實(shí)驗(yàn)①中2060min時間段反應(yīng)速率v(CN-)=0.0175mol•L-1.min-1[解釋和給論](3)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②結(jié)果表明.含氰廢水的初始pH增大.破氰反應(yīng)速率減小.其原因可能是初始pH增大.[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定.難以氧化.在偏堿性條件下.含氰廢水中的CN一最終被雙氧水氧化為HC03.同時放出NH3.試寫出該反應(yīng)的離子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-(4)該興趣小組同學(xué)要探究Cu2+是否對雙氧水氧化法破氰反應(yīng)起催化作用.請你幫助他設(shè)計(jì)實(shí)臉并驗(yàn)證上述結(jié)論.完成下表中內(nèi)容.(己知:廢水中的CN一濃度可用離子色譜儀測定) 實(shí)驗(yàn)步驟 預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論">
13.氰化物有劇毒,氰化電鍍會產(chǎn)生大量含氰化物的廢水,該電鍍含氰廢水中的氰化物主要是以CN和[Fe(CN)6]3-兩種形式存在.研究表明可采用雙氧水氧化法處理電鍍含氰廢水.某化學(xué)興趣小組模擬雙氧水氧化法探究有關(guān)因素對該破氰反應(yīng)速率的影晌(破氰反應(yīng)是指氧化劑將CN-氧化的反應(yīng)).
【查閱資料】
①Cu2+可作為雙氧水氧化法破氛處理過程中的催化劑;
②Cu2十在偏堿性條件下對雙氧水分解影響較弱,可以忽略不計(jì);
③[Fe(CN)6]3-較CN難被雙氧水氧化,pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化.
[實(shí)臉設(shè)計(jì)]
在常溫下,控制含氰廢水樣品中總氰的初始濃度和催化劑Cu2+的濃度相同,調(diào)節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,設(shè)計(jì)如下對比實(shí)驗(yàn).
(l)請完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表(表中不要留空格).
 實(shí)驗(yàn)序號 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD> 初始pH 廢水樣品體積mL CuSO4溶液的體積/mL  雙氧水溶液的體積/mL 蒸餾水的體積/mL 
 ①為以下實(shí)驗(yàn)操作參考廢水的初始pH對 7 60 10 10 20
 ② 廢水的初始pH對破氯反應(yīng)速率的影響 12 60 10 10 20
 ③      10
【數(shù)據(jù)處理]
實(shí)驗(yàn)測得含氰廢水中的總氰濃度(以CN表示)隨時間變化關(guān)系如圖所示.
(2》實(shí)驗(yàn)①中2060min時間段反應(yīng)速率v(CN-)=0.0175mol•L-1.min-1
【解釋和給論]
(3)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②結(jié)果表明,含氰廢水的初始pH增大,破氰反應(yīng)速率減小,其原因可能是初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化(填一點(diǎn)即可).在偏堿性條件下,含氰廢水中的CN最終被雙氧水氧化為HC03,同時放出NH3,試寫出該反應(yīng)的離子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)該興趣小組同學(xué)要探究Cu2+是否對雙氧水氧化法破氰反應(yīng)起催化作用,請你幫助他設(shè)計(jì)實(shí)臉并驗(yàn)證上述結(jié)論,完成下表中內(nèi)容.
(己知:廢水中的CN濃度可用離子色譜儀測定)
 實(shí)驗(yàn)步驟(不要寫出具體操作過程) 預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論
  

分析 (1)實(shí)驗(yàn)的目的是調(diào)節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,應(yīng)分別檢測廢水的初始pH對破氯反應(yīng)速率的影響和雙氧水的濃度對破氰反應(yīng)速率的影響;
(2)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$,進(jìn)行計(jì)算求解;
(3)pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化,破氰反應(yīng)速率減;根據(jù)條件結(jié)合氧化還原反應(yīng)的知識解答;
(4)分別取溫度相同、體積、濃度相同的含氰廢水的試樣兩等份,滴加過氧化氫,一份中加入少量的無水硫酸銅粉末,另一份不加,用用離子色譜儀測定廢水中的CN濃度來做對比實(shí)驗(yàn).

解答 解:(1)雙氧水的濃度對破氰反應(yīng)速率的影響,其它量應(yīng)不變,而且總體積不變,蒸餾水的體積為10mL,所以雙氧水的體積為20mL,故答案為:

實(shí)驗(yàn)編號實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>初始pH廢水樣品體積/mLCuSO4溶液的體積/mL雙氧水溶液的體積/mL蒸餾水的體積/mL
雙氧水的濃度對破氰反應(yīng)速率的影響7601020
(2)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{1.4-0.7}{60-20}$=0.0175mol•L-1•min-1,故答案為:0.0175;
(3)pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化,所以破氰反應(yīng)速率減。灰?yàn)榍鑿U水中的CN最終被雙氧水氧化為HC03,其中的碳由+2價變成+4價,1mol轉(zhuǎn)移2mol的電子,而過氧化氫1mol也轉(zhuǎn)移2mol的電子,所以CN和H2O2的物質(zhì)的量之比為1:1,所以反應(yīng)的離子方程式為:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
故答案為:初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化;CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-;
(4)分別取溫度相同、體積、濃度相同的含氰廢水的試樣兩等份,滴加過氧化氫,一份中加入少量的無水硫酸銅粉末,另一份不加,用用離子色譜儀測定廢水中的CN濃度,如果在相同時間內(nèi),若甲試管中的CN-濃度小于乙試管中的CN-濃度,則Cu2+對雙氧水破氰反應(yīng)起催化作用,反之則不起催化作用,故答案為:
實(shí)驗(yàn)方案(不要求寫出具體操作過程)預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論
分別取等體積、等濃度的含氰廢水于甲、乙兩支試管中,再分別加入等體積、等濃度的雙氧水溶液,只向甲試管中加入少量的無水硫酸銅粉末,用離子色譜儀測定相同反應(yīng)時間內(nèi)兩支試管中的CN-濃度相同時間內(nèi),若甲試管中的CN-濃度小于乙試管中的CN-濃度,則Cu2+對雙氧水破氰反應(yīng)起催化作用;若兩試管中的CN-濃度相同,則Cu2+對雙氧水破氰反應(yīng)不起催化作用

點(diǎn)評 本題考查外界條件的變化對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,學(xué)生要清楚在研究一個變量引起速率變化的時候,其它的量應(yīng)該相同,另還要學(xué)會以用對比實(shí)驗(yàn),來得出結(jié)論,有一定的難度.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.某天然堿的化學(xué)組成為aNa2CO3•bNaHCO3•cH2O(a、b、c為正整數(shù)),為確定該天然堿的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).準(zhǔn)確稱m g樣品在空氣中加熱,樣品的固體殘留率.固體殘留率=$\frac{固態(tài)樣品的剩余質(zhì)量}{固體樣品的起始質(zhì)量}$×100%它隨溫度的變化如圖所示,樣品在100℃時已完全失去結(jié)晶水,300℃時NaHCO3已分解完全,Na2CO3的分解溫度為1800℃).

(1)加熱過程中,保持100℃足夠長時間,而不持續(xù)升溫的原因是確保晶體中的結(jié)晶水失去完全,同時防止稍稍升溫引起NaHCO3分解.
(2)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算該天然堿中a:b:c=1:1:2(寫出計(jì)算過程).
(3)另取0.1130g樣品配成溶液,逐滴加入5.00mL的HCl溶液,生成CO2 5.60mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則c(HCl)=0.1500mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.向FeCl3、Al2(SO43的混和溶液中逐滴加入Ba(OH)2(aq),形成沉淀的情況如下圖所示.沉淀的生成與溶解的pH列于下表(已知:偏鋁酸鋇易溶于水).以下推斷正確的是( 。
氫氧化物溶液pH
開始沉淀沉淀完全沉淀開始溶解沉淀完全溶解
Fe(OH)32.33.4
Al(OH)33.35.27.812.8
A.據(jù)圖計(jì)算原溶液中c(Cl-)=c(SO42-
B.OA段產(chǎn)生的沉淀為BaSO4和Fe(OH)3
C.AB段可能發(fā)生的反應(yīng)是:2SO42-+2Ba2++Al3++30H-=2BaSO4k+Al(OH)3
D.C點(diǎn)溶液呈堿性的原因是AlO2-水解,其離子方程式為:AlO2-+2H2O=Al(OH)3+OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.如圖所示,在試管A中放入還原鐵粉,并通入水蒸氣.用試管C收集產(chǎn)生的氣體,并靠近火焰點(diǎn)燃.

(1)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時試管B的作用是產(chǎn)生水蒸氣; 在試管C中收集得到的是氫氣;在點(diǎn)燃此氣體前應(yīng)檢驗(yàn)氫氣的純度.
(2)試管A觀察到得現(xiàn)象是產(chǎn)生黑色固體物質(zhì);有關(guān)的化學(xué)方程式3Fe+4H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe3O4+4H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.近年來燃煤脫硫技術(shù)受到各界科研人員的重視,某脫硫技術(shù)涉及如下反應(yīng):
I.CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=+218.4kJ•mol-l
Ⅱ.CaO(s)+3CO(g)+SO2(g?CaS(s)+3CO2(g)△H2=-394.0kJ•mol-l
(1)若用K1、K2分別表示反應(yīng)I、II的化學(xué)平衡常數(shù),則反應(yīng)$\frac{1}{2}$CaSO4(s)+2CO(g)?$\frac{1}{2}$CaS(s)+2CO2(g)的平衡常數(shù)K=$({K}_{1}•{K}_{2})^{\frac{1}{2}}$(用含K1、K2的式子表示)
(2)某溫度下在一密閉容器中若只發(fā)生反應(yīng)I,測得數(shù)據(jù)如下:
t/s010203050
c(CO)mol/L31.81.20.90.9
前20s 內(nèi)v(SO2)=0.09mo1•L-l•s-l,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為70%.
(3)某科研小組研究在其它條件不變的情況下,改變起始一氧化碳物質(zhì)的量,對反應(yīng)II
CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)?CaS(s)+3CO2(g)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示(圖中T表示溫度):
①比較在a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物SO2的轉(zhuǎn)化率最高的是c.
②圖象中T2高于T1(填“高于”、“低于”、“等于”或“無法確定”)判斷的理由是反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向進(jìn)行,二氧化碳含量減小,所以T2>T1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列各表述與示意圖一致的是( 。
A.
表示稀釋冰醋酸過程中溶液導(dǎo)電性的變化曲線
B.
曲線表示反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g);△H<0 正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化
C.
表示10 mL 0.01 mol•L-1 KMnO4 酸性溶液與過量的0.1 mol•L-1 H2C2O4溶液混合時,n(Mn2+) 隨時間的變化
D.
a、b曲線分別表示反應(yīng)CH2=CH2 (g)+H2(g)→CH3CH3(g);△H<0使用和未使用催化劑時,反應(yīng)過程中的能量變化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列有機(jī)物的系統(tǒng)名稱中,正確的是(  )
A.2,4,4-三甲基戊烷B.4-甲基-2-戊烯
C.4-甲基-5-乙基庚烷D.1,2,4-三甲基丁烷

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.將一定質(zhì)量的Mg-Al合金投入到100mL一定物質(zhì)的量濃度的HCl中,合金全部溶解,向所得溶液中滴加5mol/LNaOH溶液至過量,生成沉淀質(zhì)量與加入NaOH溶液的體積關(guān)系如下圖所示.
求:(1)原合金中Mg的質(zhì)量是4.8克
(2)原合金中Al的質(zhì)量是2.7克
(2)HCl的物質(zhì)的量濃度為8mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.2H、13C、15N、18O、34S等常用作環(huán)境分析指示物.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.34S原子核內(nèi)中子數(shù)為16
B.1H${\;}_{2}^{16}$O和1H${\;}_{2}^{18}$O的相對分子質(zhì)量不同
C.13C和15N原子的原子序數(shù)相差2
D.2H+結(jié)合OH-的能力比1H+的更強(qiáng)

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同步練習(xí)冊答案