【題目】碳酸氫鈉是重要的化工產品。用標準鹽酸溶液滴定可測定碳酸氫鈉樣品中碳酸氫鈉含量。已知碳酸氫鈉受熱易分解,且在250℃~270℃分解完全。
完成下列填空:
(1)測定碳酸氫鈉含量的實驗步驟:用電子天平稱取碳酸氫鈉樣品(準確到_____g),加入錐形瓶中,加入使之完全溶解;加入甲基橙指示劑,用標準鹽酸溶液滴定。當滴定至溶液由_____色變?yōu)?/span>_____色,半分鐘不變色為滴定終點,記錄讀數。該實驗不能用酚酞作指示劑的原因是_____。
(2)若碳酸氫鈉樣品質量為0.840g,用0.5000mol/L的標準鹽酸溶液滴定至終點,消耗標準鹽酸溶液19.50mL。樣品中NaHCO3的質量分數為_____(保留3位小數)。
(3)如果滴定尖嘴部分在滴定過程中出現氣泡,且滴定終點讀數時氣泡未消失,會導致測定結果____(選填“偏高”、“偏低”或“不受影響”)。
(4)碳酸氫鈉樣品含有少量水分(<0.5%)和氯化鈉。以下是測定碳酸氫鈉樣品中水分的實驗方案(樣品中NaHCO3含量已知)。
①在恒重的坩堝中稱取碳酸氫鈉樣品,樣品和坩堝的質量為m1g。
②將樣品和坩堝置于電熱爐內,在250℃~270℃加熱分解至完全,經恒重,樣品和坩堝的質量為m2g。
③……。
該實驗方案中,質量差(m1-m2)是_____的質量。若所稱取樣品中NaHCO3的質量為m3g,則樣品中水分的質量m=_____(用含m、m1、m2的代數式表示)。
【答案】0.001 黃 橙 滴定終點溶液呈弱酸性,酚酞的變色范圍為8-10,無法準確判斷滴定終點 0.975 偏低 碳酸氫鈉分解生成的CO2、H2O和樣品中的含有的水分 m1-m2-
【解析】
(1)電子天平能準確到小數點后三位;碳酸氫鈉的溶液中滴加甲基橙指示劑,溶液呈黃色;而弱酸性的溶液中滴加甲基橙指示劑,溶液呈橙色;酚酞試液在pH≥8的溶液中才呈紅色;
(2)根據NaHCO3~HCl,則n(NaHCO3)=n(HCl)計算;
(3)根據c(待測)=分析不當操作對V(標準)的影響,以此判斷濃度的誤差;
(4)由2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑可知加熱前后固體質量減輕,主要是生成CO2氣體和水蒸氣;先計算出m3gNaHCO3分解生成的水和CO2的質量,再計算樣品中含有的水分質量。
(1)用電子天平稱取碳酸氫鈉樣品能準確到0.001g;碳酸氫鈉溶液中加入甲基橙指示劑,溶液呈黃色,用標準鹽酸溶液滴定,當滴定至溶液由黃色變?yōu)槌壬敕昼姴蛔兩珵榈味ńK點;因滴定終點溶液呈弱酸性,而酚酞試液的變色范圍為8-10,用酚酞作指示劑將無法準確判斷滴定終點;
(2)滴定至終點消耗0.5000mol/L的標準鹽酸溶液19.50mL,則參加反應的HCl為0.5000mol/L×0.01950L=0.00975mol,根據NaHCO3~HCl,則n(NaHCO3)=n(HCl),0.840g樣品中m(NaHCO3)=0.00975mol×84g/mol=0.819g,故樣品中NaHCO3的質量分數為=0.975;
(3)滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定過程中出現氣泡,且滴定終點讀數時氣泡未消失,導致消耗標準液偏小,則測定結果偏低;
(4)已知2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,則該實驗方案中,質量差(m1-m2)是碳酸氫鈉分解生成的CO2、H2O和樣品中的含有的水分;稱取樣品中NaHCO3的質量為m3g,則完全反應生成的碳酸鈉質量為m4g,
m4=g,生成的水和CO2的質量為m3g - g=m3g,故所則樣品中水分的質量m= m1-m2-m3g。
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【題目】有甲、乙兩種物質:
(1)乙中含有的官能團的名稱為:氯原子和______________。
(2)由甲轉化為乙需經下列過程(已略去各步反應的無關產物,下同):
其中反應I的反應類型是___________,反應II的條件是_______________,反應III的化學方程式為__________________________________(不需注明反應條件)。
(3)下列物質不能與乙反應的是_________(選填序號)。
a.金屬鈉 b.溴水 c.碳酸鈉溶液 d.氫氧化鈉溶液
(4)請設計實驗證明乙中含有氯元素。
操作 | 現象 | 結論 |
______________ | ___________ | 乙中含有氯元素 |
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【題目】乙烯和苯是有機合成的基礎原料,圖中是有機物H()的合成路線(部分產物和條件已省略):
已知:。
請回答下列問題:
(1)B的官能團名稱為__________________,反應①②的反應類型分別為_________、_____________。E的名稱為_______________。
(2)寫出反應③的化學方程式:________________。
(3)P與乙烯的最簡式相同,其相對分子質量為56,P的所有可能的結構(含P)數目為__________種(不考慮立體異構),寫出P的屬于環(huán)烴的同分異構體的結構簡式:____________________。
(4)是苯的同系物,M的核磁共振氫譜有2組峰,且峰面積比為2∶3,M的二氯代物有________種。
(5)已知:。參照上述流程,設計以F為原料制備G的合成路線:________________________(無機試劑任選)。
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【題目】磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池是新能源汽車的動力電池之一。請回答下列問題:
(1)基態(tài)Fe原子的價電子軌道表示式(電子排布圖)為____,O2-核外電子有___種運動狀態(tài)。
(2)鋰的紫紅色焰色是一種_______光譜,LiFePO4中陰離子VSEPR模型名稱為______,中心原子的雜化軌道類型為____。
(3)一般情況下,同種物質固態(tài)時密度比液態(tài)大,但普通冰的密度比水小,原因是____________;H2O2難溶于CS2,簡要說明理由:____________________。
(4)Li2O是離子晶體,其晶體能可通過如圖甲的Born - Haber循環(huán)計算得到。可知,Li2O晶格能為____kJ/mol。
(5)磷化鈦熔點高、硬度大,其晶胞如圖乙所示。
①磷化鈦晶體中Ti原子周圍最鄰近的Ti數目為____;設晶體中Ti原子與最鄰近的P原子之間的距離為r,則Ti原子與跟它次鄰近的P原子之間的距離為_______。
②設磷化鈦晶體中Ti、P原子半徑分別為a pm、b pm,它們在晶體中緊密接觸,則該晶胞中原子的空間利用率為_____ (用a、b表示)。
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【題目】已知苯環(huán)上由于取代基的影響,使硝基鄰位上的鹵原子的反應活性增強,現有某有機物的結構簡式如下:
1mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱,充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為a(不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應,下同),溶液蒸干得到的固體產物再與足量的干燥堿石灰共熱,又消耗氫氧化鈉的物質的量為b,則a,b分別是( )
已知:
A.5mol,10mol B.6mol,2mol C.8mol,4mol D.8mol,2mol
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【題目】下列對乙烯和聚乙烯的描述中,不正確的是( )
A.乙烯是純凈物,聚乙烯是混合物
B.常溫下,乙烯為氣態(tài),聚乙烯為固態(tài)
C.乙烯的化學性質與聚乙烯相同
D.取等質量的乙烯和聚乙烯完全燃燒后,生成的CO2和H2O的質量分別相等
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【題目】25℃時,向10 mL 0.1 mol/LNaOH溶液中,逐滴加入10 mL濃度為c mol/L的HF稀溶液。已知 25℃時:①HF(aq)+OH-(aq)=F-(aq)+H2O(l) ΔH=-67.7 kJ/mol ②H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH=-57.3 kJ/mol。請根據信息判斷,下列說法中不正確的是
A.整個滴加過程中,水的電離程度不一定存在先增大后減小的變化趨勢
B.將氫氟酸溶液溫度由25℃升高到35℃時,HF的電離程度減小(不考慮揮發(fā))
C.當c>0.1時,溶液中才有可能存在c(Na+)=c(F-)
D.若滴定過程中存在:c(Na+)>c(OH-)>c(F-)>c(H+),則c一定小于0.1
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【題目】某化學實驗室產生的廢液中的陽離子只可能含有Na+、NH4+、Ba2+、Cu2+、Al3+、Fe2+、Fe3+中的某幾種,實驗室設計了下述方案對廢液進行處理,以回收金屬,保護環(huán)境。
已知:步驟①中,滴加NaOH溶液過程中產生的沉淀會部分溶解。下列說法中正確的是
A.根據步驟①的現象,說明廢液中一定含有Al3+
B.由步驟②中紅棕色固體可知,廢液中一定存在Fe3+
C.沉淀甲中可能含有Al(OH)3
D.該廢液中一定含有NH4+、Ba2+、Cu2+、Fe2+和Fe3+至少存在一種
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【題目】呋喃酚是生產呋喃丹、好安威等農藥的主要中間體,是高附加值的精細化工產品。一種以鄰氯苯酚(A)為主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下:
回答下列問題:
(1)A物質核磁共振氫譜共有______個峰,④的反應類型是_______,C和D中含有的相同官能團的名稱是________。
(2)下列試劑中,能和D反應的有__________(填標號)。
A.溴水 B.酸性K2Cr2O7溶液 C.FeCl2溶液 D.純堿溶液
(3)寫出反應①的化學方程式是__________(有機物用結構簡式表示,下同)。
(4)有機物B可由異丁烷經三步反應合成:
條件a為________, Y 生成 B 的化學方程式為 _______。
(5)呋喃酚的同分異構體很多,寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式____ 。
①苯環(huán)上的一氯代物只有一種 ②能發(fā)生銀鏡反應的芳香酯
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