三氧化二鎳(Ni2O3)是一種重要的電子元件材料和蓄電池材料。工業(yè)上利用含鎳廢料(鎳、鐵、鈣、鎂合金為主)制取草酸鎳(NiC2O4·2H2O),再高溫煅燒草酸鎳制取三氧化二鎳。已知草酸的鈣、鎂、鎳鹽均難溶于水。根據(jù)下列工藝流程示意圖回答問(wèn)題。
(1)操作1為 。
(2)生產(chǎn)過(guò)程中多次進(jìn)行過(guò)濾,實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行過(guò)濾操作中需用到玻璃棒,下列實(shí)驗(yàn)操作中哪些操作中玻璃棒的作用完全相同的是 。ㄌ钸x項(xiàng)字母)。
①配制0.1mol/L的H2SO4溶液
②測(cè)定Na2CO3溶液的pH
③用KI淀粉試紙檢驗(yàn)溶液中的氧化性離子
④加熱食鹽溶液制備N(xiāo)aCl晶體
⑤配制20%的KNO3溶液
A.①⑤ B.②③ C.④⑤ D.①④
(3)加入H2O2發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為 ;
加入Na2CO3溶液調(diào)pH至4.0~4.5,其目的為 ;
加入NH4F后除掉的雜質(zhì)是 。
(4)草酸鎳(NiC2O4·2H2O)在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時(shí),制得Ni2O3,同時(shí)獲得混合氣體。草酸鎳受熱分解的化學(xué)方程式為 。
(5)工業(yè)上還可用電解法制取Ni2O3。用NaOH溶液調(diào)節(jié)NiCl2溶液的pH至7.5,加入適量Na2SO4后采用惰性電極電解。電解過(guò)程中產(chǎn)生的Cl2有80%在弱堿性條件下生成ClO-,再把二價(jià)鎳氧化為三價(jià)鎳。ClO-氧化Ni(OH)2生成Ni2O3的離子方程式為 。amol二價(jià)鎳全部轉(zhuǎn)化為三價(jià)鎳時(shí),外電路中通過(guò)電子的物質(zhì)的量為 。
(6)電解法制取Ni2O3的實(shí)際過(guò)程中,有時(shí)獲得一種結(jié)晶水合物,已知含1molNi的該物質(zhì)中含有0.5mol結(jié)晶水。取該化合物20.2g進(jìn)行充分加熱,獲得Ni2O3固體和0.2mol水,則該結(jié)晶水合物的化學(xué)式為 。
【知識(shí)點(diǎn)】電解原理、配制一定濃度溶液計(jì)算
【答案解析】(15分,除注明外其余每空2分)
(1)加酸溶解,過(guò)濾(1分) (2)BC
(3)2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O; 促進(jìn)Fe3+水解沉淀完全(1分); Ca2+、Mg2+
(4)2NiC2O4Ni2O3+3CO↑+CO2↑
(5)ClO-+2Ni(OH)2===Cl-+Ni2O3+2H2O 1.25a mol
(6)NiOOH·H2O或2NiOOH·H2O
解析:(1)分析框圖:含鎳廢料(鎳、鐵、鈣、鎂合金為主),要使之變成離子,應(yīng)該加酸溶解,溶解金屬,再除去不溶物過(guò)濾;
(2)①配制O.1mol/L的H2SO4溶液,攪拌引流作用;
②測(cè)定Na2CO3溶液的pH,玻璃棒蘸取溶液滴在pH試紙上測(cè)定;
③用KI淀粉試紙檢驗(yàn) 溶液中氧化性離子,玻璃棒蘸取溶液滴在KI淀粉試紙上測(cè)定;
④加熱食鹽溶液制備N(xiāo)aCl晶體,玻璃棒攪拌避免局部受熱固體飛濺;
⑤配制20%的KNO3溶液,玻璃棒攪拌加速溶解;
所以②③和④⑤符合;故答案為:BC.
(3)加雙氧水的目的是氧化生成Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O,加入碳酸鈉溶液的作用是調(diào)節(jié)pH,促進(jìn)鐵離子水解沉淀完全,再加入NH4F的目的是除去鈣離子、鎂離子,故最后加草酸時(shí)生成草酸鎳沉淀;
故答案為:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O,促進(jìn)鐵離子水解沉淀完全,Ca2+、Mg2+;
(4)草酸鎳(NiC2O4•2H2O)在熱空氣中干燥脫水后生成NiC2O4,NiC2O4再發(fā)生氧化還原反應(yīng)(Ni由+2價(jià)升高到+3價(jià),則C由+3價(jià)降低到+2價(jià),題中要求生成混合氣體,則另一氣體為CO2)生成Ni2O3、CO、CO2,再利用化合價(jià)升降相等,Ni:升高2×(3-2),C:升高1×(4-3),C:降低:3×(3-2),配平方程式為:2NiC2O4Ni2O3+3CO↑+CO2↑;
(5)Cl由+1價(jià)降低到-1價(jià),Ni由+2價(jià)升高到+3價(jià),利用化合價(jià)升降相等可配平ClO-、Ni(OH)2、Cl-、Ni2O3的計(jì)量數(shù),再利用H原子守恒配平水的計(jì)量數(shù),最后可利用O原子檢查配平是否正確,得到離子方程式為:ClO-+2Ni(OH)2═Cl-+Ni2O3+2H2O;
ClO-+2Ni(OH)2═Cl-+Ni2O3+2H2O
1 2
n(ClO-) a mol
則n(ClO-)=0.5 a mol
Cl2+2OH-═ClO-+Cl-+H2O
0.8n(Cl2) 0.5 a mol
則n(Cl2)=0.625 a mol
進(jìn)行電解時(shí):2Cl--2e-═Cl2↑
2 1
n(e-) 0.625 a mol
則n(e-)=1.25a mol;
(6)0.2 mol水的質(zhì)量為3.6g,則m(Ni2O3)=20.2 g-3.6g=16.6g,n(Ni2O3)=0.1mol,即:n(Ni2O3):n(H2O)=0.1mol:0.2 mol=1:2,再利用原子守恒寫(xiě)成結(jié)晶水合物的形式,“1mol該物質(zhì)中含有0.5 mol結(jié)晶水”,即NiOOH·H2O或整合成:2NiOOH•H2O;
【思路點(diǎn)撥】本題考查了流程分析推斷,實(shí)驗(yàn)操作步驟的分析判斷,化學(xué)方程式計(jì)算和電解原理分析應(yīng)用,題目綜合性較大,難度較大。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
實(shí)驗(yàn)室配制500mL 0.2mol/L的FeSO4溶液,實(shí)驗(yàn)操作步驟有:
①在天平上稱(chēng)出27.8g綠礬,把它放在燒杯里,用適量的蒸餾水使它完全溶解
②把制得的溶液小心地注入500mL容量瓶中
③繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至液面距刻度1~2cm處.改用膠頭滴管小心滴加蒸餾水至溶液凹液面底部與刻度線(xiàn)相切
④用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,每次洗滌的液體都小心轉(zhuǎn)入容量瓶,并輕輕搖勻
⑤將容量瓶塞塞緊,充分搖勻
請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:
(1)操作步驟的正確順序?yàn)椋ㄌ钚蛱?hào)) ①②④③⑤。
(2)本實(shí)驗(yàn)用到的基本儀器已有燒杯、天平(帶砝碼、鑷子)、玻璃棒,還缺少的儀器是
500mL容量瓶 、 膠頭滴管。
(3)某同學(xué)觀(guān)察液面的情況如圖所示,對(duì)所配溶液濃度有何影響?會(huì) 偏高。ㄌ睢捌摺薄ⅰ捌汀被颉盁o(wú)影響”).
(4)若出現(xiàn)如下情況,所配溶液濃度將偏高還是偏低:沒(méi)有進(jìn)行操作步驟④,會(huì) 偏低;加蒸餾水時(shí)不慎超過(guò)了刻度,會(huì) 偏低 .向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時(shí)(實(shí)驗(yàn)步驟②)不慎有液滴掉在容量瓶外面,會(huì) 偏低。
(5)若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)如下情況應(yīng)如何處理?加蒸餾水時(shí)不慎超過(guò)了刻度,應(yīng) 重新配制。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
一定條件下,體積為1 L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):
SiF4(g)+2H2O(g) SiO2(s)+4HF(g) ΔH=+148.9 kJ·mol-1
(1)下列各項(xiàng)中能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是________(填字母序號(hào))。
a.v消耗(SiF4)=4v生成(HF) b.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再變化
c.容器內(nèi)氣體的總質(zhì)量不再變化 d.HF的體積分?jǐn)?shù)不再變化
(2)反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表(表中t2>t1)所示。
反應(yīng)時(shí)間/min | n(SiF4)/mol | n(H2O)/mol |
0 | 1.20 | 2.40 |
t1 | 0.80 | a |
t2 | b | 1.60 |
通過(guò)a或b的值及化學(xué)平衡原理說(shuō)明t1時(shí)反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài):_________________________________________________________________________。
(3)若只改變一個(gè)條件使上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)變大,該反應(yīng)________(填序號(hào))。
a.一定向正反應(yīng)方向移動(dòng) b.一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
c.一定是減小壓強(qiáng)造成的 d.一定是升高溫度造成的 e.SiF4的平衡轉(zhuǎn)化率一定增大
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
X、Y、Z、W四種元素原子序數(shù)依次增大且均小于36。 Z基態(tài)原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,Y基態(tài)原子是同周期元素中未成對(duì)電子數(shù)最多的原子,X分別與Y、Z元素組合均可形成10電子微粒, W基態(tài)原子有10個(gè)價(jià)電子;卮鹣铝袉(wèn)題(以下問(wèn)題均以推知元素符號(hào)作答):
(1)若 YX3與X2Z﹑YX2-與ZX-﹑Y3-與Z2-性質(zhì)相似,請(qǐng)寫(xiě)出Mg(YX2)2在一定條件下分解的化學(xué)反應(yīng)方程式
⑵已知0℃時(shí)X2Z的密度為a g/cm3,其晶胞中X2Z分子的空間排列方式與金剛石晶胞類(lèi)似,相似的原因是 。兩個(gè)X2Z分子間的最近距離為 pm(用a和NA表示)。已知X2Y的升華熱是51 kJ/mol,除氫鍵外,X2Z分子間還存在范德華力(11 kJ/mol),則X2Z晶體中氫鍵的“鍵能”是 kJ/mol。
⑶ WZ是一種功能材料,已被廣泛用于電池電極、催化劑、半導(dǎo)體、玻璃染色劑等方面。工業(yè)上常以W(YZ3)2·6X2Z和尿素[CO(NH2)2]為原料制備。
①W2+的基態(tài)核外電子排布式為 ,其核外電子有 種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。
②尿素分子中碳原子的雜化方式為 ,1 mol尿素分子中含有的σ鍵數(shù)為 。
③YZ3-的空間構(gòu)型 。
④WZ晶體的結(jié)構(gòu)與NaCl相同,但天然的和絕大部分人工制備的晶體都存在各種缺陷,例如在某種WZ晶體中就存在如右圖所示的缺陷:一個(gè)W2+空缺,另有兩個(gè)W2+被兩個(gè)W3+所取代。其結(jié)果晶體仍呈電中性,但化合物中W和Z的比值卻發(fā)生了變化。經(jīng)測(cè)定某樣品中W3+與W2+的離子數(shù)之比為6∶91。若該晶體的化學(xué)式為WxZ,則x= 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列解釋事實(shí)的化學(xué)方程式或離子方程式正確的是
A. 以MnO2為原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+等金屬離子,通常添加難溶電解質(zhì)MnS使這些離子形成硫化物沉淀而除去:Cu2+ + S2-=CuS↓
B. 盛放NaOH溶液的試劑瓶不能用玻璃塞:SiO2 + 2OH- = SiO32- + H2O
C. 金屬鈉在空氣中放置表面會(huì)很快失去金屬光澤:2Na + O2 = Na2O2
D. 向硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4) 2·6H2O]的稀溶液中加入足量Ba(OH) 2稀溶液:
NH4+ + Fe2+ + SO42-+ Ba2+ +3OH- = BaSO4↓+ Fe(OH) 2↓+ NH3·H2O
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
古詩(shī)詞是古人為我們留下的寶貴精神財(cái)富,下列詩(shī)句不涉及氧化還原反應(yīng)的是( )
A.野火燒不盡,春風(fēng)吹又生 B.春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干
C.粉身碎骨渾不怕,要留青白在人間 D.爆竹聲中一歲除,春風(fēng)送暖入屠蘇
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
下列各組在溶液中反應(yīng),不管反應(yīng)物的量是多少,都能用同一離子方程式表示的是( )
A.FeBr2與Cl2 B.Ba(OH)2與H2SO4
C.HCl與Na2CO3 D.NaHCO3與Ca(OH)2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
用圖中所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與預(yù)測(cè)不一致的是
①中的物質(zhì) | ②中的物質(zhì) | 預(yù)測(cè)現(xiàn)象 | |
A | 濃氨水 | FeCl3溶液 | ②中有紅褐色沉淀 |
B | 濃氨水 | 濃鹽酸 | ③中有白煙 |
C | 濃硝酸 | 淀粉KI溶液 | ②中溶液為藍(lán)色 |
D | 飽和亞硫酸溶液 | 藍(lán)色石蕊試液 | ②中溶液先變紅又褪色 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
咖啡酸可用作化學(xué)原料的中間體,其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)
于咖啡酸的說(shuō)法中正確的是
A.分子中所有官能團(tuán)均能與NaOH反應(yīng),且反應(yīng)原因相同
B.一定條件下,咖啡酸能夠發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮
聚反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)
C.分子中的所有碳原子可能共平面,但氧原子不可能與所有碳原子處于同一平面上
D.咖啡酸與濃溴水反應(yīng),一個(gè)咖啡酸分子中最多能引入5個(gè)溴原子
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