20.NH3和NO2在催化劑作用下反應(yīng):8NH3+6NO2═7N2+12H2O.若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少0.1mol,則下列判斷正確的是( 。
A.轉(zhuǎn)移電子4.8NA個(gè)B.生成氣體的體積42.56L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
C.還原劑比氧化劑多0.2molD.被還原的氮原子是11.2g

分析 8NH3+6NO2═7N2+12H2O中,氨氣為還原劑,二氧化氮為氧化劑,則由N原子守恒可知7molN2中,3mol為還原產(chǎn)物,4mol為氧化產(chǎn)物,即該反應(yīng)中還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少1mol,同時(shí)轉(zhuǎn)移電子為24e-,以此來解答.

解答 解:8NH3+6NO2═7N2+12H2O中,氨氣為還原劑,二氧化氮為氧化劑,則由N原子守恒可知7molN2中,3mol為還原產(chǎn)物,4mol為氧化產(chǎn)物,即該反應(yīng)中還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少1mol,同時(shí)轉(zhuǎn)移電子為24e-,
A.若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少0.1mol,轉(zhuǎn)移電子為2.4mol,轉(zhuǎn)移電子2.4NA個(gè),故A錯(cuò)誤;
B.若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少0.1mol,生成單質(zhì)為0.7mol,標(biāo)況下體積為0.7mol×22.4L/mol=15.68L,故B錯(cuò)誤;
C.若還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物少0.1mol,還原劑為0.8mol,氧化劑為0.6mol,還原劑比氧化劑多0.2mol,故C正確;
D.氧化劑被還原,由選項(xiàng)C可知,被還原的氮原子是0.6mol×14g/mol=8.4g,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化、基本概念及轉(zhuǎn)移電子為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們會(huì)對(duì)人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大損害,必須進(jìn)行處理.常用的處理方法有兩種.
方法1:還原沉淀法;該法的工藝流程:

(1)第①步存在平衡,其反應(yīng)方程式為:2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O,若平衡體系的pH=12,該溶液顯黃色.
(2)能說明第①步反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是C.
a.Cr2O72-和CrO42-的濃度相同   b.2v(Cr2O72-)=v(CrO42-)  c.溶液的顏色不變
(3)第②步中,還原1molCr2O72-離子,需要6mol的FeSO4•7H2O
(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq);Ksp的表達(dá)式為Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-).常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=10-32,要使c(Cr3+)沉淀完全,溶液的pH應(yīng)調(diào)至5.
方法2:電解法
該法用Fe和石墨棒做電極電解含Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解進(jìn)行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀.
(5)Fe電極的電極反應(yīng)式Fe-2e-=Fe2+.石墨電極的電極反應(yīng)式2H++2e-═H2↑.

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11.我校環(huán)保興趣小組在處理污水樣品時(shí),需用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%的濃鹽酸(密度為1,.19g/cm3)配制成250mL 0.1mol•L-1的鹽酸溶液.
(1)在右圖所示儀器中,配制上述溶液不需要的是C(填如圖相應(yīng)儀器的序號(hào)); 除圖中已有儀器外,配制上述溶液還需要的玻璃儀器是玻璃棒,其作用按使用的先后順序分別是,攪拌和引流.
(2)根據(jù)計(jì)算,下列量程或規(guī)格中,本實(shí)驗(yàn)量筒應(yīng)使用的是A;
A、10mL     B、100mL    C、250mL     D、500mL
(3)在量取濃鹽酸后,下列操作先后順序是(用編號(hào)表示)③①④②
①待稀釋的鹽酸溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入所選定規(guī)格的容量瓶中.
②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面接近環(huán)形刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管加蒸餾水,使凹液面最低處與瓶頸的環(huán)形刻度線相切.
③在盛鹽酸的燒杯中注入適量蒸餾水,并用玻璃棒攪動(dòng),使其混合均勻.
④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2至3次,并將洗滌液全部注入容量瓶.
(4)在容量瓶的使用方法中,下列操作正確的是AE.
A、使用容量瓶前檢查它是否漏水
B、容量瓶用水洗凈后,再用配好的稀HCl溶液潤洗
C、配制溶液時(shí),如果試樣是固體,把稱好的試樣用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加水至接近刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線
D、配制溶液時(shí),若試樣是液體,用量筒取試樣后直接倒入容量瓶中,緩慢加水至接近刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線
E、蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反復(fù)倒轉(zhuǎn)多次,搖勻
(5)假設(shè)配制時(shí)其他操作均正確,只出現(xiàn)以下某一情況,試判斷所配制的溶液濃度相比于要求的值(即0.1mol/L)如何.(a、偏高;b、偏低;c、無影響,在下列橫線上填相應(yīng)序號(hào))
①容量瓶中有少量蒸餾水無影響
②燒杯和玻棒沒有洗滌2-3次偏低
③稀釋濃HCl時(shí),沒有冷卻就立即轉(zhuǎn)移到容量瓶中偏高
④配制的溶液裝入潔凈的但有少量蒸餾水的試劑瓶中偏低
⑤若定容時(shí)俯視,所配溶液的物質(zhì)的量濃度偏高.

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8.下列敘述中,正確的是(  )
A.氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)是元素化合價(jià)發(fā)生了變化
B.含化合價(jià)升高元素的反應(yīng)物被氧化
C.得到電子的物質(zhì)被氧化
D.氧化還原反應(yīng)中,氧化劑和還原劑一定是兩種物質(zhì)

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15.現(xiàn)有鎂鋁銅合金1.64g,加入過量的鹽酸中,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氫氣1.12L,反應(yīng)后過濾得沉淀0.62g.若將此合金放入過量的燒堿溶液中,反應(yīng)后,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,產(chǎn)生氫氣的體積約為多少(要求寫出簡單計(jì)算過程)?

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5.下列有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

已知:(1)
(2)
其中化合物A苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.請(qǐng)回答下列問題:
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式
(2)B中含有的官能團(tuán)的名稱羥基和醛基.
(3)①、③的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、縮聚反應(yīng);化合物F的核磁共振氫譜顯示有4個(gè)峰.
(4)寫出C與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$+Cu2O↓+2H2O.
(5)已知兩分子H能形成六元環(huán)酯,寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式n$\stackrel{一定條件下}{→}$+nH2O.
(6)化合物C有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①遇氯化鐵溶液顯紫色;②苯環(huán)上有三個(gè)取代基;③苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種.

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12.要使在容積恒定的密閉容器中進(jìn)行的可逆反應(yīng)2A(氣)+B(固)═2C(氣),△H<0的正反應(yīng)速率顯著加快,可采用的措施是(不考慮固、氣態(tài)間的接觸面積)( 。
A.降溫B.加入B
C.增大體積使壓強(qiáng)減小D.加入A

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9.用于電動(dòng)汽車的鋁-空氣燃料電池通常以NaCl溶液或NaOH溶液為電解液,鋁合金為負(fù)極,空氣電極為正極.則下列說法正確的是( 。
A.以NaOH溶液為電解液時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Al+3OH--3e-═Al(OH)3
B.以NaCl溶液或NaOH溶液為電解液時(shí),正極反應(yīng)都為O2+2H2O+4e-═4OH-
C.以NaOH溶液為電解液時(shí),電池在工作過程中電解液的pH保持不變
D.電池工作時(shí),電子通過外電路從正極流向負(fù)極

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10.下列各組中的離子,能在溶液中大量共存的是( 。
A.H+ Na+CO32- Cl-B.K+、Al3+、Cl-、OH-
C.Fe3+、Al3+、SCN-、Cl-D.Ag+  Al3+  NO3-H+

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