8.亞硝酸的電離平衡常數(shù)Ki=5.1×10 -4(298K).它的性質(zhì)和硝酸很類似.亞硝酸鹽也是生產(chǎn)生活中比較常用的物質(zhì).完成下列填空:
(1)請(qǐng)用給出的下列物質(zhì)書寫化學(xué)方程式并用單線橋法表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
HNO2、I2、NO、H2O、HI2HNO2+HI=I2+2NO↑+2H2O,其中,被氧化的元素為負(fù)一價(jià)I.
(2)亞硝酸銨易溶于水,下列屬于其電離方程式的是a.
a、NH4NO2→NH4++NO2-   b、NH4NO2?NH4++NO2-c、NH4NO2(S)?NH4+(aq)+NO2-(aq)
(3)若對(duì)亞硝酸鈉溶液進(jìn)行加熱,溶液的pH值將會(huì)增大,用平衡理論解釋其原因:NO2-水解呈堿性,水解是一個(gè)吸熱過程,升高溫度,促進(jìn)其水解,堿性增強(qiáng).
(4)已知298K 時(shí),H2CO₃的Ki1=4.2×10-7;Ki2=5.61×10-11.向含有2mol碳酸鈉的溶液中加入1mol的HNO2后,請(qǐng)比較溶液中CO32-離子、HCO3-離子和NO2-離子的濃度大小關(guān)系:[HCO3-]>[NO2-]>[CO32-].
(5)將10mL0.1mol/L的亞硝酸溶液逐滴加入到10mL0.1mol/L氨水(已知在25℃時(shí),一水合氨的Ki=1.8×10-5)中,最后所得溶液為酸性(填“酸性”、“堿性”或者“中性”).在滴加過程中:cd
a、溶液的PH值在逐漸增大
b、銨根離子的物質(zhì)的量在逐漸增大,但濃度在減小
c、水的電離程度始終在逐漸增大
d、最后所得溶液中的Kw可能與原溶液中的數(shù)值不相等.

分析 (1)亞硝酸的性質(zhì)和硝酸很類似,具有氧化性,將負(fù)一價(jià)I氧化成碘單質(zhì);
(2)亞硝酸銨易溶于水,屬于強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液里完全電離;
(3)亞硝酸屬于弱酸,NO2-水解,加熱促進(jìn)水解;
(4)弱酸電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),其酸根離子水解程度越小;
(5)亞硝酸的電離程度大于一水合氨的電離程度,銨根離子的水解程度大于亞硝酸根離子的程度.

解答 解:(1)亞硝酸的性質(zhì)和硝酸很類似,具有氧化性,將負(fù)一價(jià)I氧化成碘單質(zhì),反應(yīng)方程式為2HNO2+HI=I2+2NO↑+2H2O,
故答案為:2HNO2+HI=I2+2NO↑+2H2O;負(fù)一價(jià)I;
(2)亞硝酸銨屬于強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液里完全電離,易溶于水,不能寫成固體形式,其電離方程式為NH4NO2→NH4++NO2-,故答案為:a;
(3)亞硝酸屬于弱酸,亞硝酸鈉溶液水解,NO2-水解呈堿性,水解是一個(gè)吸熱過程,升高溫度,促進(jìn)其水解,堿性增強(qiáng),
故答案為:增大;NO2-水解呈堿性,水解是一個(gè)吸熱過程,升高溫度,促進(jìn)其水解,堿性增強(qiáng);
(4)由亞硝酸的電離平衡常數(shù)Ki=5.1×10 -4,H2CO₃的Ki1=4.2×10-7,Ki2=5.61×10-11,可判斷水解程度大小順序?yàn)镃O32->NO2-,水解生成HCO3-,所以溶液中CO32-離子、HCO3-離子和NO2-離子的濃度大小關(guān)系為[HCO3-]>[NO2-]>[CO32-],
故答案為:[HCO3-]>[NO2-]>[CO32-];
(5)已知在25℃時(shí),一水合氨的Ki=1.8×10-5,亞硝酸的電離平衡常數(shù)Ki=5.1×10 -4,所以亞硝酸的電離程度大于一水合氨的電離程度,則銨根離子的水解程度大于亞硝酸根離子的程度,根據(jù)越弱越水解,銨根離子的水解程度大,所以最后所得溶液為酸性,在滴加的過程中pH減小,銨根離子的物質(zhì)的量在逐漸減小,水的電離程度始終在逐漸增大,最后所得溶液中的Kw可能與原溶液中的數(shù)值不相等,
故答案為:酸性;cd.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了氧化還原反應(yīng)、弱電解質(zhì)的電離、弱電解質(zhì)的水解等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的遷移應(yīng)用.注意信息的理解和綜合應(yīng)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.根據(jù)如圖,下列判斷中正確的是( 。
A.燒杯a中的溶液pH降低B.燒杯b中發(fā)生的反應(yīng)為2H++2e-═H2
C.燒杯a中發(fā)生的反應(yīng)為Fe-2e-═Fe2+D.燒杯b中發(fā)生氧化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.有一包粉末可能含有K+、Fe3+、Al3+、Cl-、SO42-、CO32-中的若干種,現(xiàn)進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):
(1)取少量固體,加入稀硝酸攪拌,固體全部溶解,沒有氣體放出;
(2)向(1)溶液中加入一定量Ba(OH)2溶液,生成有色沉淀,沉淀部分溶解.
(3)。2)中的有色沉淀加入足量的稀鹽酸后,沉淀全部溶解;
(4)重新取少量固體加入適量蒸餾水?dāng)嚢韬,固體全部溶解,得到澄清溶液;
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),這包粉末中一定不含有的離子是CO32-、SO42-;肯定含有的離子是Fe3+、Al3+、Cl-;不能確定是否含有的離子是K+,可通過焰色反應(yīng)來進(jìn)一步確定該離子.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.硫化氫在科研、生活及化學(xué)工業(yè)中均有重要應(yīng)用.
(1)已知:H2S電離常數(shù):K1=1.3×10-7,K2=7.0×10 -15,在廢水處理領(lǐng)域中,H2S能使某些金屬離子生成難溶硫化物而除去.250C時(shí),0.1mol.L-1H2S溶液pH為(取近似整數(shù))4;向含有0.020mol.L-lMn2+的廢水中通入一定量H2S氣體,調(diào)節(jié)溶液的pH=5,當(dāng)HS-濃度為1.0×10-4mol•L一1時(shí),Mn2+開始沉淀,則MnS的溶度積為2.8×10-13
(2)工業(yè)上采用高溫分解H2S制取氫氣,在膜反應(yīng)器中分離出H2.其反應(yīng)為
2H2S(g)?2H2 (g)+S2 (g)△H1
已知:H2S(g)?H2(g)+S(g)△H2    2S(g)?S2 (g)△H3
則△H1=(用含△H2、△H3式子表示)
(3)在恒容密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行H2S分解實(shí)驗(yàn).以H2s起始濃度均為c mol•L-1測(cè)定H2S的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果如圖1所示.圖中a曲線表示H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系,b曲線表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過相同時(shí)間且未達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率.由圖可知:2H2 S(g)?2H2 (g)+S2 (g)△H1>0(填“>”、“<”或
“=”);在985℃時(shí),該反應(yīng)經(jīng)過時(shí)間t s達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)速率v(H2)為$\frac{0.4c}{t}$,反應(yīng)的平衡常數(shù)K為$\frac{0.8c}{9}$;H2S分解隨溫度升高,曲線b向曲線a逼近的原因是反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需時(shí)間縮短.

(4)H2S廢氣可用足量燒堿溶液吸收,將吸收后的溶液加入如圖2所示電解池中進(jìn)行電解,在陽極區(qū)可生成Sn2-.試寫出生成Sn2-的反應(yīng)方程式(n-1)S+S2-═Sn2-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

3.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥撲炎痛可由化合物X、Y在一定條件下反應(yīng)合成.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.撲炎痛的分子式為C17H16NO5
B.可用FeCl3溶液檢驗(yàn)撲炎痛中是否含有化合物Y
C.撲炎痛在酸性條件下水解最終可以得到3種物質(zhì)
D.1 mol撲炎痛與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3 mol NaOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.某一鹵代烴不能使鹵素的水溶液褪色,將其6.15g與適量的苛性鈉溶液共煮沸,加稀NHO3酸化后稀釋10倍.取$\frac{1}{10}$體積的該溶液向其中滴0.2mol/L的AgNO3溶液出現(xiàn)淺黃色沉淀,直至用去 25mL AgNO3溶液恰好沉淀完全.通過計(jì)算寫出該鹵代烴的分子式,并寫出它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2CH2Br;CH3CHBrCH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

20.己二酸是合成高分子化合物尼龍-66的原料.某學(xué)習(xí)小組擬在實(shí)驗(yàn)室以環(huán)己醇為原料制備己二酸.反應(yīng)原理如下:
3+8HNO3$\stackrel{一定條件}{→}$3HOOC(CH34COOH+8NO↑+7H2O
反應(yīng)裝置(部分夾持裝置和加熱裝置已省略)如圖所示.
實(shí)驗(yàn)步驟:
步驟1:在三頸瓶中加入16.0mL50%硝酸(ρ=1.31g•cm-3)和微量(0.01g)偏釩酸銨,三頸瓶的正口安裝電動(dòng)攪拌器,兩側(cè)口分別安裝儀器a和b.用儀器a滴加5.3mL環(huán)己醇,儀器b另一端連接氣體吸收裝置,用燒堿作吸收溶液.
步驟2:首先將三頸瓶內(nèi)液體加熱到50℃左右,開動(dòng)攪拌器,滴入環(huán)己醇(ρ=0.9624g•cm-3),使反應(yīng)處于微沸狀態(tài).滴加完畢后于90℃左右水浴加熱20分鐘,至反應(yīng)完畢.
步驟3:趁熱倒出三頸瓶中的混合液于燒杯內(nèi),將燒杯靜置于冰水浴中冷卻析出產(chǎn)品,過濾,用少量冷水洗滌,干燥后稱重.
步驟4:將粗產(chǎn)品在水中進(jìn)行重結(jié)晶操作,最終得到5.6g產(chǎn)品.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)使用儀器b的目的是起冷凝、回流作用;向三頸瓶中加入環(huán)己醇的操作是先打開分液漏斗上口的塞子,再打開活塞,緩慢滴入環(huán)己醇.
(2)如果向三頸瓶種快速一次性加入環(huán)己醇,產(chǎn)率會(huì)減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”,下同);本實(shí)驗(yàn)若用發(fā)煙硝酸替代50%硝酸,產(chǎn)率會(huì)減。
(3)下列有關(guān)加入偏釩酸銨的說法合理的是C.
A.避免副產(chǎn)品生成        B.提高產(chǎn)品的產(chǎn)率
C.提高合成產(chǎn)品的速率    D.防加熱時(shí)溶液暴沸
(4)步驟3中用“冷水”洗滌,不用熱水洗滌,其目的是己二酸隨著溫度的降低溶解度減小,用“冷水”洗滌己二酸減少溶解,熱水洗滌己二酸會(huì)溶解.
(5)燒堿溶液吸收空氣的尾氣,最終只生成一種最高價(jià)態(tài)鹽.寫出該反應(yīng)的離子方程式:4NO+3O2+4OH-=4NO3-+2H2O.
(6)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率約為73.2%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列關(guān)于能量轉(zhuǎn)換的認(rèn)識(shí)不正確的是(  )
A.煤燃燒時(shí),化學(xué)能主要轉(zhuǎn)化為熱能
B.白熾燈工作時(shí),電能轉(zhuǎn)化為光能
C.電解水生成氫氣和氧氣時(shí),化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
D.綠色植物進(jìn)行光合作用時(shí),太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列物質(zhì)能促進(jìn)水的電離的是( 。
A.碳酸鈉B.醋酸C.乙醇D.氯化鈉

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同步練習(xí)冊(cè)答案