Question

【題目】【題目】有機物E是醫(yī)藥合成中間體．其合成路線如圖：

（1）的官能團(tuán)名稱為______．

（2）已知的系統(tǒng)命名為 2-丙酮酸，則A的名稱是________________．

（3）D為二元酯，則B→D的化學(xué)方程式為________________________________________．

D→E的反應(yīng)歷程如圖：

（4）寫出這幾步的反應(yīng)類型：I_____________，Ⅱ____________III____________

（5）中能與稀 NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)是______．檢驗該官能團(tuán)的方法是__________________________________________．

（6）寫出滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________________________．

a．核磁共振氫譜有3組峰

b．常溫下能與NaHCO3按1：2反應(yīng)并釋放出氣體

（7）由化合物A經(jīng)過兩步便可以合成環(huán)境友好型高聚物聚3-羥基丁酸酯

請寫出反應(yīng)合成線路，結(jié)合已知信息選用必要的無機試劑，用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件_______________________。

Answer 1

【答案】 碳碳雙鍵 3-丁酮酸 HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 取代反應(yīng) 羥基 取少量樣品，加入氯化鐵溶液，如果顯紫色，則說明含有酚羥基

【解析】試題分析：中含有碳碳雙鍵，被酸性高錳酸鉀氧化為和；與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，則D是CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3；CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3與可以發(fā)生反應(yīng)生成；

解析：（1）的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵；（2）根據(jù)的系統(tǒng)命名為 2-丙酮酸，則的名稱是3-丁酮酸；（3）D為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，則與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3的化學(xué)方程式為HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O ；（4）為醛基的加成反應(yīng)，所以反應(yīng)I是加成反應(yīng)；發(fā)生羥基的消去反應(yīng)，所以反應(yīng) Ⅱ是消去反應(yīng)；發(fā)生酯交換反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，所以III是取代反應(yīng)；（5）中含有酚羥基，酚羥基具有酸性能與稀 NaOH溶液反應(yīng)；酚羥基遇氯化鐵溶液顯紫色，檢驗酚羥基的方法是取少量樣品，加入氯化鐵溶液，如果顯紫色，則說明含有酚羥基；（6）a．核磁共振氫譜有3組峰，說明結(jié)構(gòu)對稱； b．常溫下能與NaHCO3按1：2反應(yīng)并釋放出氣體，說明含有2個羧基；滿足條件的CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是、；（7）由化合物與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成；在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物聚3-羥基丁酸酯，反應(yīng)合成線路是。