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14.甲醇是結構最為簡單的飽和一元醇,又稱“木醇”或“木精”.甲醇是一碳化學基礎的原料和優(yōu)質的燃料,主要應用于精細化工、塑料、能源等領域.已知甲醇制備的有關化學反應如下:反應①:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-90.77kJ/mol 反應②:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2  反應③:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3=-49.58kJ/mol
(1)反應②的△H2=+41.19kJ•mol-1
(2)若500℃時三個反應的平衡常數依次為K1、K2與K3,已知500℃時K1、K2的值分別為2.5、1.0,并測得該溫度下反應③在某時刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度(mol/L)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,則此時V>V(填“>”、“=”或“<”)
(3)在3L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應②,c(CO)隨反應時間t變化如圖1中曲線I所示.若在t0時刻分別改變一個條件,曲線I變?yōu)榍II和曲線III.當曲線I變?yōu)榍II時,改變的條件是加入催化劑.當通過改變壓強使曲線I變?yōu)榍III時,曲線III達到平衡時容器的體積為2L.

(4)甲醇燃料電池可能成為未來便攜電子產品應用的主流.某種甲醇燃料電池工作原理如圖2所示,則通入a氣體的電極電極反應式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
(5)一定條件下甲醇與一氧化碳反應可以合成乙酸.常溫條件下,將a mol/L的CH3COOH與b mol/L Ba(OH)2溶液等體積混合,反應平衡時,2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代數式表示該混合溶液中醋酸的電離常數為$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol.

分析 (1)根據蓋斯定律:②=③-①得反應②的△H2;
(2)依據反應①+②得到反應③,所以平衡常數K3=K1×K2,依據某時刻濃度商計算和平衡常數比較判斷反應進行的方向;
(3)圖象分析曲線Ⅰ變化為曲線Ⅱ是縮短反應達到平衡的時間,最后達到相同平衡狀態(tài),體積是可變得是恒壓容器,說明改變的是加入了催化劑;曲線I變?yōu)榍III時,一氧化碳的濃度由0.3mol/L變?yōu)?.45mol/L,容器的體積由3L變?yōu)?L;
(4)根據題給裝置知本題考查酸性甲醇燃料電池,根據外電路電子流向判斷左側電極為電池的負極,發(fā)生氧化反應;
(5)溶液等體積混合溶質濃度減少一半,醋酸電離平衡常數與濃度無關,結合概念計算.

解答 解:(1)已知反應①:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-90.77kJ/mol,反應②:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2,反應③:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3=-49.58kJ/mol,根據蓋斯定律:②=③-①得反應②的△H2=+41.19 kJ•mol-1,
故答案為:+41.19 kJ•mol-1;
(2)根據已知反應確定K1=c(CH3OH)/c(CO)c2(H2)、K2=c(CO)c(H2O)/c(CO2)c(H2)、K3=c(CH3OH) c(H2O)/c(CO2)c3(H2),則K3=K1•K2.500℃時K1、K2的值分別為2.5、1.0,則K3=K1•K2=2.5,該溫度下反應③在某時刻,Q=$\frac{c(C{H}_{3}OH)×c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{0.3×0.15}{0.1×0.{8}^{3}}$=0.9<K3,反應正向進行,則此時V>V
故答案為:>;
(3)分析圖象知t0時刻改變一個條件,曲線I變?yōu)榍II,一氧化碳的平衡濃度沒有變化而達平衡的時間縮短,改變的條件是加入催化劑;反應②為反應前后氣體物質的量不變的反應,改變壓強,平衡不移動,曲線I變?yōu)榍III時,一氧化碳的濃度由0.3mol/L變?yōu)?.45mol/L,容器的體積由3L變?yōu)?L.
故答案為:加入催化劑;  2L;
(4)根據題給裝置知本題考查酸性甲醇燃料電池,根據外電路電子流向判斷左側電極為電池的負極,發(fā)生氧化反應,即甲醇被氧化為二氧化碳,結合碳元素的化合價變化確定失電子數目,根據原子守恒和電荷守恒配平,電極反應式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+
故答案為:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+;
(5)通常狀況下,將a mol/L的醋酸與b mol/L Ba(OH)2溶液等體積混合,溶液中溶質為醋酸鋇和氫氧化鋇,反應平衡時,2c(Ba2+)=c(CH3COO-)=bmol/L,溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,醋酸電離平衡常數依據電離方程式寫出K=$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})×c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{b×1{0}^{-7}}{\frac{a}{2}-b}$=$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol;
故答案為:$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol.

點評 本題考查了化學平衡影響因素分析判斷,平衡常數計算和影響條件的應用,難溶電解質溶液中溶度積的計算,題目綜合性較大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列有關實驗的說法錯誤的是(  )
A.向品紅溶液中通入氣體X,品紅溶液褪色,則氣體X可能是Cl2
B.CO2中含少量SO2,可將該混合氣體通人足量飽和NaHCO3溶液中除去SO2
C.用潔凈的鉑絲蘸取某食鹽試樣,在酒精燈火焰上灼燒,火焰顯黃色,說明該食鹽試樣中不含KIO3
D.相同體積、pH均為3的HA和HB兩種酸的溶液分別與足量的鋅充分反應,HA放出的氫氣多,說明HB的酸性比HA的酸性強

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

12.(1)0.94g某有機化合物在純氧中完全燃燒,僅生成2.64g二氧化碳和0.54g水.經測定,該有機化合物的相對分子質量為94,該有機物的分子式C6H6O.
(2)如果該有機化合物遇FeCl3顯紫色,寫出比該有機物多一個碳原子的同系物的所有的結構簡式,并用系統(tǒng)命名法命名:2-甲基苯酚、3-甲基苯酚、4-甲基苯酚.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.氨氣有廣泛用途,工業(yè)上利用反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0合成氨,其基本合成過程如下:

(1)某小組為了探究外界條件對反應的影響,以c0mol/L H2參加合成氨反應,在a、b兩種條件下分別達到平衡,如圖A.
①a條件下,0~t0的平均反應速率v(N2)=$\frac{{c}_{0}-{c}_{1}}{300{t}_{0}}$mol•L-1•min-1
②相對a而言,b可能改變的條件是增大c(N2).
③在a條件下t1時刻將容器體積壓縮至原來的$\frac{1}{2}$,t2時刻重新建立平衡狀態(tài).請在答題卡相應位置畫出t1~t2時刻c(H2)的變化曲線.

(2)某小組往一恒溫恒壓容器充入9mol N2和23mol H2模擬合成氨反應,圖B為不同溫度下平衡混合物中氨氣的體積分數與總壓強(p)的關系圖.若體系在T2、60MPa下達到平衡.
①此時N2的平衡分壓為9MPa,H2的平衡分壓為15MPa.(分壓=總壓×物質的量分數)
②列式計算此時的平衡常數Kp=0.043(MPa)-2.(用平衡分壓代替平衡濃度計算,結果保留2位有效數字)
(3)分離器中的過程對整個工業(yè)合成氨的意義是及時分離出液氨,c(NH3)減小,使平衡往生成NH3的方向移動,增大原料利用率(或NH3產率).
(4)有人利用NO2和NH3構成電池的方法,既能實現(xiàn)有效消除氮氧化物的排放減少環(huán)境污染,又能充分利用化學能進行粗銅精煉,如圖C所示,d極為粗銅.
①a極通入NO2氣體(填化學式);
②b極電極反應為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.在實驗室,可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯.請回答下列問題:
(1)左側試管中需加濃硫酸做催化劑 和吸水劑,
右側試管中盛放的試劑是飽和的碳酸鈉溶液其作用是吸收乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度
右側導氣管的下端不能插入液面以下,其目的是防止倒吸.
(2)寫出實驗室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化學反應方程式
CH3COOH+C2H5OH$?_{加熱}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O.
(3)該反應是典型的可逆反應,若不把生成的乙酸乙酯及時蒸餾 出來,反應一段時間后,就會達到化學平衡狀態(tài).下列能說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的有②④ (填序號).
①單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol水;
②單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol乙酸;
③單位時間里,消耗1mol乙醇,同時消耗1mol乙酸;
④混合物中各物質的濃度不再變化.
(4)事實證明,此反應以濃硫酸為催化劑,也存在缺陷,其原因可能是BD
A.濃硫酸易揮發(fā),以致不能重復使用.
B.會使部分原料炭化
C.濃硫酸具有吸水性
D.會造成環(huán)境污染.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.在密閉容器里,通入x mol H2(g)和y mol I2(g),發(fā)生反應:H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H<0.改變下列條件,反應速率和平衡分別將如何改變?(選填“增大”“減小”或“不變”)
(1)升高溫度,速率增大平衡向逆反應方向移動;
(2)加入催化劑,速率增大平衡向不移動
(3)充入更多的H2,速率增大平衡向正反應方向移動
(4)擴大容器的體積,速率減小 平衡向不移動
(5)保持容器容積不變,通入氖氣,速率不變平衡向不移動.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.煤制天然氣工藝是煤高效潔凈利用的新途徑之一,其工藝流程簡如圖1如下:

(1)反應I:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+135kJ•mol-1,通入的氧氣會與部分碳發(fā)生燃燒反應.請利用能量轉化及平衡移動原理說明通入氧氣的作用:氧氣與碳發(fā)生燃燒反應放熱,放出的熱被可逆反應C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)吸收利用,促進反應正向移動.
(2)反應II:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ•mol-1.如圖2表示不同溫度條件下,煤氣化反應I發(fā)生后的汽氣比(水蒸氣與原料氣中CO物質的量之比)與CO平衡轉化率的變化關系.
①判斷T1、T2和T3的大小關系:T1<T2<T3
②若煤氣化反應I發(fā)生后的汽氣比為0.8,經煤氣化反應I和水氣變換反應II后,得到CO與H2的物質的量之比為1:3,則反應II應選擇的溫度是T3(填“T1”“T2”或“T3”).
(3)①甲烷化反應IV發(fā)生之前需要進行脫酸反應III.煤經反應I和II后的氣體中含有兩種酸性氣體,分別是H2S和CO2
②工業(yè)上常用熱碳酸鉀法脫除H2S氣體得到兩種酸式鹽,該反應的化學方程式是K2CO3+H2S═KHS+KHCO3
(4)已知:
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H1=-41kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H2=-484kJ•mol-1
CH4(g)+2O2(g)?CO2(g)+2H2O(g)△H3=-802kJ•mol-1
反應IV:CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)△H=-207kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.將1mol SO2和1mol O2通入密閉容器中,在一定條件下反應達到平衡,平衡體系中有SO3 0.3mol,此時若移走0.5mol O2和0.5mol SO2,則反應達到新平衡時SO3的物質的量為(  )
A.0.3molB.0.15mol
C.小于0.15molD.大于0.15mol,小于0.3mol

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.等物質的量的CH4、C2H4、C2H2,分別在足量O2中完全燃燒,以下說法正確的是(  )
A.C2H2含碳量最高,燃燒生成的CO2最多
B.C2H2燃燒時火焰最明亮
C.CH4含氫量最高,燃燒生成H2O最多
D.CH4、C2H4燃燒生成H2O質量不同,消耗O2不同

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