8.乙炔是一種重要的有機合成原料,以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成如圖所示的各種有機化合物.請回答下列問題:
(1)下列有關(guān)說法正確的是①②③.
①乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團
②正四面體烷的分子式為C4H4
③與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體的分子的結(jié)構(gòu)簡 式為 -CH=CH2、
④CH≡CH生成的反應(yīng)為取代反應(yīng)
(2)寫出由乙炔為原料在一定條件下制備環(huán)辛四烯的反應(yīng)類型:加成反應(yīng);環(huán)辛四稀在一定條件下與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)(填寫反應(yīng)類型),生成物的名稱為環(huán)辛烷;判斷該生成物的二硝基取代產(chǎn)物共有4種.
(3)正四面體烷在光照條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)(填寫反應(yīng)類型),生成的一氯、二氯、三氯、四氯代產(chǎn)物的種數(shù)分別為一種、一種、一種、一種.

分析 (1)①乙烯基乙炔分子碳碳雙鍵、三鍵;
②正四面體烷含4個C、4個H;
③與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體的分子式為C8H8,結(jié)構(gòu)不同;
④CH≡CH生成,產(chǎn)物只有一種;
(2)乙炔為原料在一定條件下制備環(huán)辛四烯時碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為雙鍵,環(huán)辛四稀在一定條件下與足量的氫氣反應(yīng)時雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵,結(jié)合對稱性分析取代產(chǎn)物;
(3)光照下發(fā)生取代反應(yīng),正四面體烷只有一種H.

解答 解:(1)①乙烯基乙炔分子碳碳雙鍵、三鍵,含兩種官能團,故正確;
②正四面體烷含4個C、4個H,分子式為C4H4,故正確;
③與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體的分子式為C8H8,結(jié)構(gòu)不同,分子為苯乙烯,故正確;
④CH≡CH生成,產(chǎn)物只有一種,不是取代反應(yīng),故錯誤;
故答案為:①②③;
(2)乙炔為原料在一定條件下制備環(huán)辛四烯時碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為雙鍵,該反應(yīng)為加成反應(yīng),環(huán)辛四稀在一定條件下與足量的氫氣反應(yīng)時雙鍵轉(zhuǎn)化為單鍵,反應(yīng)為加成反應(yīng),生成環(huán)辛烷結(jié)構(gòu)對稱,只有一種H,則二硝基取代產(chǎn)物共有4 種,故答案為:加成反應(yīng);加成反應(yīng); 環(huán)辛烷;4;
(3)正四面體烷在光照條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),正四面體烷只有一種H,生成的一氯、二氯、三氯、四氯代產(chǎn)物的種數(shù)分別為一種、一種、一種、一種,
故答案為:取代反應(yīng); 一種;一種;一種;一種.

點評 本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握烯烴、炔烴的性質(zhì)及有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意結(jié)合對稱性判斷取代產(chǎn)物,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.明礬可以凈水:Al3++3H2O=Al(OH)3(膠體)↓+3H+
B.少量小蘇打溶液滴入Ba(OH)2溶液中:HCO-3+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O
C.硫氫化鈉發(fā)生水解:HS-+H2O?H3O++S2-
D.氧化亞鐵加入稀硝酸:FeO+2H+=Fe2++H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.普通紙張的成分是纖維素,在早期的紙張生產(chǎn)中,常采用紙表面涂敷明礬的工藝,以填補其表面的微孔,防止墨跡擴散.請回答下列問題:
(1)人們發(fā)現(xiàn)紙張會發(fā)生酸性腐蝕而變脆、破損,嚴重威脅紙質(zhì)文物的保存.經(jīng)分析檢驗,發(fā)現(xiàn)酸性腐蝕主要與造紙中涂敷明礬的工藝有關(guān),其中的化學原理是明礬水解產(chǎn)生酸性環(huán)境,在酸性條件下纖維素水解,使高分子鏈斷裂.
為防止紙張的酸性腐蝕,可在紙漿中加入碳酸鈣等添加劑,該工藝原理的化學(離子)方程式為CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑.
(2)為了保護這些紙質(zhì)文物,有人建議采取下列措施:
①噴灑堿性溶液,如稀氫氧化鈉溶液或氨水等,這樣操作產(chǎn)生的主要問題是過量的堿同樣可能會導致纖維素水解,造成書籍污損.
②噴灑Zn(C2H52.Zn(C2H52可以與水反應(yīng)生成氧化鋅和乙烷.用化學(離子)方程式表示該方法生成氧化鋅及防止酸性腐蝕的原理Zn(C2H52+H2O=ZnO+2C2H6↑、ZnO+2H+=Zn2++H2O.
(3)現(xiàn)代造紙工藝常用鈦白粉(TiO2)替代明礬,鈦白粉的一種工業(yè)制法是以鈦鐵礦主要成分(FeTiO3)為原料按下過程進行的,請完成下列化學方程式:
①2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$2TiCl4+2FeCl3+6CO
②1TiCl4+1O2$\frac{\underline{\;1000-1400℃\;}}{\;}$1TiO2+2Cl2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.可用于合成化合物的單體是( 。
①氨基乙酸(甘氨酸)                     ②α-氨基丙酸(丙氨酸)
③α-氨基-β-苯基丙酸(苯丙氨酸)   ④α-氨基戊二酸(谷氨酸)
A.①③B.③④C.②③D.①②

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.偏四氯乙烷是一種常見化工原料,以偏四氯乙烷和烯烴(C5H10)為原料合成某種六元環(huán)酯(C7H10O4)的合成路線如下:
已知:一個碳原子上連接2個-OH不穩(wěn)定,容易脫水變成
(1)化合物II中能與能與金屬鈉反應(yīng)的官能團名稱為羥基.
(2)化合物IV合成化合物V的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),化合物V合成化合物VI反應(yīng)類型為取代反應(yīng).
(3)寫出由化合物VI合成化合物VII的反應(yīng)方程式
(4)有機物R是化合物IV的同分異構(gòu)體,R能使溴水褪色,且其核磁共振氫譜中有4組峰,有機物R的結(jié)構(gòu)簡式為,該六元環(huán)酯(C7H10O4)的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)參照上合成路線,設(shè)計以有機物Cl2CH2-CH2Cl2和乙二醇為原料合成聚乙二酸乙二醇酯的合成路線.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是( 。
A.1mol丙烷分子中,含有的非極性共價鍵數(shù)目為NA
B.標準狀況下,1.8gH2O分子中所含有的電子數(shù)為NA
C.25℃時,pH=13的 Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.1 NA
D.2.24L 氯氣與過量的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

20.疊氮化鈉(NaN3)是汽車安全氣囊中的主要成分,能在發(fā)生碰撞的瞬間分解產(chǎn)生大量氣體將氣囊鼓起.實驗室測定疊氮化鈉樣品中NaN3的質(zhì)量分數(shù).
實驗步驟如下:
①稱取約2.5000g疊氮化鈉試樣,配成250mL溶液.
②準確量取25.00mL溶液置于錐形瓶中,用滴定管加入50.00mL 0.1000mol•L-1
(NH42Ce(NO36(六硝酸鈰銨),
[發(fā)生反應(yīng)為:2(NH42Ce(NO36+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO33+2NaNO3+3N2↑](雜質(zhì)不參與反應(yīng)).
③反應(yīng)后將溶液稍稀釋,然后向溶液中加入5mL濃硫酸,滴入2滴鄰菲噦啉指示液,用0.0500mol•L-1(NH42Fe(SO42(硫酸亞鐵銨)標準滴定溶液滴定過量的Ce4+至溶液由淡綠色變?yōu)辄S紅色(發(fā)生的反應(yīng)為:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),消耗硫酸亞鐵銨標準溶液24.00mL.
(1)步驟①配制疊氮化鈉溶液時,除需用到燒杯、玻璃棒、量筒外,還用到的玻璃儀器有250mL容量瓶、膠頭滴管.
(2)疊氮化鈉受撞擊時生成兩種單質(zhì),反應(yīng)的化學方程式為2NaN3 $\frac{\underline{\;撞擊\;}}{\;}$2Na+3N2↑;.
(3)若其它讀數(shù)正確,滴定到終點后,讀取滴定管中(NH42Fe(SO42標準溶液體積按圖圖示讀取,將導致所測定樣品中疊氮化鈉質(zhì)量分數(shù)偏小(選填:“偏大”、“偏小”或“不變”).
(4)通過計算確定疊氮化鈉試樣中含NaN3的質(zhì)量分數(shù)為多少(寫出計算過程).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列物質(zhì)中屬于堿性氧化物的是( 。
A.SO2B.CaOC.COD.NaOH

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

10.利用鈦白工業(yè)的副產(chǎn)品FeSO4[含Al2(SO43和少量重金屬離子],可以生產(chǎn)電池級高純超微細草酸亞鐵.其工藝流程如圖1:

已知:①5Fe2++MnO${\;}_{4}^{-}$+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O
     ②5C2O42-+2MnO${\;}_{4}^{-}$+16H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O
(1)沉淀過程的反應(yīng)溫度為40℃,溫度不宜過高的原因除了控制沉淀的粒徑外,還有NH3•H2O受熱易分解,揮發(fā)出NH3,F(xiàn)e(OH)2受熱也易分解.
(2)濾液Ⅱ經(jīng)處理可得到副產(chǎn)品(NH42SO4
(3)實驗室測定高純超微細草酸亞鐵組成的步驟依次為:
步驟1:準確稱量一定量草酸亞鐵樣品,加入25mL 2mol•L-1的H2SO4溶解.
步驟2:用0.2000mol•L-1標準KMnO4溶液滴定,消耗其體積30.40mL.
步驟3:向滴定后的溶液中加入2g Zn粉和5mL 2mol•L-1的H2SO4溶液,將Fe3+還原為Fe2+
步驟4:過濾,濾液用上述標準KMnO4溶液滴定,消耗溶液10.40mL.
則樣品中C2O42-的物質(zhì)的量為0.01mol.
(4)將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸亞鐵溶液混合,測得反應(yīng)液中Mn2+的濃度隨反應(yīng)時間t的變化如圖2,產(chǎn)生這種變化趨勢的原因可能為生成的Mn2+作催化劑,隨著Mn2+濃度增加,反應(yīng)速率越來越快.

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