10.氫氣作為高效、潔凈的二次能源,將成為未來(lái)社會(huì)的主要能源之一.甲烷重整是一種被廣泛使用的制氫工藝.
Ⅰ.甲烷水蒸氣重整制氫氣的主要原理:
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ•mol-1…①
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H2=-41kJ•mol-1…②
(1)反應(yīng)①的平衡常數(shù)的表達(dá)式K=$\frac{c(CO)•{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})•c({H}_{2}O)}$.
(2)有研究小組通過(guò)應(yīng)用軟件AsepnPlus實(shí)現(xiàn)了對(duì)甲烷水蒸氣重整制氫系統(tǒng)的模擬,研究了控制水反應(yīng)水碳比,在不同溫度下反應(yīng)器RI中操作壓力變化對(duì)氫氣產(chǎn)率的影響,其數(shù)據(jù)結(jié)果如圖1所示:

①請(qǐng)根據(jù)圖象,闡述在一定壓力條件下溫度與氫氣產(chǎn)率的關(guān)系,并說(shuō)明原因升高溫度,主要反應(yīng)是吸熱反應(yīng),平衡向吸熱的正反應(yīng)方向移動(dòng),氫氣的產(chǎn)率提高;
②在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,操作壓力一般控制在2.0-2.8MPa之間,其主要原因是反應(yīng)在低壓下,有利氫氣的產(chǎn)率提高,但反應(yīng)速率慢,效益低,壓強(qiáng)大,對(duì)設(shè)備材料強(qiáng)度要求高.
Ⅱ.甲烷二氧化碳重整
(3)近年來(lái)有科學(xué)家提出高溫下利用CO2對(duì)甲烷蒸汽進(jìn)行重整,既可以制氫也可以減少CO2排放緩解溫室效應(yīng),其主要原理為CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g),該反應(yīng)的△H=+247kJ•mol-1.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)該工藝與Ⅰ相比,主要問(wèn)題在于反應(yīng)過(guò)程中更容易形成積碳而造成催化劑失活,請(qǐng)用化學(xué)方程式表示形成積碳的原因CH4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$C+2H2
Ⅲ.甲烷水蒸氣重整的應(yīng)用
(4)甲烷水蒸氣重整的一個(gè)重要應(yīng)用是將甲烷水蒸氣重整后的合成氣作為熔融碳酸鹽燃料電池的原料,其工作原理如圖2:
①寫出該電池的負(fù)極反應(yīng)方程式H2+CO32--2e-=H2O+CO2,CO+CO32--2e-=2CO2;
②該電池中可循環(huán)利用的物質(zhì)有CO2、H2O;
③若該燃料電池的能量轉(zhuǎn)化效率為70%,則當(dāng)1g甲烷蒸汽通入電池時(shí),理論上外電路可以產(chǎn)生33712C(庫(kù)侖)的電量.(電子電量為1.6×10-19C)

分析 Ⅰ.(1)化學(xué)平衡常數(shù)為生成物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪乘積的比值;
(2)①依據(jù)勒夏特列原理分析;
②根據(jù)可逆CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ•mol-1…①、CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H2=-41kJ•mol-1…②進(jìn)行分析,應(yīng)在低壓反應(yīng)有利氫氣的產(chǎn)率提高,但反應(yīng)速率慢,效益低,壓強(qiáng)大,對(duì)設(shè)備強(qiáng)度要求高,故選擇操作壓力一般控制在2.0-2.8MPa之間為宜;
Ⅱ.(3)根據(jù)蓋斯定律:反應(yīng)①-反應(yīng)②可以得到反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H,在高溫下,甲烷易分解成碳;
Ⅲ.(4)①負(fù)極上CO和H2被氧化生成二氧化碳和水;
②負(fù)極反應(yīng)式為CH4+4CO32--8e-=2H2O+5CO2,根據(jù)圖知,二氧化碳有使電池穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持恒定作用,該電池中可循環(huán)利用的物質(zhì)有
③根據(jù)電極反應(yīng)式結(jié)合電子轉(zhuǎn)移情況計(jì)算.

解答 解:Ⅰ.(1)化學(xué)平衡常數(shù)為生成物濃度系數(shù)次冪的乘積與反應(yīng)物濃度系數(shù)次冪乘積的比值,則化學(xué)平衡常數(shù)為K=$\frac{c(CO)•{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})•c({H}_{2}O)}$,
故答案為:K=$\frac{c(CO)•{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})•c({H}_{2}O)}$;
(2)①升高溫度,主要反應(yīng)是吸熱反應(yīng),平衡向吸熱的正反應(yīng)方向移動(dòng),氫氣的產(chǎn)率提高;
故答案為:升高溫度,主要反應(yīng)是吸熱反應(yīng),平衡向吸熱的正反應(yīng)方向移動(dòng),氫氣的產(chǎn)率提高;
②反應(yīng)在低壓下,有利氫氣的產(chǎn)率提高,但反應(yīng)速率慢,效益低,壓強(qiáng)大,對(duì)設(shè)備材料強(qiáng)度要求高,故選擇操作壓力一般控制在2.0-2.8MPa之間為宜;
故答案為:反應(yīng)在低壓下,有利氫氣的產(chǎn)率提高,但反應(yīng)速率慢,效益低,壓強(qiáng)大,對(duì)設(shè)備材料強(qiáng)度要求高;
Ⅱ.(3)根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=41KJ•mol-1+206KJ•mol-1=+247KJ•mol-1,在高溫下,甲烷易分解成碳,
故答案為:+247•mol-1;CH4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$C+2H2;
Ⅲ.(4)①負(fù)極上CO和H2被氧化生成二氧化碳和水,電極A反應(yīng)為:H2+CO32--2e-=H2O+CO2,CO+CO32--2e-=2CO2,
故答案為:H2+CO32--2e-=H2O+CO2,CO+CO32--2e-=2CO2
②負(fù)極反應(yīng)式為CH4+4CO32--8e-=2H2O+5CO2,根據(jù)圖知,二氧化碳有使電池穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持恒定作用,該電池中可循環(huán)利用的物質(zhì)有CO2、H2O,
故答案為:CO2、H2O.
③當(dāng)1g甲烷蒸汽通入電池時(shí),根據(jù)電極反應(yīng):CH4+4CO32--8e-=2H2O+5CO2,理論上通過(guò)導(dǎo)線的電子的數(shù)目為$\frac{1g}{16g/mol}$×8×6.02×1023×70%×1.6×10-19C=33712C,故答案為:33712.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式書寫、化學(xué)平衡的移動(dòng),化學(xué)電源新型電池,明確原電池中物質(zhì)得失電子、電子流向、離子流向即可解答,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式書寫,要根據(jù)電解質(zhì)確定正負(fù)極產(chǎn)物,難度中等題目難度

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.研究化學(xué)反應(yīng)常用188O作為示蹤原子,該原子的質(zhì)量數(shù)是( 。
A.18B.8C.10D.16

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.甲醇是結(jié)構(gòu)最為簡(jiǎn)單的飽和一元醇,又稱“木醇”或“木精”.甲醇是一碳化學(xué)基礎(chǔ)的原料和優(yōu)質(zhì)的燃料,主要應(yīng)用于精細(xì)化工、塑料、能源等領(lǐng)域.
已知甲醇制備的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)如下
反應(yīng)①:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-90.77kJ•mol-1
反應(yīng)②:CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H2
反應(yīng)③:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H3=-49.58kJ•mol-1
(1)反應(yīng)②的△H2=+41.19kJ•mol-1
(2)若500℃時(shí)三個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)依次為K1、K2與K3,則K3=K1•K2(用K1、K2表示).已知500℃時(shí)K1、K2的值分別為2.5、1.0,并測(cè)得該溫度下反應(yīng)③在某時(shí)刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O (g)的濃度(mol/L)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,則此時(shí) V> V(填“>”、“=”或“<”).
(3)在3L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)②,c(CO)隨反應(yīng)時(shí)間t變化如圖中曲線Ⅰ所示.若在t0時(shí)刻分別改變一個(gè)條件,曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅱ和曲線Ⅲ.當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅱ時(shí),改變的條件是加入催化劑.當(dāng)通過(guò)改變壓強(qiáng)使曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅲ時(shí),曲線Ⅲ達(dá)到平衡時(shí)容器的體積為2L.


(4)甲醇燃料電池可能成為未來(lái)便攜電子產(chǎn)品應(yīng)用的主流.某種甲醇燃料電池工作原理如圖所示,則通入a氣體的電極電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+

(5)一定條件下甲醇與一氧化碳反應(yīng)可以合成乙酸.常溫條件下,將a mol/L的CH3COOH與b mol/LBa(OH)2溶液等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí),2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)為$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.氮氧化物是大氣污染物之一,可形成光化學(xué)煙霧、酸雨等.

(1)在一密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)?2NO(g)+O2(g),反應(yīng)過(guò)程中NO2濃度隨時(shí)間的變化情況如圖所示.請(qǐng)回答:
①依曲線A,反應(yīng)在前3min內(nèi)氧氣的平均反應(yīng)速率為0.0175mol/(L.min).
②若曲線A、B分別表示的是該反應(yīng)在某不同條件下的反應(yīng)情況,則此條件是溫度(填“濃度”、“壓強(qiáng)”、“溫度”或“催化劑”).
③曲線A、B分別對(duì)應(yīng)的反應(yīng)平衡常數(shù)的大小關(guān)系是KA<KB(填“>”、“<”或“=”).
(2)一定溫度下,某密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng):
2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)  I
2NO2(g)?2NO(g)+O2(g)Ⅱ
則反應(yīng)I的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{{c}^{4}(N{O}_{2}).c({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2}{O}_{5})}$,若達(dá)平衡時(shí),c( NO2)=0.4mol•L-1,c(O2)=1.3mol•L-1,則反應(yīng)Ⅱ中NO2的轉(zhuǎn)化率為$\frac{6}{7}$,N2O5(g)的起始濃度應(yīng)不低于1.4mol•L-1
(3)將a mL NO、b mL NO2、x mLO2混合于同一試管里,將試管口倒插入水中,充分反應(yīng)后
試管內(nèi)氣體可全部消失,則用a、b表示的x為a
a.$\frac{(a+b)}{2}$ b.$\frac{(2a+b)}{3}$ c.$\frac{(3a+b)}{4}$ d.$\frac{(4a+b)}{5}$
(4)用甲烷在一定條件下可消除氮氧化物的污染,寫出CH4消除NO2的反應(yīng)方程式2NO2+CH4═N2+CO2+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.銅、硫的單質(zhì)及其化合物在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛,輝銅礦(主要成分是Cu2S)是冶煉銅和制硫酸的重要原料.
(1)已知:①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1
②2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ•mol-1
則Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)△H=-217.4kJ/mol.
(2)已知25℃時(shí),KSP(BaSO4)=1.1×1010,向僅含0.1mol•L-1 Ba(OH)2的廢液中加入等體積0.12mol•L-1硫酸,充分?jǐn)嚢韬筮^(guò)濾,濾液中c(Ba2+)=1.1×10-8 mol/L
(3)上述冶煉過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量的SO2,回收處理SO2,不僅能防止環(huán)境污染,而且能變害為寶,回收處理的方法之一是先將SO2轉(zhuǎn)化為SO3,然后再轉(zhuǎn)化為H2SO4
①450℃時(shí),某恒容密閉容器中存在反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,下列事實(shí)能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡的是D.
A.容器內(nèi)氣體密度不變 
B.O2、SO2的消耗速率之比為1:2 
C.n(SO2):n(O2):n(SO3)=2:1:2 
D.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
②450℃、0.1MPa下,將2.0molSO2和1.0molO2置于5L密閉容器中開(kāi)始反應(yīng),保持溫度和容器體積不變,SO2的轉(zhuǎn)化率(α)隨著時(shí)間(t)的變化如圖1所示,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4050.若維持其他條件不變,使反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的溫度升高到500℃,請(qǐng)?jiān)趫D1中畫出反應(yīng)開(kāi)始到平衡時(shí)SO2轉(zhuǎn)化率的變化圖象.
(4)已知CuCl2溶液中,銅元素的存在形式與c(Cl-)的相對(duì)大小有關(guān),具體情況如圖2所示(分布分?jǐn)?shù)是指平衡體系中含銅微粒物質(zhì)的量占銅元素總物質(zhì)的量的百分比)
 ①若溶液中含銅微粒的總濃度為amol•L-1,則X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的c(CuCl+)=0.56amol/L(用含a的代數(shù)式表示).
②向c(Cl-)=1mol•L-1的氯化銅溶液中滴入少量AgNO3溶液,則濃度最大的含銅微粒發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CuCl++Ag+=AgCl↓+Cu2+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.使用SNCR脫硝技術(shù)的主反應(yīng)為:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$ 4N2(g)+6H2O(g)△H副反應(yīng)及773K時(shí)平衡常數(shù)如表所示:
反應(yīng)△H(kJ•mol-1平衡常數(shù)(K)
4NH3 (g)+5O2 (g)?4NO (g)+6H2O (g)-905.51.1×1026mol•L-1
4NH3 (g)+4O2 (g)?2N2O (g)+6H2O (g)-1104.94.4×1028
4NH3 (g)+3O2 (g)?2N2 (g)+6H2O (g)-1269.07.1×1034L•mol-1
(1)主反應(yīng)△H=-1632.5kJ•mol-1,773K時(shí)主反應(yīng)平衡常數(shù)K=4.6×1043L•mol-1
(2)圖1表示在密閉體系中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)定不同溫度下,在相同時(shí)間內(nèi)各組分的濃度.

①圖中a、b、c三點(diǎn),主反應(yīng)速率最大的是c.
②試解釋N2濃度曲線先上升后下降的原因先上升:反應(yīng)還未到達(dá)平衡狀態(tài),溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越快,單位時(shí)間內(nèi)N2濃 度越大;后下降:達(dá)到平衡狀態(tài)后,隨著溫度升高,因反應(yīng)正向放熱,平衡逆向移動(dòng),且隨溫度升高有副產(chǎn)物的生成,N2濃度降低.
③550K時(shí),欲提高N2O的百分含量,應(yīng)采取的措施是采用合適的催化劑.
(3)為探究碳基催化劑中Fe、Mn、Ni等元素的回收,將該催化劑溶解后得到含有Fe2+、Mn2+、Ni2+的溶液,物質(zhì)的量濃度均為10-3mol•L-1.欲完全沉淀Fe2+、Mn2+(離子濃度低于1.0×10-6),應(yīng)控制CO32-的物質(zhì)的量濃度范圍為(3.0×10-5,1.0×10-4 ).
沉淀物Ksp
FeCO33.0×10-11
MnCO32.0×10-11
NiCO31.0×10-7
(4)電化學(xué)催化凈化NO是一種最新脫硝方法.原理示意圖如圖2,固體電解質(zhì)起到傳導(dǎo)O2-的作用.
a為外接電源的負(fù)極(填“正”、“負(fù)”).通入NO的電極反應(yīng)式為2NO+4e-=N2+2O2-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.甲醇是重要的化工原料,又可稱為燃料.工業(yè)上利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:
①CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H
②CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-58kJ•mol-1
③CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H3=+41kJ•mol-1
回答下列問(wèn)題:
(1)已知反應(yīng)①中的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
 化學(xué)鍵 H═H C═O C≡O(shè) H-O C-H
 F/(kJ•mol-1 435 343 1076 465 X
則x=413;
(2)若T℃時(shí)將6molCO2和8molH2充入2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng)②,測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化關(guān)系如圖中狀態(tài)I(圖中實(shí)線)所示.圖中數(shù)據(jù)A(1,6)代表在1min時(shí)H2的物質(zhì)的量是6mol.
①T℃時(shí)狀態(tài)I條件下,0~3min內(nèi)CH3OH的平均反應(yīng)速率v=0.28mol/(L•min),平衡常數(shù)K=0.5;
②其他條件不變時(shí),僅改變某一條件后測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中狀態(tài)Ⅱ所示,則改變的條件可能是增大壓強(qiáng);
③其他條件不變,僅改變溫度時(shí),測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中狀態(tài)Ⅲ所示,則狀態(tài)Ⅲ對(duì)應(yīng)的溫度>(填“>”、“<”或“=”)T℃;
④若狀態(tài)Ⅱ的平衡常數(shù)為K2,狀態(tài)Ⅲ的平衡常數(shù)為K3,則K2>(填“>”、“<”或“=”)K3
⑤一定溫度下同,此反應(yīng)在恒容容器中進(jìn)行,能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡依據(jù)的是ac.
a.容器中壓強(qiáng)不變              b.甲醇和水蒸汽的體積比保持不變
c.v(H2)=3v(CH3OH)      d.2個(gè)C═O斷裂的同時(shí)有6個(gè)H-H斷裂.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.已知可逆反應(yīng):A(g)+B(g)?C(g)+D(g)△H<0.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在某溫度下,反應(yīng)物的起始濃度分別為:c(A)=1mol•L-1,c(B)=2.4mol•L-1,達(dá)到 平衡時(shí),A 的轉(zhuǎn)化率為 60%,此時(shí) B 的轉(zhuǎn)化率為25%.
(2)若反應(yīng)溫度降低,則 B 的轉(zhuǎn)化率將增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)若反應(yīng)溫度不變,反應(yīng)物的起始濃度分別為 c(A)=4mol•L-1,c(B)=a mol•L-1,達(dá) 到平衡后 c(C)=2mol•L-1,則 a=6.
(4)若反應(yīng)溫度不變,反應(yīng)物的起始濃度分別為 c(A)=c(B)=b   mol•L-1,達(dá)到平衡后c(D)=0.4b.($\sqrt{2}$≈0.41保留兩位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列敘述正確的是( 。
A.1 L水中溶解了40 g NaOH后,所得溶液濃度為1 mol/L
B.從1 L 2 mol/L的NaCl溶液中取出0.5 L,該溶液的濃度為1 mol/L
C.將2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)HCl氣體溶于水制成100 mL溶液,其物質(zhì)的量濃度為1 mol/L
D.配制1 L 0.2 mol/L的CuSO4溶液,需用32g膽礬

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