9.電鍍廠鍍銅廢水中含有CN-和Cr2O72-離子,需要處理達標后才能排放.該廠擬定下列流程進行廢水處理,回答下列問題:

(1)上述處理廢水流程中主要使用的方法是氧化-還原法;
(2)②中反應(yīng)后無氣體放出,該反應(yīng)的離子方程式為CN-+ClO-═CNO-+Cl-
(3)步驟③中,每處理0.4mol Cr2O72-時轉(zhuǎn)移電子2.4mol,該反應(yīng)的離子方程式為;
(4)取少量待測水樣于試管中,加入NaOH溶液,觀察到有藍色沉淀生成,再加Na 2S溶液,藍色沉淀轉(zhuǎn)化成黑色沉淀,請使用化學(xué)用語和文字解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
(5)目前處理酸性Cr2O72-廢水多采用鐵氧磁體法.該法是向廢水中加入FeSO47H2O將Cr2O72-還原成Cr3+,調(diào)節(jié)pH,F(xiàn)e、Cr轉(zhuǎn)化成相當于:(鐵氧磁體,羅馬數(shù)字表示元素價態(tài))的沉淀.
處理1mol Cr2O72-,需加入a mol FeSO4.7H2O,下列結(jié)論正確的是D.
A.x=0.5,a=8                 B.x=0.5,a=10
C.x=1.5,a=8                 D.x=1.5,a=10.

分析 流程分析含CN-廢水調(diào)整溶液PH加入NaClO溶液,氧化CN-離子反應(yīng)生成CNO-的廢水,含Cr2O72-的廢水調(diào)整溶液PH加入Na2S2O3發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到含硫酸根離子的廢水,和含CNO-的廢水繼續(xù)處理得當待測水樣;
(1)從流程分析物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系和試劑選擇分析所用方法;
(2)堿性條件下,CN-離子與NaClO發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CNO-、Cl-離子,據(jù)此寫出離子方程式;
(3)利用每0.4molCr2O72-轉(zhuǎn)移2.4mol的電子來計算被還原后Cr元素的化合價,再書寫離子方程式;
(4)根據(jù)銅離子與氫氧根離子反應(yīng)生成沉淀及沉淀的轉(zhuǎn)化來分析;
(5)根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等,再結(jié)合原子守恒進行計算.

解答 解:(1)從流程看,CN-轉(zhuǎn)化為CNO-,化合價升高被氧化劑氧化,Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+化合價降低,故還原劑還原,故采用方法為氧化-還原法;
故答案為:氧化-還原法;
(2)步驟②中,無氣體放出,CN-被ClO-氧化為CNO-,則因為是在堿性環(huán)境中,故ClO-只能被還原為Cl-,反應(yīng)式為:CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
故答案為:CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
(3)每0.4molCr2O72-轉(zhuǎn)移2.4mol的電子,設(shè)還原后Cr元素的化合價為x,則0.4mol×2×(6-x)=2.4mol,解得x=+3,
則離子反應(yīng)為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
故答案為:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
(4)因銅離子與氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀,CuS比Cu(OH)2更難溶,則加入Na2S溶液能發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,
故答案為:待檢水樣中還有Cu2+,加堿發(fā)生Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,再加入Na2S溶液,CuS比Cu(OH)2更難溶,則發(fā)生Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq),使沉淀向更難溶方向轉(zhuǎn)化;
(5)處理1mol Cr2O72-,需加入a mol FeSO4•7H2O,根據(jù)鉻原子守恒得,1mol Cr2O72-完全反應(yīng)后生成  $\frac{2}{2-x}$molFe[Fex•Cr2-x]O4,根據(jù)鐵原子守恒得amol=$\frac{2(1+x)}{2-x}$mol①,該反應(yīng)中得失電子數(shù)相等,1mol×2×3=$\frac{2}{2-x}$mol×(3-2)×x,解得x=1.5,將x=1.5代入①得a=10,
故答案為:D.

點評 本題考查了氧化還原反應(yīng),沉淀溶解平衡知識,注重了化學(xué)與實際生產(chǎn)的聯(lián)系,學(xué)生應(yīng)學(xué)會利用物質(zhì)的性質(zhì)、得失電子守恒和原子守恒計算等來解答,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.用0.1032mol•L-1 HCl溶液滴定未知濃度的NaOH溶液,
(1)某同學(xué)按下列步驟進行實驗:①取一錐形瓶,用待測NaOH溶液潤洗兩次; ②在錐形瓶中加入
25,.00 mL待測NaOH溶液;③加入幾滴石蕊試劑做指示劑;④取一支酸式滴定管,洗滌干凈; ⑤直接往酸式滴定管中注入標準酸溶液,進行滴定; ⑥兩眼注視著滴定管內(nèi)鹽酸溶液液面下降,直至滴定終點.
其中所述操作有錯誤的序號為①③⑤⑥
(2)取用25.00 mL待測NaOH溶液應(yīng)用以下乙(選填:“甲”、“乙”)裝置,若取用NaOH溶液開始平視讀數(shù)、結(jié)束時俯視讀數(shù),會導(dǎo)致所測氫氧化鈉溶液濃度偏大(填“偏大““偏小“或“不變“)
(3)若滴定開始前滴定管尖嘴中有一氣泡,滴定結(jié)束后氣泡消失,
則會導(dǎo)致所測氫氧化鈉溶液濃度偏大(填“偏大““偏小“或“不變“)
(4)若平行實驗三次,記錄的數(shù)據(jù)如下表
滴定次數(shù)待測溶液的體積(/mL)標準HCl溶液的體積
滴定前讀數(shù)(/mL)滴定后讀數(shù)(/mL)
125.001.0221.04
225.002.0022.98
325.000.2020.18
試計算待測NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度(列出計算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.在298K時,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如表:
物質(zhì)XYZ
初始濃度/mol•L-10.10.20
平衡濃度/mol•L-10.050.050.1
下列說法錯誤的是( 。
A.反應(yīng)達到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為50%
B.反應(yīng)可表示為X(g)+3Y(g)?2Z(g),其平衡常數(shù)為1600 (L/mol)2
C.增大壓強,平衡常數(shù)增大
D.改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.向體積為2L的密閉容器中加入2molSO2和1molO2,進行可逆反應(yīng)2SO2+O2?2SO3  反應(yīng)2min后,測得O2的物質(zhì)的量為0.8mol,則加熱
(1)2min內(nèi),SO2的物質(zhì)的量減少了0.4mol,SO3的物質(zhì)的量增加了0.4mol
(2)若用O2的濃度變化來表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率,則V(O2)=0.05mol/(L•min)
(3)若用SO3的濃度變化來表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率,則V(SO3)=0.1mol/(L•min).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.一種煤炭脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形成固定下來,可以減少SO2的排放,但產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而降低脫硫效率.相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下:
①CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=210.5kJ•mol-1
②$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H2=-47.3kJ•mol-1
請回答下列問題:
(1)反應(yīng)CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)?CaS(s)+3CO2(g)△H=-399.7kJ•mol-1;平衡時增大壓強,此反應(yīng)正向(“正向”、“逆向”、“不”)移動.
(2)已知298K時,Ksp(CaCO3)=m×10-p,Ksp(CaSO4)=n×10-q.則反應(yīng):CaCO3+SO42-?CaSO4+CO32-的平衡常數(shù)數(shù)值表示式為$\frac{m}{n}×1{0}^{q-p}$(用含m、n、p、q的式子表示).
(3)用碘量法可測定排放煙氣中二氧化硫的含量,請寫出碘溶液與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式I2+SO2+2H2O=SO42-+2I-+4H+;
(4)反應(yīng)①②的平衡常數(shù)的對數(shù)lgK隨反應(yīng)T的變化曲線見圖,其中曲線Ⅰ代表②反應(yīng),P為兩曲線交點,則在該溫度下兩反應(yīng)均達平衡時,體系中c(SO2)=1mol•L-1,從減少二氧化硫排放的角度來考慮,本體系適宜的反應(yīng)條件是B.
A.低溫低壓      B.低溫高壓      C.高溫高壓      D.高溫低壓.

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14.有機物在不同條件下至少可能發(fā)生以下有機反應(yīng):①取代  ②加成  ③消去 ④氧化 ⑤酯化,其中跟其分子結(jié)構(gòu)中-OH有關(guān)的可能反應(yīng)為( 。
A.①②④⑤B.①②③⑤C.②③④⑤D.①③④⑤

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.元素X形成的離子與鎂離子的核外電子排布相同,且X的離子半徑小于負二價氧離子的半徑.X元素可能為( 。
A.NeB.NC.NaD.K

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18.下面是元素周期表的一部分,表中所列字母分別代表某一化學(xué)元素.

(1)c元素在周期表中的位置第二周期VA族
(2)e、f兩元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物之間反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O
(3)i的一種紅棕色氧化物可以與f單質(zhì)發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Fe2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Fe
(4)e與g形成的化合物類型為離子化合物(填“離子”或“共價”),用電子式表示其形成過程為
(5)NH3•H2O的電離方程式NH3•H2O?NH4++OH-,試判斷NH3溶于水后,形成的NH3•H2O的合理結(jié)構(gòu)B(填字母代號).

(6)利用稀有氣體化合物,人們實現(xiàn)了許多制備實驗上的突破.如用j的+6價氧化物在堿性條件下與NaBrO3反應(yīng)生成NaBrO4,同時生成j的單質(zhì).寫出上述反應(yīng)的方程式XeO3+3NaBrO3=3NaBrO4+Xe.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.氮的氫化物NH3和N2H4有廣泛應(yīng)用.
(1)已知25℃時,幾種難溶電解質(zhì)的溶度積如下表所示:
氫氧化物Cu(OH)2Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2
Ksp2.2×10-204.0×10-388.0×10-161.8×10-11
向Cu2+、Mg2+、Fe3+、Fe2+濃度都為0.01mol•L-1的溶液中緩慢滴加稀氨水,產(chǎn)生沉淀的先后順序為 (用化學(xué)式表示)Fe(OH)3、Cu(OH)2、Fe(OH)2、Mg(OH)2
(2)實驗室制備氨氣的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.工業(yè)上,制備肼(N2H4)的方法之一是用次氯酸鈉溶液在堿性條件下與氨氣反應(yīng).以石墨為電極,將該反應(yīng)設(shè)計成原電池,該電池的負極反應(yīng)為2NH3+2OH--2e-═N2H4+2H2O.
(3)在3L密閉容器中,起始投入4molN2和9molH2在一定條件下合成氨,平衡時僅改變溫度測得的數(shù)據(jù)如表所示:
溫度(K)平衡時NH3的物質(zhì)的量(mol)
T12.4
T22.0
已知:破壞1molN2(g)和3molH2(g)中的化學(xué)鍵消耗的總能量小于破壞2molNH3(g)中的化學(xué)鍵消耗的能量.
①則T1<T2(填“>”、“<”或“=”)
②在T2K下,經(jīng)過10min達到化學(xué)平衡狀態(tài),則0~10min內(nèi)H2的平均速率v(H2)=0.1 mol•L-1•min-1,平衡時N2的轉(zhuǎn)化率α(N2)=25%.若再增加氫氣濃度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)將不變(填“增大”、“減小”或“不變”)
③下列圖象分別代表焓變(△H)、混合氣體平均相對分子質(zhì)量( $\overline{M}$)、N2體積分數(shù)φ(N2)和氣體密度(ρ)與反應(yīng)時間關(guān)系,其中正確且能表明該可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是BC.

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