8.NaH2PO4、Na2HPO4可用于合成化工原料三聚磷酸鈉(Na5P3O10).
(1)能說明NaH2PO4溶液顯弱酸性原因的離子方程式為H2PO4-?HPO42-+H+
(2)能說明Na2HPO4溶液顯弱堿性原因的離子方程式為HPO42-+H2O?H2PO4-+OH-
(3)測定某三聚磷酸鈉試樣中Na5P3O10的含量可用間接滴定法,其流程如下:
樣品1.3000g$\stackrel{稀硝酸}{→}$H3PO4$→_{調(diào)pH到3-4}^{用NaOH(aq)}$NaH2PO4→$\stackrel{配成100.00mL}{溶液A}$$\stackrel{取樣}{→}$$→_{指示劑X}^{0.1000mol.L-1NaOH溶液滴}$Na2HPO4
1滴定時所用的指示劑X可為酚酞.
②NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛放在如圖所示的滴定管乙(選填:“甲”或“乙”) 中.
③滴定實驗記錄如下表(樣品中雜質(zhì)不與酸或堿反應(yīng)).
滴定次數(shù)待測溶液A的體積(/mL)0.1000mol•L-1NaOH溶液的體積
滴定前讀數(shù)(/mL)滴定后讀數(shù)(/mL)
125.001.0221.03
225.002.0021.99
325.000.2020.20
計算樣品中Na5P3O10的質(zhì)量分?jǐn)?shù)75.5%(不要求列出計算過程,結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

分析 (1)NaH2PO4溶液顯弱酸性,說明H2PO4-在水溶液里電離程度大于水解程度;
(2)Na2HPO4溶液顯弱堿性,說明HPO42-的水解程度大于電離程度;
(3)①NaH2PO4溶液顯弱酸性,應(yīng)該用酚酞作指示劑;
②堿只能用堿式滴定管量;
③A中成分是NaH2PO4,能和氫氧化鈉反應(yīng)生成Na3PO4,反應(yīng)方程式為NaH2PO4+NaOH=Na3PO4+H2O,氫氧化鈉的平均體積=$\frac{(21.03-1.02)+(21.99-2.00)+(20.20-0.20)}{3}$mL=20.00mL,根據(jù)方程式計算A的物質(zhì)的量濃度,再根據(jù)P原子守恒計算Na5P3O10的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)NaH2PO4溶液顯弱酸性,說明H2PO4-在水溶液里電離程度大于水解程度,該陰離子電離方程式為H2PO4-?HPO42-+H+,
故答案為:H2PO4-?HPO42-+H+
(2)Na2HPO4溶液顯弱堿性,說明HPO42-的水解程度大于電離程度,該陰離子水解方程式為HPO42-+H2O?H2PO4-+OH-,
故答案為:HPO42-+H2O?H2PO4-+OH-
(3)①NaH2PO4溶液顯弱酸性,應(yīng)該用酚酞作指示劑,滴定終點時顏色變化明顯,故答案為:酚酞;
②氫氧化鈉溶液呈堿性,應(yīng)該用堿式滴定管乙盛放,故選乙;
③A中成分是NaH2PO4,能和氫氧化鈉反應(yīng)生成Na3PO4,反應(yīng)方程式為NaH2PO4+NaOH=Na2HP4+H2O,氫氧化鈉的平均體積=$\frac{(21.03-1.02)+(21.99-2.00)+(20.20-0.20)}{3}$mL=20.00mL,根據(jù)方程式得c(A)=$\frac{0.1000mol/L×0.02000L}{0.02500L}$=0.0800mol/L,100mL溶液中n(A)=0.008mol,根據(jù)P原子守恒得m(Na5P3O10)=0.008mol÷3×368g/mol=0.9813g,質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{0.9813g}{1.3000g}×100%$=75.5%,
故答案為:75.5%.

點評 本題考查了物質(zhì)含量的測定及物質(zhì)的性質(zhì),根據(jù)物質(zhì)之間的反應(yīng)結(jié)合原子守恒計算物質(zhì)含量,計算量較大,注意小數(shù)的保留,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

6.(1)實驗室有如下物質(zhì):①鹽酸 ②熔融NaCl③石墨 ④CO2⑤AgCl⑥CH3COOH ⑦NaOH溶液⑧Al2O3 ⑨酒精.其中能導(dǎo)電的有①②③⑦(填序號,下同),屬于電解質(zhì)的有②⑤⑥⑧,屬于非電解質(zhì)的有
④⑨,屬于強電解質(zhì)的②⑤⑧,屬于弱電解質(zhì)的有⑥.
(2)請寫出NaCI和CH3COOH的電離方程式:
NaCl:NaCl=Na++Cl-;
CH3COOH:CH3COOH?CH3COO-+H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列狀態(tài)的物質(zhì),既能導(dǎo)電又屬于電解質(zhì)的是( 。
A.熔融的KOHB.KOH溶液C.濃硫酸D.KOH晶體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

4.下列各組溶液一定呈中性的是(  )
A.等體積、等物質(zhì)的量濃度的氨水與鹽酸混合
B.常溫下,pH=8的氨水與pH=6的硝酸等體積混合
C.常溫下,pH=12的Ba(OH)2溶液與pH=2的NaHSO4溶液等體積混合
D.c(H+)=c(OH-)=10-6 mol•L-1的溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16.下列關(guān)于不溶物之間轉(zhuǎn)化的說法中錯誤的是( 。
A.向AgI中加一定濃度、一定體積的NaCl溶液,AgI可轉(zhuǎn)化為AgCl
B.常溫下,AgCl若要在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI,則NaI的濃度應(yīng)該大于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11mol/L
C.AgI比AgCl更難溶于水,AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgI
D.向c(Ag+)=1.8×10-4mol/L的溶液中加入等體積NaCl溶液,開始出現(xiàn)AgCl沉淀,則NaCl溶液濃度應(yīng)大于1.0×10-6mol/L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.已知t℃時AgCl的Ksp=4×10-10,在t℃時,Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列說法錯誤的是( 。
A.在t℃時,Ag2CrO4的Ksp為1×10-11
B.在飽和溶液中加入K2CrO4(s)可使溶液由Y點到Z點
C.在t℃,Ag2CrO4(s)+2Cl-(aq)?2AgCl(s)+CrO${\;}_{4}^{2-}$(aq)平衡常數(shù)K=6.25×107
D.在t℃時,以0.001 mol•L-1 AgNO3溶液滴定20 mL 0.001 mol•L-1 KCl和0.001 mol•L-1的K2CrO4的混合溶液,CrO${\;}_{4}^{2-}$先沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.已知25℃時,AgCl 的溶度積Ksp=1.8×10-10,則下列說法正確的是( 。
A.向飽和AgCl水溶液中加入少量的NaCl固體,Ksp(AgCl)變大
B.AgNO3溶液與NaCl溶液混合后的溶液中,一定有c(Ag+)=c(Cl-
C.25℃時,當(dāng)溶液中c(Ag+)×c(Cl-)=Ksp(AgCl)時,此溶液為AgCl的飽和溶液
D.將固體AgCl加入到濃KI溶液中,部分AgCl轉(zhuǎn)化為AgI,故AgCl溶解度小于AgI

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.工業(yè)上利用氟碳鈰礦(主要成分CeCO3F)提取CeCl3的一種工藝流程如下:

請回答下列問題:
(1)CeCO3F中,Ce元素的化合價為+3.
(2)酸浸過程中用稀硫酸和H2O2替換HCl不會造成環(huán)境污染.寫出稀硫酸、H2O2與CeO2反應(yīng)的離子方程式:H2O2+2CeO2+6H+=2Ce3++4H2O+O2↑.
(3)向Ce(BF43中加入KCl溶液的目的是避免三價鈰以Ce(BF43沉淀的形式損失或除去BF4-或提高CeCl3的產(chǎn)率.
(4)溶液中的C(Ce3+)等于1×10-5mol.l-1,可認(rèn)為Ce3+沉淀完全,此時溶液的PH為9.(已知KSP[Ce(OH)3]=1×10-20
(5)加熱CeCl3.6H2O和NH4Cl的固體混合物可得到無水CeCl3,其中NH4Cl的作用是NH4Cl固體受熱分解產(chǎn)生HCl,抑制CeCl3水解.
(6)準(zhǔn)確稱取0.7500gCeCl3樣品置于錐形瓶中,加入適量過硫酸銨溶液將Ce3+氧化為Ce4+,然后用0.1000mol.l-1(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗25.00ml標(biāo)準(zhǔn)溶液.(已知:Fe2+Ce4+=Ce3++Fe3+
①該樣品中CeCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為82.2%.
②若使用久置的(NH42Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,測得該CeCl3樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥.乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃.某學(xué)習(xí)小組在實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐為主要原料合成阿司匹林,反應(yīng)原理如下:

制備基本操作流程如下:
醋酸酐+水楊酸$\stackrel{濃硫酸}{→}$$\stackrel{搖勻}{→}$$\stackrel{85℃-90℃加熱}{→}$$\stackrel{冷卻}{→}$$→_{洗滌}^{減壓過濾}$粗產(chǎn)品
主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下表所示:
名稱相對分子質(zhì)量熔點或沸點(℃)水溶性
水楊酸138158(熔點)微溶
醋酸酐102139.4(沸點)易水解
乙酰水楊酸180135(熔點)微溶
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)制備阿司匹林時,要使用干燥的儀器的原因是醋酸酐和水易發(fā)生反應(yīng).
(2)合成阿司匹林時,最合適的加熱方法是水浴加熱.

(3)提純粗產(chǎn)品流程如下,加熱回流裝置如圖:
粗產(chǎn)品$→_{沸石}^{乙酸乙酯}$$→_{回流}^{加熱}$$\stackrel{趁熱過濾}{→}$$→_{減壓過濾}^{冷卻}$$→_{干燥}^{洗滌}$乙酰水楊酸
①使用溫度計的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解.
②冷凝水的流進方向是a(填“a”或“b”);
③趁熱過濾的原因是防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出.
④下列說法正確的是abc(填選項字母).
a.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑
b.此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結(jié)晶
c.根據(jù)以上提純過程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時大
d.可以用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸
(4)在實驗中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08/cm3),最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為2.2g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為84.3%(用百分?jǐn)?shù)表示,小數(shù)點后一位).

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同步練習(xí)冊答案