化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:
(1)A中含有的官能團名稱為 ,C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是 。
(2)1mol E最多可與 mol H2反應(yīng);寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(3)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
A.能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能發(fā)生水解反應(yīng)
B.分子內(nèi)只含四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
(4)若將D與過量NaOH溶液加熱充分反應(yīng)后再蒸干、灼燒,最后容器中殘留的固體物質(zhì)為 。
(1)醛基 (1分) 取代 (1分)
(2)4 (1分);
(2分)
(3) (1分)
(4) 、Na2CO3 (2分)
【解析】
試題分析:
(1)B-C,B的羧基與甲醇生成酯,苯環(huán)鄰位的羥基不變。C的羥基上的氫與CH3COCl中的—Cl結(jié)合生成HCl,另一種產(chǎn)物是D,所以是取代反應(yīng)。
(2)E中 有 -O—C=O 是酯基不能與氫氣加成,另外有4 mol雙鍵需4 mol H2;D中有兩個酯基與2molNaOH
反應(yīng),生成物有酚羥基,再消耗1 molNaOH,生成酚鈉和水,所以需3 molNaOH。
(3)B的分子式為C7H6O7,A能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能發(fā)生水解反應(yīng),含醛基和酯基,所以為甲酸某酯基;
能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),羥基與苯環(huán)直接相連;分子內(nèi)只含四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子,甲酸某酯基和羥基各含一種氫,苯環(huán)上只有兩種氫,所以甲酸某酯基和羥基在苯環(huán)上的位置為對位。
(4)
加熱水和甲醇揮發(fā),CH3COONa 和苯環(huán)上的- COONa分別和NaOH發(fā)生脫羧反應(yīng)生成碳酸鈉、甲烷、苯酚鈉。
甲烷是氣體,最終產(chǎn)物為和Na2CO3。
考點:本題以有機推斷為基礎(chǔ),考查有機化合物的性質(zhì)和同分異構(gòu)體等知識。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
HBr |
NaOH溶液 |
△ |
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科目:高中化學(xué) 來源:2013屆江蘇省揚州中學(xué)高三12月質(zhì)量檢測化學(xué)試卷(帶解析) 題型:填空題
(15分)化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:
(1)A中含有的官能團名稱為 。
(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是 。
(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(4)1摩爾E最多可與 摩爾H2加成。
(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 B.核磁共振氫譜只有4個峰。
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),水解時每摩爾可消耗3摩爾NaOH。
(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。
合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來源:2012-2013學(xué)年江蘇省高三12月質(zhì)量檢測化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
(15分)化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:
(1)A中含有的官能團名稱為 。
(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是 。
(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(4)1摩爾E最多可與 摩爾H2加成。
(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 B.核磁共振氫譜只有4個峰。
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),水解時每摩爾可消耗3摩爾NaOH。
(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。
合成路線流程圖示例如下:
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