所示,消耗標(biāo)準(zhǔn)液16.00mL;[Cu(NH3x]SO4•H2O中x=3.56,推測測量值(x)比理論值偏小的原因是加入的NaOH溶液不足,沒有加熱(或生成的氨氣沒有完全逸出);
(Ⅳ)SO42-含量的測定--沉淀法
(5)稱取一定質(zhì)量的試樣,加稀鹽酸溶解,將BaCl2加入溶液中,靜置得到BaSO4沉淀,檢驗沉淀已完全的操作為靜置,向上層清液中加入少量BaCl2溶液,若無沉淀生成,則說明沉淀完全.

分析 (1)[Cu(NH34]SO4)•H2O晶體易溶于水,不溶于乙醇,加熱晶體易分解;
(2)實驗制得產(chǎn)物晶體中往往有Cu2(OH)2SO4雜質(zhì),分析產(chǎn)生該雜質(zhì)的原因可能銅離子發(fā)生水解;
(Ⅱ)銅離子被I-還原為亞銅離子,碘離子被氧化為I2,根據(jù)原子守恒和得失電子守恒書寫;
(4)根據(jù)滴定管讀數(shù)用開始-結(jié)束計算消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積;Cu(NH3xSO4•H2O與氫氧化鈉反應(yīng)生成的氨氣被鹽酸吸收,再用氫氧化鈉滴定剩余的鹽酸,根據(jù)消耗的氫氧化鈉求出與氨氣反應(yīng)的鹽酸,以及氨氣的物質(zhì)的量,根據(jù)晶體與氨氣的物質(zhì)的量的關(guān)系求出x;若生成的氨氣偏少或氨氣沒有完全逸出,則氨氣的物質(zhì)的量偏小,x值偏;
(5)SO42-離子和Ba2+離子反應(yīng)會生成白色不溶于硝酸的白色沉淀;

解答 解:(1)用無水乙醇溶解,降低其溶解性,有利于晶體的析出,溫度過高加熱過程中晶體受熱分解,所以無水乙醇的作用降低其溶解性,有利于晶體的析出;烘干晶體的溫度為60℃的原因是溫度過高受熱晶體會分解,故答案為:降低其溶解性,有利于晶體的析出;溫度過高受熱晶體會分解;
(2)實驗制得產(chǎn)物晶體中往往有Cu2(OH)2SO4雜質(zhì),說明有氫氧根離子被結(jié)合,即可能為銅離子發(fā)生水解,故答案為:銅離子發(fā)生水解;
(Ⅱ)銅離子被I-還原為亞銅離子,碘離子被氧化為I2,則離子方程式為;2Cu2++4I-═2CuI↓+I2;故答案為:2Cu2++4I-═2CuI↓+I2;:
(4)由滴定管讀數(shù)如圖所示,滴定管讀數(shù)開始為0.10ml,結(jié)束為16.10,所以消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為16.10-0.10=16.00ml;滴定消耗的氫氧化鈉為n(NaOH)=cV=1.000mol/L×0.01600L=0.01600mol,則與氫氧化鈉反應(yīng)的鹽酸為0.01600mol,與氨氣反應(yīng)的鹽酸為:1.000mol/L×0.0300L-0.01600mol=0.014000mol,所以氨氣的物質(zhì)的量為0.014000mol;
由(NH3xSO4•H2O~xNH3,
1                   x
$\frac{0.9380}{178+17x}$mol   0.014000mol
$\frac{0.9380}{178+17x}$=$\frac{0.014}{x}$
解得:x=3.56;
若加入的NaOH溶液不足,Cu(NH3xSO4沒有完全反應(yīng),生成的氨氣偏少,若沒有加熱則生成氨氣不能從溶液中揮發(fā)出來,會使鹽酸中吸收的氨氣偏少,或氨氣沒有完全逸出,氨氣的物質(zhì)的量偏小,則x值偏;
故答案為:16.00;3.56;加入的NaOH溶液不足,沒有加熱(或生成的氨氣沒有完全逸出);
(5)根據(jù)SO42-離子和Ba2+離子反應(yīng)會生成白色不溶于硝酸的白色沉淀來檢驗,操作方法為:靜置,向上層清液中加入少量BaCl2溶液,若無沉淀生成,則說明沉淀完全,
故答案為:靜置,向上層清液中加入少量BaCl2溶液,若無沉淀生成,則說明沉淀完全.

點評 本題考查了物質(zhì)的制備實驗方案的設(shè)計、物質(zhì)組成的測定,題目難度中等,試題綜合性較強(qiáng),知識點較全面,正確理解制備原理為解答關(guān)鍵,試題充分考查了學(xué)生的分析、理解能力、計算能力及化學(xué)實驗?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊系列答案
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11.25℃時0.1mol/L的醋酸溶液的pH約為3,當(dāng)向其中加入醋酸鈉晶體,等晶體溶解后發(fā)現(xiàn)溶液的pH增大.對上述現(xiàn)象有兩種不同的解釋:甲同學(xué)認(rèn)為醋酸鈉水解呈堿性,c(OH-)增大了,因而溶液的pH增大;乙同學(xué)認(rèn)為醋酸鈉溶于水電離出大量醋酸根離子,抑制了醋酸的電離,使c(H+)減小,因此溶液的pH增大.
(1)為了驗證上述哪種解釋正確,繼續(xù)做如下實驗:向0.1mol/L的醋酸溶液中加入少量下列物質(zhì)中的B(填寫編號),然后測定溶液的pH(已知25℃時,CH3COONH4溶液呈中性).
A.固體CH3COOK          B.固體CH3COONH4
C.氣體NH3               D.固體NaHCO3
(2)若乙的解釋正確(填“甲”或“乙”),溶液的pH應(yīng)增大(填“增大”“減小”或“不變”).
(3)常溫下將0.010mol CH3COONa和0.004mol HCl溶于水,配制成0.5L混合溶液.判斷:
①溶液中共有7粒子.
②其中有兩種粒子的物質(zhì)的量之和一定等于0.010mol,它們是CH3COOH和CH3COO-
③溶液中n(CH3COO-)+n(OH-)-n(H+)=0.006 mol.

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18.1,3-丙二醇是生產(chǎn)新型高分子材料PTT的主要原料,目前1,3-丙二醇的生產(chǎn)路線有:以石油裂解氣為原料的兩條石化合成路線和一條生物工程法合成路線.
丙烯醛水合氫化法:CH2=CHCH3$→_{Sb_{2}O_{5}}^{O_{2}}$CH2=CHCHO-→A$→_{Ni}^{H_{2}}$HO-CH2CH2CH2-OH
環(huán)氧乙烷甲;ǎ

生物發(fā)酵法:淀粉$\stackrel{酶}{→}$甘油$\stackrel{酶}{→}$1,3-丙二醇.
請回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2OHCH2CHO.
(2)從合成原料來源的角度看,你認(rèn)為最具有發(fā)展前景的路線是3(填“1”、“2”或“3”),理由是路線3以可再生資源淀粉為原料,路線1、2的原料為石油產(chǎn)品,而石油是不可再生資源.
(3)以1,3-丙二醇與對苯二甲酸為原料可以合成聚酯PTT,寫出其化學(xué)方程式:
(4)已知丙二酸二乙酯能發(fā)生以下反應(yīng):
CH2(COOC2H52$→_{②CH_{3}Br}^{①C_{2}H_{5}ONa}$CH3CH(COOC2H52$→_{②CH_{3}CH_{2}Br}^{①C_{2}H_{5}ONa}$CH3CH2C(COOC2H52CH3
利用該反應(yīng)原理,以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇為原料合成,請你設(shè)計出合理的反應(yīng)流程圖.
(提示:①合成過程中無機(jī)試劑任選,②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:A $→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)物}$ B $→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)物}$ C…)
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下列說法中不正確的是(  )
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12.某單烯烴氫化后得到的飽和烴是:,該烯烴可能的結(jié)構(gòu)有( 。
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