20.室溫下,往0.2mol•L-1 Al2(SO43溶液中逐滴加入1.0mol•L-1 NaOH溶液,實(shí)驗(yàn)測(cè)得溶液pH隨NaOH溶液體積變化的曲線如圖所示.

(1)a點(diǎn)溶液呈酸性的原因是(用離子方程式表示)Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;
(2)a→b段,溶液pH增大,Al3+ 濃度減。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”或“不變”);
(3)c→d時(shí),Al元素的主要存在形式是Al(OH)3(填化學(xué)式);
(4)根據(jù)圖中數(shù)據(jù)計(jì)算,Al(OH)3 的Ksp=4×10-28

分析 (1)a點(diǎn)時(shí)為硫酸鋁溶液,鋁離子部分水解,溶液顯示酸性;
(2)a-b段,發(fā)生反應(yīng):H++OH-═H2O,b-c段溶液的pH變化不大,主要發(fā)生反應(yīng):Al3++3OH-═Al(OH)3↓,由此分析解答;
(3)cd段鋁離子完全轉(zhuǎn)化成氫氧化鋁沉淀;
(4)根據(jù)b點(diǎn)溶液pH=5計(jì)算出氫氧根離子濃度,此時(shí)開(kāi)始生成氫氧化鋁沉淀,鋁離子濃度約為0.4mol/L,據(jù)此計(jì)算出氫氧化鋁的溶度積.

解答 解:(1)硫酸鋁為強(qiáng)酸弱堿鹽,鋁離子部分水解溶液顯酸性,水解離子反應(yīng)為:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+,故答案為:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;
(2)a-b段,發(fā)生反應(yīng):H++OH-═H2O,b-c段溶液的pH變化不大,主要發(fā)生反應(yīng):Al3++3OH-═Al(OH)3↓,則加入的OH-主要用于生成Al(OH)3沉淀,所以Al3+ 濃度減小,故答案為:減。
(3)c-d段溶液pH變化較大,此時(shí)鋁離子完全轉(zhuǎn)化成氫氧化鋁沉淀;d-e段溶液pH變化不大,Al(OH)3沉淀開(kāi)始溶解生成NaAlO2,e點(diǎn)后氫氧化鋁完全溶解,根據(jù)以上分析可知,則c→d時(shí),A1元素的主要存在形式為:Al(OH)3,故答案為:Al(OH)3;
(4)b點(diǎn)時(shí)溶液的pH=5,此時(shí)開(kāi)始生成氫氧化鋁沉淀,b點(diǎn)時(shí)鋁離子濃度為:0.2mol/L×2=0.4mol/L,氫氧根離子濃度為:1×10-9mol/L,則氫氧化鋁的溶度積為:KSP≈0.4×(1×10-93=4×10-28,
故答案為:4×10-28

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有硫酸鋁與氫氧化鈉反應(yīng),結(jié)合圖象綜合應(yīng)用、難溶物溶度積的計(jì)算,題目難度中等,試題知識(shí)點(diǎn)較多、綜合性較強(qiáng),充分考查了學(xué)生靈活應(yīng)用基礎(chǔ)知識(shí)的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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今有七種物質(zhì):①鋁線  ②熔化的KNO3   ③氯氣  ④NaCl晶體  ⑤液態(tài)氯化氫  ⑥石灰水  ⑦乙醇
其中能導(dǎo)電的物質(zhì)是①②⑥,屬于電解質(zhì)的是②④⑤,屬于非電解質(zhì)的是⑦.

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8.下圖裝置Ⅰ是一種可充電電池,裝置Ⅱ?yàn)殡娊獬兀b置Ⅰ的離子交換膜只允許Na+通過(guò),已知電池充放電的化學(xué)方程式為:
2Na2S2+NaBr3化氣 $?_{充電}^{放電}$ Na2S4+3NaBr
當(dāng)閉合開(kāi)關(guān)K時(shí),X電極附近溶液變紅.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.閉合開(kāi)關(guān)K時(shí),鈉離子從右到左通過(guò)離子交換膜
B.閉合開(kāi)關(guān)K時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為:3NaBr-2e-═NaBr3+2Na+
C.閉合開(kāi)關(guān)K時(shí),X電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-═Cl2
D.閉合開(kāi)關(guān)K時(shí),當(dāng)有0.1molNa+通過(guò)離子交換膜,X電極上析出標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體1.12L

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15.應(yīng)用電化學(xué)原理,回答下列問(wèn)題:

(1)上述三個(gè)裝置中,負(fù)極反應(yīng)物化學(xué)性質(zhì)上的共同特點(diǎn)是失電子被氧化,具有還原性.
(2)甲中電流計(jì)指針偏移時(shí),鹽橋(裝有含瓊膠的KCl飽和溶液)中離子移動(dòng)的方向是K+會(huì)移向CuSO4溶液,氯離子移向硫酸鋅溶液.
(3)乙中正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-;若將H2換成CH4,則負(fù)極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O.
(4)丙中鉛蓄電池放電一段時(shí)間后,進(jìn)行充電時(shí),要將外接電源的負(fù)極與鉛蓄電池負(fù)極相連接.
(5)應(yīng)用原電池反應(yīng)可以探究氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向和程度.如圖連接裝置并加入藥品(鹽橋中的物質(zhì)不參與反應(yīng)),進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
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ii、隨后向U型管左側(cè)逐漸加入濃Fe2(SO43溶液,發(fā)現(xiàn)電壓表指針的變化依次為:偏移減小→回到零點(diǎn)→逆向偏移.
①實(shí)驗(yàn)i中銀作正極.
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(3)整個(gè)流程有三處循環(huán),一是K2CO3(aq)循環(huán),二是N2和H2循環(huán),三是Fe(OH)3(填化學(xué)式)循環(huán).
(4)K2CO3(aq)和 CO2反應(yīng)在加壓下進(jìn)行,加壓的理論依據(jù)是b(多選扣分).
a.熵增原理            b.勒夏特列原理            c.酸堿中和原理.

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