圖中有機化合物I轉化為Ⅱ的反應類型是
[     ]
A．氧化反應
B．還原反應
C．取代反應
D．加成反應
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

已知：

下列有機化合物A～H有如圖的轉化關系：

化合物D的分子式為C10H10O，其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；F的分子式為C10H9OBr．請回答下列問題：
（1）寫出下列化合物的結構簡式：
A：
  I：

（2）反應①的反應類型為
加成反應
加成反應
，反應②的條件為
強堿的醇溶液、加熱
強堿的醇溶液、加熱
．
（3）反應③的化學方程式為：

（4）化合物D有多種同分異構體，其中屬于酚類，結構中除苯環(huán)外無其他環(huán)且苯環(huán)上只有兩種互為對位的取代基的同分異構體有
6
6
種（不考慮兩雙鍵直接相連）．

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2009?遼寧）A～J均為有機化合物，它們之間的轉化如圖所示：

實驗表明：
①D既能發(fā)生銀鏡反應，又能與金屬鈉反應放出氫氣：
②核磁共振氫譜表明F分子中有三種氫，且其峰面積之比為1：1：1；
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；
④1mol J與足量金屬鈉反應可放出22.4L氫氣（標準狀況）．
請根據(jù)以上信息回答下列問題：
（1）A的結構簡式為
BrCH2CH=CHCH2Br
BrCH2CH=CHCH2Br
，由A生成B的反應類型是
取代反應
取代反應
反應；
（2）D的結構簡式為
HOCH2CH2CH2CHO
HOCH2CH2CH2CHO
；
（3）由E生成F的化學方程式為
HOCH2CH2CH2COOH
濃H2SO4
△
+H2O
HOCH2CH2CH2COOH
濃H2SO4
△
+H2O
，E中的官能團有
羥基、羧基
羥基、羧基
（填名稱），與E具有相同官能團的E的同分異構體還有
（任寫兩個，不考慮立體結構）；
（4）G的結構簡式為
；
（5）由I生成J的化學方程式
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2011?石景山區(qū)一模）烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團，在不同條件下能發(fā)生多種變化．
已知①烯烴在催化劑作用下的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團，生成兩種新烯烴的反應．
②烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應的氧化產(chǎn)物有如下的對應關系：

上述轉化關系圖中的物質：A和B都屬于烴類，F(xiàn)是安息香酸，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的61倍，將0.61g F完全燃燒，產(chǎn)物通入足量的澄清石灰水中，產(chǎn)生3.5g沉淀．
根據(jù)以上信息回答下列問題：
（1）B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平，B的名稱是
乙烯
乙烯
．
（2）E的同體可用于人工降雨，E的電子式是
．
（3）H→I的反應類型是
水解反應
水解反應
．
（4）L在一定條件下也可以生成一種高分子化合物W0 W可以作為手術的縫合線，其優(yōu)點之一就是免拆線可被人體吸收．用W制成的塑料飯盒可降解，是環(huán)境友好材料．寫出由L制W的化學方程式：
nCH3CH（OH）COOH
一定條件
+（n-1）H2O
nCH3CH（OH）COOH
一定條件
+（n-1）H2O
．
（5）A的結構簡式為：
（任寫一個）．
（6）K物質的核磁共振氫譜圖上有
2
2
個吸收峰．
（7）若將NaOH溶于I后再與H混合加熱，反應生成的有機產(chǎn)物最多有
5
5
種，寫出住意兩種物質的結構簡式（同一個碳原子上連有兩個碳碳雙鍵的結構不穩(wěn)定，可不考慮）
CH3CBr=CH2
CH3CBr=CH2
、
CH3-C≡CH
CH3-C≡CH
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

A、B、C、D、E、F、G、H、I、J 均為有機化合物，其轉化關系如圖所示．已知B 和 C 均為有支鏈的有機化合物；C在反應③中只能生成一種有機產(chǎn)物；G能使溴的四氯化碳溶液褪色．回答問題：精英家教網(wǎng)
（1）G的結構簡式：
 
．⑦的反應類型
 
．
（2）步驟⑤的化學方程式
 
．
（3）A在隔絕加熱條件下可發(fā)生消去反應得到D，請寫出該消去反應中除D外的另一個產(chǎn)物的結構簡式
 
．
（4）步驟④中的“Cl2、光”能否改為“飽和氯水”？請說明原因：
 

（5）寫出與H 具有相同官能團的同分異構體的結構簡式
 

（6）在一定條件下，酯與醇會發(fā)生酯交換，生成新的酯和醇．請嘗試書寫I與F發(fā)生的酯交換反應方程式：
 
．
（7）一定條件下，G和H發(fā)生1：1聚合，聚合產(chǎn)物有多種．寫出其中兩種聚合產(chǎn)物的結構簡式：
 
．

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