14.碳、氮和鋁的單質(zhì)及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生活中有重要用途.
(1)真空碳熱還原-氧化法可實(shí)現(xiàn)由鋁礦制備金屬鋁,其相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下:
Al2O3(s)+AlCl3(g)+3C(s)═3AlCl(g)+3CO(g)△H=akJ•mol-1
3AlCl(g)═2Al(l)+AlCl3(g)△H=bkJ•mol-1
反應(yīng)Al2O3(s)+3C(s)═2Al(l)+3CO(g)的△H=a+bkJ•mol-1(用含a、b的代數(shù)式表示);
(2)用活性炭還原法可以處理氮氧化物.某研究小組向某密閉容器中加入一定量的活性炭和NO,發(fā)生反應(yīng)C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g)△H=Q kJ•mol-1.在T1℃時(shí),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如下:
01020304050
NO1.000.680.500.500.600.60
N200.160.250.250.300.30
CO200.160.250.250.300.30
①0~10min內(nèi),NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=0.032mol•L-1•min-1,T1℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.25.
②30min后,只改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是ae(填字母編號(hào)).
a.通入一定量的NO     b.通入一定量的N2       c.適當(dāng)升高反應(yīng)體系的溫度
d.加入合適的催化劑    e.適當(dāng)縮小容器的體積
③在恒容條件下,能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是cd。ㄌ钸x項(xiàng)編號(hào)).
a.單位時(shí)間內(nèi)生成2nmolNO(g)的同時(shí)消耗nmolCO2(g)
b.反應(yīng)體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生改變
c.混合氣體的密度保持不變
d.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
④若保持與上述反應(yīng)前3Omin的反應(yīng)條件不變,起始時(shí)NO的濃度為2.50mol/L,則反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)c(NO)=1.25mol/L.NO的轉(zhuǎn)化率不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)鋁電池性能優(yōu)越,Al-Ag2O電池可用作水下動(dòng)力電源,其原理如圖所示
請(qǐng)寫出該電池正極反應(yīng)式Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-;常溫下,用該化學(xué)電源和惰性電極電解300mL硫酸銅溶液(過量),消耗27mgAl,則電解后溶液的pH=2(不考慮溶液體積的變化).

分析 (1)①a、2Al2O3(s)+2AlCl3(g)+6C(s)═6AlCl(g)+6CO(g)△H=a kJ•mol-1
b、3AlCl(g)═2Al(l)+AlCl3(g)△H=b kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律a+b計(jì)算得到;
(2)①分析圖表數(shù)據(jù)結(jié)合化學(xué)反應(yīng)速率概念計(jì)算v=$\frac{△c}{△t}$,計(jì)算平衡濃度結(jié)合平衡常數(shù)概念是生成物濃度的冪次方乘積除以反應(yīng)物的冪次方乘積得到;
②反應(yīng)前后是氣體體積不變的反應(yīng),圖表數(shù)據(jù)分析可知一氧化氮,氮?dú),二氧化碳濃度都增大,說明改變的條件是縮小體積增大濃度,或加入一氧化氮達(dá)到新平衡后個(gè)物質(zhì)濃度增大;
③當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,據(jù)此解答,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);
④若保持與上述反應(yīng)前3Omin的反應(yīng)條件不變,起始時(shí)NO的濃度為2.50mol/L,相對(duì)于增大壓強(qiáng),又反應(yīng)前后的系數(shù)不變,所以平衡不移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率不變;
(3)由原電池總反應(yīng)可知,原電池工作時(shí)Al被氧化,應(yīng)為電池的負(fù)極,電極反應(yīng)為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,Ag2O被還原,應(yīng)為原電池的正極,電極反應(yīng)式為Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-,結(jié)合電極反應(yīng)式進(jìn)行判斷.依據(jù)電子守恒計(jì)算溶液中氫氧根離子濃度結(jié)合離子積計(jì)算氫離子濃度,計(jì)算溶液PH.

解答 解:(1)①a、2Al2O3(s)+2AlCl3(g)+6C(s)═6AlCl(g)+6CO(g)△H=a kJ•mol-1
b、3AlCl(g)═2Al(l)+AlCl3(g)△H=b kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律a+b得到:Al2O3(s)+3C(s)═2Al(l)+3CO(g)△H=(a+b)kJ/mol;
故答案為:a+b;
(2)①0~10min內(nèi),NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=$\frac{1.00mol/L-0.68mol/L}{10min}$=0.032mol•L-1•min-1;C(s)+2NO(g)?N2(g)+CO2(g),平衡濃度c(N2)=0.25mol/L;c(CO2)=0.25mol/L;c(NO)=0.5mol/L;反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{c(N{\;}_{2})c(CO{\;}_{2})}{c{\;}^{2}(NO)}$=$\frac{0.25×0.25}{0.5{\;}^{2}}$=0.25;
故答案為:0.032mol•L-1•min-1,0.25;
②30min后,根據(jù)圖表數(shù)據(jù)得改變條件后的平衡常數(shù)計(jì)算K=$\frac{c(N{\;}_{2})c(CO{\;}_{2})}{c{\;}^{2}(NO)}$=$\frac{0.3×0.3}{0.6{\;}^{2}}$=0.25,平衡常數(shù)保持不變,說明改變的條件一定不是溫度;依據(jù)數(shù)據(jù)分析,NO、N2、CO2的濃度均增大;
a.通入一定量的NO,反應(yīng)正向移動(dòng),NO、N2、CO2的濃度均增大,故a正確;
b.通入一定量的N2,反應(yīng)逆向移動(dòng),NO、N2的濃度增大,CO2的濃度減小,故b錯(cuò)誤;
c.因?yàn)槠胶獬?shù)保持不變,說明改變的條件一定不是溫度,故c錯(cuò)誤;
d.加入合適的催化劑,催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,NO、N2、CO2的濃度均不變,故d錯(cuò)誤;
e.適當(dāng)縮小容器的體積,NO、N2、CO2的濃度均增大,故e正確;
故答案為:ae;
③a、單位時(shí)間內(nèi)生成2n mol NO(g)的同時(shí)消耗n mol CO2(g),都是指逆反應(yīng)方向,則不能判斷達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故a錯(cuò)誤;
b.該反應(yīng)前后氣體系數(shù)不變,所以反應(yīng)體系的壓強(qiáng)一直不變,則反應(yīng)體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生改變,不能判斷達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故b錯(cuò)誤;
c.反應(yīng)中有固體參加,反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量在變,而體積不變,所以混合氣體的密度一直在變,則當(dāng)混合氣體的密度保持不變,能說明達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故c正確;
d.反應(yīng)中有固體參加,反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量在變,而反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量一直在變,則當(dāng)合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變,能說明達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故d正確;
故答案為:cd;
④若保持與上述反應(yīng)前3Omin的反應(yīng)條件不變,起始時(shí)NO的濃度為2.50mol/L,相對(duì)于增大壓強(qiáng),又反應(yīng)前后的系數(shù)不變,所以平衡不移動(dòng),NO的轉(zhuǎn)化率不變,則反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)c(NO)=2.50mol/L×$\frac{0.5}{1.0}$=1.25mol/L,故答案為:1.25mol/L;不變;
(3)正極上氧化銀得電子和水反應(yīng)生成銀和氫氧根離子,電極反應(yīng)式為:Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-;根據(jù)反應(yīng)中得失電子數(shù)相等計(jì)算,消耗27mg Al失去電子0.003mol,則需要?dú)溲醺x子的物質(zhì)的量=0.003mol,溶液中增加氫離子物質(zhì)的量為0.003mol,則溶液中氫離子的濃度=$\frac{0.003mol}{0.3L}$=0.01mol/L,pH=-lg0.01mol/L=2.
故答案為:Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-;2.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式和蓋斯定律的計(jì)算應(yīng)用,化學(xué)平衡的影響因素分析化學(xué)平衡移動(dòng)原理的應(yīng)用,平衡常數(shù)計(jì)算判斷,原電池原理和電極反應(yīng)書寫方法和電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
①36g D2O含有的電子數(shù)為20NA;     ②0.1mol Na2O2與水完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA;③0.1molC10H22分子中共價(jià)鍵總數(shù)為3.1NA;④在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH2Cl2的物質(zhì)的量為1mol;⑤6.2g氧化鈉和7.8g過氧化鈉中各含有離子數(shù)約為0.3×6.02×1023;⑥28g 硅晶體(結(jié)構(gòu)如圖)中含有NA個(gè)Si-Si鍵.
A.③⑤⑥B.③⑤C.②④D.③④⑤

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.現(xiàn)有一種以黃銅礦和硫磺為原料制取銅和其他產(chǎn)物的新工藝,原料的綜合利用率較高.其主要流程如圖:

注:反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為Cu2++CuS+4Cl-=2[CuCl2]-+S↓
請(qǐng)回答下列問題:
(1)反應(yīng)Ⅲ中的CuCl2-中銅元素的化合價(jià)為+1,傳統(tǒng)工藝制銅是將銅礦砂與空氣在高溫下煅燒,使這種方
法的缺點(diǎn)是要消耗大量的熱能以及SO2會(huì)導(dǎo)致大氣污染(完成合理的一種即可).
(2)為使反應(yīng)Ⅰ中充分進(jìn)行,工業(yè)可采取的措施是粉碎固體等,反應(yīng)Ⅰ生成12gFeS2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA
(3)反應(yīng)Ⅲ的離子方程式為4CuCl2-+O2+4H+═4Cu2++8Cl-+2H2O,一定溫度下,在反應(yīng)Ⅲ所得的溶液中加入稀硫酸,可以析出硫酸銅晶
體,其可能的原因是該溫度下,硫酸銅的溶解度小于氯化銅.
(4)工業(yè)上煉鋼時(shí),可將鐵紅投入熔融的生鐵中,煉鋼時(shí)為了降低含碳量,該過程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程
式是3C+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+3CO.工業(yè)上可以用NaOH溶液或氨水吸收過量的SO2,分別生成NaHSO3、NH4HSO3,其水溶液均
呈酸性,相同條件下,同濃度的兩種水溶液中c(SO32-)較小的是NH4HSO3溶液.
(5)某硫酸廠為測(cè)定反應(yīng)Ⅳ所得氣體中SO2的體積分?jǐn)?shù),取280mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體樣品與足量
Fe2(SO43溶液完全反應(yīng)后,用濃度為0.02000mol•L-1的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗K2Cr2O7溶液25.00mL,已知Cr2O72-+Fe2++H+→Cr3++Fe3++H2O(未配平)反應(yīng)Ⅳ所得氣體中SO2的體積分?jǐn)?shù)為12.00%.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列各化合物的命名正確的是(  )
A.CH2=CH-CH=CH2           1,3-二丁烯
B.CH3COOCH2CH2OOCCH3   乙二酸二乙酯
C.CH3CH2CH(OH)CH3       3-丁醇
D.    2-甲基丁烷

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.如圖所示,若電解5min時(shí)銅電極質(zhì)量  增加2.16g,試回答:
(1)電源電極X名稱為負(fù)極.
(2)電極反應(yīng):
A陽極:2Cl--2e-=Cl2
陰極:2H++2e-=H2
B陽極:4OH--4e-═2H2O+O2
陰極:Cu2++2e-=Cu、2H++2e-=H2
C陽極:Ag-e-═Ag+
陰極:Ag++e-=Ag
(3)通電5min時(shí),B中共收集224mL氣體(標(biāo)況),溶液體積為200mL.(設(shè)電解前后無體積變化)則通電前CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為0.025mol•L-1
(4)若A中KCl溶液的體積也是200mL,電解后,溶液的pH是13(設(shè)前后體無體積變化.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.某些化學(xué)反應(yīng)可用下式表示A+B→C+D+H2O請(qǐng)回答下列問題(反應(yīng)可以是固體之間的反應(yīng),也可以是在水溶液中進(jìn)行的反應(yīng)):
(1)若A是非金屬氣態(tài)單質(zhì),反應(yīng)后所得溶液常用于消毒、殺菌.反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
(2)若A為非金屬固態(tài)單質(zhì),C、D均為氣體且都能使澄清石灰水變渾濁.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+2SO2↑+2H2O
(3)若A為紫紅色金屬,D為有色氣體.反應(yīng)的離子方程式為:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2H2O+2NO2↑.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

6.下列轉(zhuǎn)化關(guān)系所涉及的物質(zhì)都是中學(xué)化學(xué)常見物質(zhì).已知A、B為氧化物,C為固體單質(zhì),D為黃綠色氣體.

請(qǐng)回答:
(1)指出A中存在的化學(xué)鍵類型:離子鍵.
(2)寫出M與過量氨水反應(yīng)的離子方程式:Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(3)向溶液N中先通入過量二氧化碳,再加入過量稀鹽酸.觀察到的現(xiàn)象是有白色沉淀生成,加HCl后沉淀全部溶解,同時(shí)產(chǎn)生氣泡.寫出涉及的反應(yīng)方程式:NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3、Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O、NHCO3+HCl=CO2↑+H2O+NaCl.
(4)B與濃酸X反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列關(guān)于化學(xué)基本概念和基本理論的幾點(diǎn)認(rèn)識(shí)中正確的是(  )
A.膠體區(qū)別于其它分散系的本質(zhì)特征是具有丁達(dá)爾現(xiàn)象
B.堿性氧化物一定是金屬氧化物,金屬氧化物不一定是堿性氧化物
C.根據(jù)化合物中含氫數(shù)目的多少,把化合物分為一元酸、二元酸、三元酸等
D.強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定強(qiáng)于弱電解質(zhì)溶液

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.孔雀石主要成分為Cu2(OH)2CO3,還含少量鐵氧化物和硅氧化物.以下是實(shí)驗(yàn)室以孔雀石為原料制備CuSO4•5H2O晶體流程圖:

根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)流程和實(shí)驗(yàn)?zāi)康模袛嘞铝姓f法中錯(cuò)誤的是( 。
A.研磨孔雀石的目的是增大固體表面積,從而加快反應(yīng)速率
B.試劑A目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+,可選用雙氧水作氧化劑
C.試劑B目的是作pH調(diào)節(jié)劑,使Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀
D.試劑B可以選擇NaOH或氨水等堿性試劑

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案