分析 (1)由結(jié)構(gòu)可知分子式;
(2)香豆酸中含酚-OH、碳碳雙鍵、-COOH,結(jié)合酚、烯烴、羧酸的性質(zhì)來(lái)解答;
(3)由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,氯代乙苯在NaOH溶液中水解生成甲為苯乙醇,甲發(fā)生消去反應(yīng)生成乙為苯乙烯,苯乙烯氧化生成丙,最后丙發(fā)生酯化反應(yīng)生成丁為;
(4)丁為,戊與丁互為同分異構(gòu)體,且滿足以下特點(diǎn):①是苯的對(duì)位取代物,苯環(huán)上對(duì)位的H被取代;②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體,含-COOH;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含-CHO,則在苯環(huán)的對(duì)位有2個(gè)取代基,分別含-CHO、-COOH.
解答 解:(1)由結(jié)構(gòu)可知分子式為C9H8O3,故答案為:C9H8O3;
(2)香豆酸中含酚-OH、碳碳雙鍵、-COOH,則
a.含酚-OH、-COOH,均能與NaOH溶液反應(yīng),故正確;
b.含-OH、-COOH可發(fā)生取代反應(yīng),含碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),但不含-CHO,則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故錯(cuò)誤;
c.含酚-OH、-COOH,均加金屬鈉,有氫氣生成,故正確;
d.含酚-OH,加FeCl3溶液,溶液顯紫色,故正確;
故答案為:b;
(3)由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,氯代乙苯在NaOH溶液中水解生成甲為苯乙醇,甲發(fā)生消去反應(yīng)生成乙為苯乙烯,苯乙烯氧化生成丙,最后丙發(fā)生酯化反應(yīng)生成丁為;
①由上述分析可知,甲→乙的反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
②丙→丁的反應(yīng)化學(xué)方程式為,故答案為:;
(4)丁為,戊與丁互為同分異構(gòu)體,且滿足以下特點(diǎn):①是苯的對(duì)位取代物,苯環(huán)上對(duì)位的H被取代;②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體,含-COOH;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含-CHO,則在苯環(huán)的對(duì)位有2個(gè)取代基,分別含-CHO、-COOH,所以化合物戊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷及結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、轉(zhuǎn)化中官能團(tuán)的變化、有機(jī)反應(yīng)等為解答的關(guān)鍵,(4)為解答的難點(diǎn),題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 分液操作時(shí),先將分液漏斗中的下層液體放出,然后再將上層液體放出 | |
B. | 萃取操作時(shí),應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑,且萃取劑的密度必須比水大 | |
C. | 進(jìn)行焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作時(shí),每次實(shí)驗(yàn)后要將鉑絲用鹽酸洗凈 | |
D. | 用蒸發(fā)方法使NaCl從溶液中析出時(shí),應(yīng)將蒸發(fā)皿中NaCl溶液全部加熱蒸干 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ①②③ | B. | ①③ | C. | ②③ | D. | ①②③④ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 甲溫度不變、乙降低溫度 | |
B. | 甲中加入0.1mol He,乙不改變 | |
C. | 甲增加0.1mol H2,乙增加0.1mol I2(g) | |
D. | 甲降低溫度,乙溫度不變 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 腐蝕中正極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑ | |
B. | 腐蝕中負(fù)極反應(yīng)為:Fe-3e-=Fe3+ | |
C. | 鋼鐵設(shè)備上連接銅塊可以防止腐蝕 | |
D. | 鋼鐵與外加直流電源的正極相連可以防止腐蝕 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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