1.對于25℃時的0.1mol.L-1的氨水,下列說法正確的是(  )
A.加水稀釋后所有的離子濃度均減小
B.與等體積等濃度的鹽酸反應(yīng)后,有:c(NH3.H2O)+c(OH-)=c(H+
C.加入等濃度的鹽酸到pH=7時,有:c(NH4+)+c(NH3.H2O)=c(Cl-
D.該溶液在與鹽酸完全中和的過程中,H2O的電離度不斷增大

分析 A.稀釋過程中氫氧根離子濃度減小,由于水的離子積不變,則氫離子濃度增大;
B.與等體積等濃度的鹽酸反應(yīng)后,兩溶液恰好反應(yīng)生成氯化銨,根據(jù)氯化銨溶液中的質(zhì)子守恒判斷;
C.溶液的pH=7,為中性溶液,則c(OH-)=c(H+),結(jié)合電荷守恒判斷c(NH4+)與c(Cl-)大。
D.氨水中氫氧根離子濃度越小,則水的電離程度越大,該溶液在與鹽酸完全中和的過程中,氫氧根離子濃度逐漸減小,則水的電離程度逐漸增大

解答 解:A.加水稀釋時,促進一水合氨電離,但是溶液中氫氧根離子濃度減小,由于水的離子積不變,則氫離子濃度增大,故A錯誤;
B.兩溶液恰好反應(yīng)生成氯化銨,根據(jù)氯化銨溶液中的質(zhì)子守恒可知:c(NH3•H2O)+c(OH-)=c(H+),故B正確;
C.溶液的pH=7,則c(OH-)=c(H+),結(jié)合電荷守恒可知:c(NH4+)=c(Cl-),故C錯誤;
D.氨水中氫氧根離子濃度越小,則水的電離程度越大,該溶液在與鹽酸完全中和的過程中,氫氧根離子濃度逐漸減小,則水的電離程度逐漸增大,故D正確;
故選BD.

點評 本題考查離子濃度大小比較,題目難度中等,明確弱電解質(zhì)的電離平衡及其影響為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒及質(zhì)子守恒的含義及應(yīng)用方法,A為易錯點,注意溫度不變,電離平衡常數(shù)不變,試題側(cè)重基礎(chǔ)知識的考查,培養(yǎng)了學生的靈活應(yīng)用能力.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列有關(guān)物質(zhì)分類正確的是( 。
A.NO2、CO、CO2均為酸性氧化物
B.${\;}_{8}^{16}$O2和${\;}_{8}^{18}$O2的質(zhì)子數(shù)相同,互為同位素
C.與            互為同系物
D.淀粉、纖維素和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物

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12.可在有機物中引入羥基的反應(yīng)類型(  )
①取代、②加成、③消去、④酯化、⑤氧化、⑥還原.
A.①②③B.①②⑤⑥C.①④⑤⑥D.①②③⑥

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9.下列化學用語的表示不正確的是( 。
A.Na2S的電子式:
B.HClO的結(jié)構(gòu)式:H-O-Cl
C.2,2-二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡式:
D.氯離子結(jié)構(gòu)示意圖 可以表示35Cl-,也可以表示37Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.某化學興趣小組設(shè)置了如圖所示的實驗裝置,即可用于制取氣體,又可用于驗證物質(zhì)的性質(zhì),下列說法不正確的是( 。
A.利用I、II裝置制取氣體(K2關(guān)閉、K1打開),可以收集H2等氣體,但不能收集02、NO氣體
B.利用II裝置作簡單改進(但不改變瓶口朝向)后,可以收集O2、NO等氣體,但不能收集NO2氣體
C.利用I、Ⅲ裝置可以比較H2S04、H2CO3和H2SiO3的酸性強弱
D.利用I、Ⅲ裝置既能驗證氧化性:Ca(ClO)2>Cl2>Br2,又能保護環(huán)境

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.對于已建立化學平衡的某可逆反應(yīng),當改變條件使化學平衡向正反應(yīng)方向移動,下列有關(guān)敘述正確的是
①生成物的質(zhì)量分數(shù)一定增加      ②生成物的產(chǎn)量一定增加
③反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大        ④反應(yīng)物濃度一定降低
⑤正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率  ⑥使用了合適的催化劑( 。
A.①②B.②⑤C.③④D.④⑥

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13.某種只含Al、Fe、Cu的合金,稱取a g樣品,設(shè)計下列實驗流程分析該合金的組成

下列相關(guān)敘述正確的是( 。
A.若向溶液F中加入K4[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍色沉淀,說明溶液F中含有Fe2+
B.溶液N為深藍色,說明溶液N中含大量Cu2+
C.合金樣品中Cu的質(zhì)量分數(shù)為$\frac{a-b-c}{a}$×100%
D.合金樣品中Al的質(zhì)量分數(shù)為$\frac{9c}{17a}$×100%

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.MnO2和鋅是制造干電池的主要原料
電解法生產(chǎn)MnO2傳統(tǒng)的工藝主要流程為:軟錳礦加煤還原焙燒;用硫酸浸出焙燒料;浸出液(主要含Mn2+)經(jīng)凈化后再進行電解,MnO2在電解池的陽極析出.
90年代后期發(fā)明了生產(chǎn)MnO2和鋅的新工藝,主要是采用軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Al2O3和SiO2雜質(zhì))和閃鋅礦(主要成分為ZnS,含少量FeS、CuS、CdS雜質(zhì))為主要原料,經(jīng)過除雜后,得到含Zn2+、Mn2+離子的溶液,再通過電解同時獲得MnO2和鋅.簡化流程框圖如下(中間產(chǎn)物的固體部分已經(jīng)略去):
[軟錳礦、閃鋅礦]$\stackrel{步驟①:硫酸}{→}$[濾液A]$\stackrel{步驟②:金屬棒}{→}$[Zn2+、Mn2+、Fe2+、Al3+]$\stackrel{步驟③:物質(zhì)C}{→}$
[ZnSO4、MnSO4溶液]$\stackrel{步驟④:電解}{→}$[Zn+MnO2+產(chǎn)品D]
已知各種金屬離子完全沉淀的pH如下表:
Zn2+Mn2+Fe2+Fe3+Al3+
pH8.010.19.03.24.7
回答下列問題:
(1)步驟①中,軟錳礦、閃鋅礦粉與硫酸溶液共熱時析出硫的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),例如:MnO2+ZnS+2H2SO4═MnSO4+ZnSO4+S↓+2H2O,請寫出MnO2在酸性溶液中分別和CuS和FeS發(fā)生反應(yīng)的化學方程式:MnO2+CuS+2H2SO4=MnSO4+CuSO4+S↓+2H2O、MnO2+2FeS+6H2SO4=Fe2(SO43+3MnSO4+2S↓+6H2O.
(2)步驟②加入金屬鋅是為了回收金屬,回收金屬的主要成份為Cu、Cd(用化學符號表示)
(3)步驟③物質(zhì)C由多種物質(zhì)組成,其中含有兩種固體,其中一種為MnO2,其作用是將Fe2+氧化為Fe3+另外一種固體物質(zhì)可為Zn(OH)2
(4)步驟④中電解過程中MnO2在陽極析出,該電極上發(fā)生的反應(yīng)方程式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+.產(chǎn)品D的化學式為H2SO4,該物質(zhì)對整個生產(chǎn)的意義是用于溶解軟錳礦和閃鋅礦,循環(huán)使用.

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11.草酸鈷可用于指示劑和催化劑的制備.用水鈷礦(主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、A12O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)制取COC2O4•2H2O工藝流程如下:
已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
 沉淀物 Fe(OH)3 Al(OH)3 co(OH)2 Fe(OH)2 Mn(OH)2
 完全沉淀的pH 3.7 5.2 9.2 9.6 9.8
(1)浸出過程中加入Na2SO3的目的是還原Fe3+、Co3+為Fe2+、Co2+
(2)NaClO3在反應(yīng)中氯元素被還原為最低價,該反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O
(3)加Na2CO3能使浸出液中某些金屬離子轉(zhuǎn)化成氫氧化物沉淀.試用離子方程式和必要的文字簡述其原理:加入的碳酸鈉(或CO32-)與H+反應(yīng),c(H+)降低,使Fe3+和Al3+(用R3+代替)的水解平衡R3++3H2O?R(OH)3+3H+,向右移動,而產(chǎn)生氫氧化物沉淀
(4)濾液I“除鈣、鎂”是將其轉(zhuǎn)化為MgF2、CaF2沉淀.已知Ksp(MgF2)=7.35×10-11、Ksp(CaF2)=1.05×10-10,當加入過量NaF后,所得濾液$\frac{c(M{g}^{2+})}{c(C{a}^{2+})}$=0.7.
(5)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如1圖所示,在濾液Ⅱ中適宜萃取的pH為3.0~3.5左右.

(6)已知:
NH3•H2O?NH4++OH-  Kb=1.8×10-5
H2C2O4?H++H2CO4- K${\;}_{{a}_{1}}$=5.4×10-2
H2CO4-?H+C2O42- K${\;}_{{a}_{2}}$=5.4×10-5
a.1    b.2    c.3    d.4
則該流程中所用(NH42C2O4溶液的pH<7(填“>”或“<”或“=”)
(7)CoC2O4•2H2O熱分解質(zhì)量變化過程如圖2所示(其中600℃以前是隔絕空氣加熱,600℃以后是在空氣中加熱);A、B、C均為純凈物;C點所示產(chǎn)物的化學式是Co3O4

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