【題目】合成醫(yī)用麻醉藥芐佐卡因E和食品防腐劑J的路線如圖所示:

已知:

請回答下列問題:

(1)A屬于芳香烴,結(jié)構(gòu)簡式為_____________。

(2)E中官能團的名稱是氨基、____________。

(3)C能與NaHCO3溶液反應,反應③的化學方程式是___________。

(4)反應⑥、⑦中試劑ii和試劑iii依次是 ___________、___________

(5)反應①~⑦中,屬于取代反應的是_______________。

(6)J有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有______________種,寫出其中任一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___________

a. 為苯的二元取代物,其中一個取代基為羥基

b. 屬于酯類,且能發(fā)生銀鏡反應

(7)以A為起始原料,選用必要的無機試劑合成高分子樹脂(),寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應條件):_______________。

【答案】 酯基(鍵) 酸性高錳酸鉀溶液 NaOH/H2O ①③⑤⑦ 6 (以下結(jié)構(gòu)任寫一種)

(路線合理即可)

【解析】試題分析:本題考查有機推斷和有機合成,涉及有機物官能團的識別,有機物結(jié)構(gòu)簡式和有機反應方程式的書寫,有機反應類型的判斷,限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的確定和書寫,有機合成路線的設(shè)計。A屬于芳香烴,A發(fā)生反應生成B,A的結(jié)構(gòu)簡式為;對比BE的結(jié)構(gòu)簡式以及反應的條件反應是將-NO2還原為-NH2,D的結(jié)構(gòu)簡式為;C能與NaHCO3溶液反應,C中含羧基,反應為用酸性高錳酸鉀溶液將B-CH3氧化成-COOH,C的結(jié)構(gòu)簡式為反應CCH3CH2OH的酯化反應,試劑iCH3CH2OH、濃硫酸。結(jié)合F的分子式,反應ACl2在催化劑存在下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應,由于J中兩個側(cè)鏈處于對位,則F的結(jié)構(gòu)簡式為; 由于試劑iCH3CH2OH、濃硫酸,由J逆推出I的結(jié)構(gòu)簡式為對比FI的結(jié)構(gòu)簡式,F轉(zhuǎn)化為I需要將-CH3氧化成-COOH,將-Cl水解成酚羥基,由于酚羥基也易發(fā)生氧化反應,為了保護酚羥基不被氧化,反應為氧化反應,反應為水解反應,則試劑ii為酸性KMnO4溶液,G的結(jié)構(gòu)簡式為試劑iiiNaOH溶液,H的結(jié)構(gòu)簡式為。

1A屬于芳香烴,A的結(jié)構(gòu)簡式為。

2)由E的結(jié)構(gòu)簡式可知,E中官能團的名稱為氨基、酯基。

3C的結(jié)構(gòu)簡式為反應CCH3CH2OH的酯化反應,反應的化學方程式為:+CH3CH2OH+H2O。

4)反應是將-CH3氧化成-COOH,試劑ii是酸性高錳酸鉀溶液。反應的水解反應,試劑iiiNaOH溶液。

5)反應①~⑦依次為取代反應、氧化反應、取代反應、還原反應、取代反應、氧化反應、取代反應,屬于取代反應的是①③⑤⑦。

6J的結(jié)構(gòu)簡式為,J的同分異構(gòu)體屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應,則結(jié)構(gòu)中含有HCOO-J的同分異構(gòu)體為苯的二元取代物,其中一個取代基為-OH符合條件的同分異構(gòu)體有:(1)若兩個取代基為-OH-CH2CH2OOCH,有鄰、間、對三個位置,結(jié)構(gòu)簡式為、;(2若兩個取代基為-OH-CHCH3OOCH,有鄰、間、對三個位置,結(jié)構(gòu)簡式為、;符合條件的同分異構(gòu)體共6種。

7由單體發(fā)生縮聚反應制得,合成需要由合成;由合成,需要在-CH3的對位引入-OH,先由Cl2在催化劑存在下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應生成,然后NaOH溶液中發(fā)生水解反應生成,酸化得;由合成,在側(cè)鏈上引入官能團,先由Cl2在光照下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應生成,NaOH溶液中發(fā)生水解反應生成,發(fā)生催化氧化生成。合成路線為

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