[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
一氯乙酸(ClCH2COOH)是無色晶體,可溶于水,其水溶液顯酸性,是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,可進(jìn)行多種反應(yīng).
(1)一定條件下,一氯乙酸與苯可直接合成苯乙酸,其反應(yīng)方程式是______(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件).
(2)工業(yè)上將一氯乙酸、2-丙醇與濃硫酸混合加熱制備一氯乙酸異丙酯,一氯乙酸異丙酯的結(jié)構(gòu)簡式為______;反應(yīng)過程中,可能產(chǎn)生的有機(jī)副產(chǎn)物有異丙醚[(CH32CHOCH(CH32]和______(填結(jié)構(gòu)簡式).
(3)pKa常用于表示物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱,pKa的數(shù)值越小,該物質(zhì)的酸性越強(qiáng).已知鹵素原子對飽和脂肪酸的酸性影響具有相似性.25℃時一些鹵代飽和脂肪酸的pKa數(shù)值如下:
鹵代酸F3CCOOHCl3CCOOHF2CHCOOHFCH2COOHCH3CH2CHClCOOH
pKa0.230.651.242.662.85
鹵代酸ClCH2COOHBrCH2COOHICH2COOHCH3CHClCH2COOHCl③CH2CH2CH2COOH
pKa2.862.903.184.064.52
可見,25℃時鹵素原子對鹵代飽和脂肪酸的酸性影響有(寫出2條即可):
①______;
②______;
③______;
根據(jù)上述數(shù)據(jù)和規(guī)律判斷,Cl2CHCOOH的pKa的數(shù)值范圍為______.
【答案】分析:(1)根據(jù)信息可知,一氯乙酸與苯發(fā)生取代反應(yīng),生成苯乙酸;
(2)一氯乙酸與2-丙醇發(fā)生酯化反應(yīng),據(jù)此書寫一氯乙酸異丙酯的結(jié)構(gòu)簡式;
醇在濃硫酸、加熱條件下,能發(fā)生分子間脫水和分子內(nèi)脫水,據(jù)此分析;
(3)分析鹵代飽和脂肪酸結(jié)構(gòu),根據(jù)鹵素原子不同找出規(guī)律;根據(jù)鹵素原子的位置不同找出規(guī)律;
解答:解:(1)根據(jù)信息可知,一氯乙酸與苯發(fā)生取代反應(yīng),生成苯乙酸和HCl,反應(yīng)方程式為ClCH2COOH+-CH2COOH+HCl.
故答案為:ClCH2COOH+-CH2COOH+HCl;
(2)一氯乙酸與2-丙醇發(fā)生酯化反應(yīng),方程式為ClCH2COOH+CH3CH(OH)CH3ClCH2COOCH(CH32+H2O,
異丙醇在濃硫酸、加熱的條件下,會發(fā)生消去反應(yīng),生成CH3CH=CH2,
故答案為:ClCH2COOCH(CH32 ;CH3CH=CH2
(3)由圖表可知:根據(jù)FCH2COOH、ClCH2COOH、BrCH2COOH、ICH2COOH的pKa知,鹵素的原子序數(shù)越小,pKa越小,即酸性越強(qiáng),即一鹵代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的順序依次減弱.
根據(jù)F3CCOOH、F2CHCOOH、FCH2COOH的pKa知,鹵素原子個數(shù)越多,pKa越小,即酸性越強(qiáng);
CH3CH2CHClCOOH、CH3CHClCH2COOH、ClCH2CH2CH2COOH只有氯原子的位置不同,氯原子離羧基位置越遠(yuǎn),酸性越弱;
根據(jù)一鹵代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的順序依次減弱知,Cl2CHCOOH的酸性小于F2CHCOOH的酸性,所以Cl2CHCOOH的pKa>1.24;根據(jù)含有相同鹵素原子的鹵代乙酸的酸性隨鹵素原子個數(shù)的增多而增強(qiáng)知,Cl2CHCOOH的pKa小于ClCH2COOH的pKa,即Cl2CHCOOH的pKa<2.86.
故答案為:①鹵素原子離羧基位置越遠(yuǎn),一鹵代飽和脂肪酸的酸性越弱;②含有相同鹵素原子的鹵代乙酸的酸性隨鹵素原子個數(shù)的增多而增強(qiáng);③一鹵代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的順序依次減弱;1.24~2.86.
點評:主要考查學(xué)生對信息的提取,并運用所學(xué)解決問題,難度中等,注意基礎(chǔ)知識的掌握.
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相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?濰坊模擬)[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
下圖是以A為主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反應(yīng)流程(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去).

(1)寫出C中含氧官能團(tuán)的名稱:
酚羥基
酚羥基
、
羧基
羧基

(2)已知D中無支鏈,寫出D的同類別同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式:
CH3CHOHCH3
CH3CHOHCH3

(3)生成M的化學(xué)方程式為
,反應(yīng)類型為
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)

(4)寫出由A生成高聚物N的化學(xué)方程式:

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(2013?煙臺模擬)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
矮壯素是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,可防止小麥倒伏.

(1)反應(yīng)①→⑥中,屬于加成反應(yīng)的是
①④
①④
(填代號).
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl

(3)C1CH2CC1=CH2的系統(tǒng)命名為
2,3-二氯-1-丙烯
2,3-二氯-1-丙烯
.  該物質(zhì)存在多種同分異構(gòu)體,寫出氫原子和氯原子的化學(xué)環(huán)境均只有一種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

(4)合成矮壯素的反應(yīng)⑥中加入的試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為
N(CH33
N(CH33

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(2010?聊城一模)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于香精的調(diào)香劑.為了合成該物質(zhì),某實驗室的科技人員設(shè)計了下列合成路線:

試回答下列問題:
(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
4
4
種峰;
(2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱
羥基、羧基
羥基、羧基

(3)上述合成路線中屬于消去反應(yīng)的是
 (填編號);
(4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:
;
(5)寫出E的屬于芳香族化合物的任意2種同分異構(gòu)體(不含E)的結(jié)構(gòu)簡式:
、、、
、、

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(2011?煙臺模擬)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
2010年10月6日,瑞典皇家科學(xué)院宣布,美國和日本的三名科學(xué)家因在有機(jī)合成領(lǐng)域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”方面的卓越貢獻(xiàn),共同獲得了諾貝爾化學(xué)獎.該成果可以使人類合成復(fù)雜的有機(jī)分子,如鈀的絡(luò)合物Pd[P(t-Bu)3]2對苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果.
(1)在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過程中,其關(guān)鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應(yīng):


該偶聯(lián)反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
;試寫出合成該拮抗劑的另一種有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式

(2)由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)通常被稱為Sonogashira反應(yīng).如:


試寫出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

(3)甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體,其合成方案有兩種:
方案甲:
①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
試寫出有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式
;方案乙的主要優(yōu)點是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%

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(2010?濟(jì)南二模)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
達(dá)菲是治療甲型H1N1流感的特效藥,它是由我國中藥材“八角”(大茴香)的提取物--莽草酸為原料合成的.已知莽草酸和達(dá)菲的結(jié)構(gòu)式如下:?

(1)寫出莽草酸中含氧官能團(tuán)的名稱
(醇)羥基、羧基
(醇)羥基、羧基

(2)有機(jī)物A是合成達(dá)菲的中間體:

①寫出由莽草酸合成A的化學(xué)方程式

該反應(yīng)屬于
酯化(或取代)
酯化(或取代)
反應(yīng)(填反應(yīng)類型).?
②中間體A有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列結(jié)構(gòu)通式的同分異構(gòu)體(除A外)有
7
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種.

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