工業(yè)上制取冰晶石(Na3AlF6)的化學(xué)方程式如下:2Al(OH)3+12HF+3Na2CO3→2Na3AlF6+3CO2↑+9H2O
完成下列填空:
(1)反應(yīng)中四種元素對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子核外電子排布相同,請(qǐng)按離子半徑從大到小的順序排列這這四種離子
 
,其中原子序數(shù)最大的元素原子核外有
 
種能量不同的電子,其最外層電子的電子云有
 
種不同的伸展方向.
(2)反應(yīng)中有兩種元素在元素周期表中位置相鄰,能比較它們的金屬性或非金屬性強(qiáng)弱的事實(shí)是
 
(選填編號(hào)).
a.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性         
b.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性
c.單質(zhì)與氫氣反應(yīng)的難易       
d.單質(zhì)與同濃度酸發(fā)生反應(yīng)的快慢
(3)反應(yīng)中兩種金屬元素,它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 

(4)冰晶石在工業(yè)上可做電解氧化鋁的助熔劑,此反應(yīng)中若有0.6mol電子轉(zhuǎn)移,則在
 
極可得金屬鋁的質(zhì)量為
 
克.
(5)工業(yè)上不采用電解氯化鋁的方法而是采用電解氧化鋁的方法獲得鋁單質(zhì)的原因是:
 
考點(diǎn):微粒半徑大小的比較,元素周期律的作用,氧化還原反應(yīng)
專題:
分析:(1)電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越。辉有驍(shù)最大的為Al,不同能級(jí)中的電子能量不同;最外層為3s23p1,有2種電子云;
(2)反應(yīng)中兩種元素在元素周期表中位置相鄰,為O元素與氟元素,可以根據(jù)氫化物穩(wěn)定性、單質(zhì)與氫氣反應(yīng)難易程度比較,O、F元素沒有含氧酸,不能用最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性,單質(zhì)與酸反應(yīng)快慢不能比較非金屬性強(qiáng)弱;
(3)氫氧化鈉與氫氧化鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鈉與水;
(4)電解池陽極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),而鋁離子發(fā)生還原反應(yīng),應(yīng)在陰極析出;根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算Al的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算Al的質(zhì)量;
(5)氯化鋁為共價(jià)化合物,晶體中不存在離子,熔融時(shí)不能導(dǎo)電.
解答: 解:(1)O2-、F-、Na+、Al3+電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑:O2->F->Na+>Al3+;原子序數(shù)最大的為Al,核外電子排布為1s22s22p63s23p1,不同能級(jí)中的電子能量不同,核外有5種不同能量的電子;最外層為3s23p1,有2種電子云,故答案為:O2->F->Na+>Al3+;5;2;
(2)反應(yīng)中兩種元素在元素周期表中位置相鄰,為O元素與氟元素,
a.氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強(qiáng),故a正確;
b.O、F元素沒有含氧酸,不能用最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性,故b錯(cuò)誤;
c.單質(zhì)與氫氣反應(yīng)越容易,對(duì)應(yīng)元素的非金屬性越強(qiáng),故c正確;
d.單質(zhì)與同濃度酸發(fā)生反應(yīng)的快慢不能判斷非金屬性強(qiáng)弱,如氧氣與硝酸不反應(yīng),而S、碘與硝酸反應(yīng),故d錯(cuò)誤,
故選:ac;
(3)氫氧化鋁是兩性氫氧化物,能和氫氧化鈉反應(yīng),反應(yīng)離子方程式為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,
故答案為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;
(4)電解池陽極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng),而鋁離子發(fā)生還原反應(yīng),應(yīng)在陰極析出;根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,析出Al的物質(zhì)的量為
0.6mol
3
=0.2mol,故析出Al的質(zhì)量為0.2mol×27g/mol=5.4g,
故答案為:陰;5.4;
(5)因?yàn)槁然X為共價(jià)化合物,屬于分子晶體,晶體中不存在離子,熔融時(shí)不能導(dǎo)電,故不能被電解;而氧化鋁為離子化合物,熔融狀態(tài)可以導(dǎo)電,
故答案為:因?yàn)槁然X為共價(jià)化合物,屬于分子晶體,晶體中不存在離子,熔融時(shí)不能導(dǎo)電,故不能被電解;而氧化鋁為離子化合物,熔融狀態(tài)可以導(dǎo)電.
點(diǎn)評(píng):本題考查知識(shí)較多,涉及微粒半徑比較、核外電子排布、元素周期律、離子方程式、電解池原理等,屬于拼合型題目,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),(2)中b選項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),學(xué)生容易忽略O(shè)、F沒有含氧酸,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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常溫時(shí),將500mLpH=a的CuSO4和K2SO4的混合溶液用石墨電極電解一段時(shí)間,測(cè)得溶液的pH變?yōu)閎(假設(shè)溶液體積的變化忽略不計(jì)),在整個(gè)電解過程中始終發(fā)現(xiàn)只有一個(gè)電極有氣體產(chǎn)生.下列說法不正確的是( 。
A、若使溶液恢復(fù)到電解前的濃度可以向溶液中加20(10-b-10-a)g CuO
B、b<a<7
C、陽極電極反應(yīng):4OH--4e-═2O2↑+4H+
D、整個(gè)過程中是陽極產(chǎn)生氧氣,陰極析出銅單質(zhì)

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雙鴨山一中某化學(xué)興趣小組研究酸雨對(duì)生鐵腐蝕情況的實(shí)驗(yàn)如下:圖示小試管內(nèi)為紅色的墨水,具支試管中為pH=4.5放置一段時(shí)間的雨水和生鐵.實(shí)驗(yàn)觀察到:初期導(dǎo)管內(nèi)液面下降,后來導(dǎo)管內(nèi)液面回升,略高于小試管內(nèi)液面.下列說法正確的是( 。
A、生鐵片中的碳是原電池的負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)
B、雨水酸性較強(qiáng),生鐵片始終發(fā)生析氫腐蝕
C、墨水回升時(shí),碳電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═4OH-
D、具支試管中溶液酸性增強(qiáng)

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工業(yè)上用CO和H2合成CH3OH:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).反應(yīng)的平衡常數(shù)如下表:
溫度/℃0100200300400
平衡常數(shù)667131.9×10-22.4×10-41×10-5
下列說法正確的是( 。
A、該反應(yīng)的△H>0
B、加壓、增大H2濃度和加入催化劑都能提高CO的轉(zhuǎn)化率
C、工業(yè)上采用5×103kPa和250℃的條件,其原因是原料氣的轉(zhuǎn)化率高
D、t℃時(shí),向1 L密閉容器中投入0.1 mol CO和0.2 mol H2,平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率為50%,則該溫度時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)的數(shù)值為100

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X、Y、Z是3種短周期元素,其中X、Y位于同一族,Y、Z處于同一周期.X原子的外圍電子排布式為nSnnPn+2.Z原子的核電荷數(shù)是最外層電子數(shù)的三倍.下列說法正確的是( 。
A、原子序數(shù)由大到小的順序?yàn)閆<Y<X
B、Y元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式可表示為H3YO4
C、3種元素的氣態(tài)氫化物中Z的氣態(tài)氫化物最穩(wěn)定
D、原子半徑由大到小的順序?yàn)閆>Y>X

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有兩份鋁粉,分別投入鹽酸中(甲)和氫氧化鈉溶液中(乙),在相同條件下產(chǎn)生氫氣的體積相等,則甲、乙反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量之比是( 。
A、1:lB、1:2
C、1:3D、1:4

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設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A、一定條件下,2molSO2和1molO2混合在密閉容器中充分反應(yīng)后容器中的分子數(shù)大于2NA
B、256g S8分子中含S-S鍵為7NA個(gè) 
C、由1molCH3COONa和少量CH3COOH形成的中性溶液中,CH3COO-數(shù)目為NA個(gè)
D、1 mol Na與O2完全反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為NA個(gè)

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水銀法電解食鹽水是氯堿工業(yè)發(fā)展進(jìn)程中的重要里程碑,以制得堿液純度高、質(zhì)量好而著稱,其生產(chǎn)原理示意圖如圖.下列說法正確的是( 。
A、鈉汞合金中鈉的化合價(jià)為+1價(jià)
B、電解室中產(chǎn)生氯氣的電極為陽極,產(chǎn)生氫氣的電極為陰極
C、當(dāng)陽極產(chǎn)生3.36 m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)Cl2時(shí),解汞室中生成NaOH的質(zhì)量為24kg
D、目前氯堿生產(chǎn)采用離子膜法取代了水銀法,其主要原因是汞有毒性,對(duì)環(huán)境有污染

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維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑郁藥,其關(guān)鍵中間體合成路線如下:

請(qǐng)回答下列問題:
已知
(1)下列有關(guān)說法不正確的是
 

A.A遇FeCl3溶液顯紫色且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其核磁共振氫譜有6組峰
B.同樣具有三個(gè)支鏈、且支鏈結(jié)構(gòu)與B完全相同的,屬于芳香族化合物的B的同分異構(gòu)除B外還有11種
C.C的分子式是C11H11NO6,且能發(fā)生取代、加成、氧化、還原反應(yīng)
D.D難溶于水但能溶于熱的NaOH濃溶液
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是:
 
,反應(yīng)③時(shí)反應(yīng)掉的官能團(tuán)的名稱
 

(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式:
 
.反應(yīng)②加入K2CO3的作用是
 

(4)反應(yīng)⑥中 (Boc)2O(分子式為C10H18O5)是由兩分子C5H10O3(含“-O-”羧酸)脫水形成的酸酐,且(Boc)2O分子中氫原子化學(xué)環(huán)境只有1種,則(Boc)2O的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

(5)以甲苯為原料可合成,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無機(jī)試劑及溶劑任選).
注:合成路線的書寫格式參照如下示例:CH3CHO
O2
催化劑
CH3COOH
CH3CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH3

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