2.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大.X、Y、Z、W原子的最外層電子數(shù)之和為18,X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y是地殼中含量最高的元素,Z2+與Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu).下列說法正確的是(  )
A.單質(zhì)的沸點:Y>Z
B.X、Y、Z三種元素不可能形成離子化合物
C.X的最高價氧化物對應的水化物的酸性比W的強
D.Y分別與Z、W形成的化合物中化學鍵類型不相同

分析 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,原子只能有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,故X為碳元素;Y是地殼中含量最高的元素,則Y為O元素,Z2+與Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),離子核外電子數(shù)為10,故Z的質(zhì)子數(shù)為12,則Z為Mg;X、Y、Z、W原子的最外層電子數(shù)之和為18,則W的最外層電子數(shù)為:18-4-6-2=6,結(jié)合原子序數(shù)可知W為S元素,據(jù)此進行解答.

解答 解:短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,原子只能有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,故X為碳元素;Y是地殼中含量最高的元素,則Y為O元素,Z2+與Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),離子核外電子數(shù)為10,故Z的質(zhì)子數(shù)為12,則Z為Mg;X、Y、Z、W原子的最外層電子數(shù)之和為18,則W的最外層電子數(shù)為:18-4-6-2=6,結(jié)合原子序數(shù)可知W為S元素,
A.Y為O、Z為Si,對應單質(zhì)為氧氣和Si,氧氣對應晶體為分子晶體,Si晶體為原子晶體,則氧氣的沸點小于Si,故A錯誤;
B.X、Y、Z分別為C、O、Mg,三種元素形成的碳酸鎂屬于離子化合物,故B錯誤;
C.元素的非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強,非金屬性X(C)<W(S),所以X的最高價氧化物對應水化物的酸性比W的弱,故C錯誤;
D.Y和Z、W形成的化合物為MgO、SO2,MgO、SO2中存在的化學鍵分別是離子鍵、共價鍵,含有的化學鍵類型不相同,故D正確;
故選D.

點評 本題考查原子結(jié)構(gòu)和元素周期律的綜合應用,題目難度中等,明確物質(zhì)結(jié)構(gòu)、元素周期律即可解答,熟練掌握同一周期、同一主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律,試題培養(yǎng)了學生的靈活應用能力.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

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12.某單烯烴和氫氣加成之后的產(chǎn)物是“2-甲基戊烷”,則原烯烴的結(jié)構(gòu)有多少種?(  )
A.4B.5C.7D.8

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13.下列關(guān)于物質(zhì)的性質(zhì)、用途、制備或檢驗的敘述正確的是( 。
A.使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅的氣體是氨氣
B.瓷坩堝可用作Na2CO3與石英制Na2SiO3的反應容器
C.熱Na2CO3溶液更利于清洗餐具上的油污
D.某溶液中加入BaCl2溶液,產(chǎn)生不溶于稀硝酸的沉淀,該溶液一定含有SO42-

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10.通常把原子數(shù)和價電子數(shù)相同的分子或離子稱為等電子體.人們發(fā)現(xiàn)等電子體的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似.下列有關(guān)無機苯(B3N3H6)有關(guān)說法中錯誤的是( 。
A.B3N3H6分子各原子均在同一平面上
B.B3N3H6是由極性鍵組成的均勻而對稱的非極性分子
C.B3N3H6能發(fā)生加成反應和取代反應
D.B3N3H6的二氯取代物有三種

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.(1)CO2經(jīng)過催化氫化可合成低碳烯烴.
其合成乙烯的反應為:2CO2(g)+6H2(g)?CH2=CH2(g)+4H2O(g);△H.  幾種物質(zhì)的能量(在標準狀況下,規(guī)定單質(zhì)的能量為0,測得其他物質(zhì)在生成時所放出或吸收的熱量)如下表所示:
物質(zhì)H2(g)CO2(g)CH2=CH2H2O(g)
能量:KJ/mol0-39452-242
則△H=-128kJ/mol
(2)以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,利用太陽能也可將CO2轉(zhuǎn)化為低碳烯烴,工作原理圖如圖1.

①b電極的名稱是正極.②產(chǎn)生丙烯的電極反應式為3CO2+18H++18e-=CH3CH=CH2+6H2O.
(3)工業(yè)上采用CO2與乙苯脫氫生產(chǎn)重要化工原料苯乙烯,反應如下:
;△H<0
①下列敘述能說明乙苯與CO2反應已達到平衡狀態(tài)的是ad.
a.恒溫恒壓時氣體密度不變b.c(CO2)=c(CO)
c.消耗1mol CO2同時生成 1mol H2O         
d.CO2的體積分數(shù)保持不變
②在2L密閉容器內(nèi),CO2與乙苯發(fā)生反應.在三種不同的條件下進行實驗,CO2、乙苯的起始濃度均分別為3mol/L和1mol/L,其中實驗I在T1°C、P1 Pa下,而實驗Ⅱ、Ⅲ分別改變了某一個實驗條件(假設均不影響物質(zhì)的狀態(tài)),乙苯的濃度隨時間的變化如圖2所示.則:實驗ⅠCO2在0-50min時的反應速率為0.012mol/(L•min).
實驗Ⅲ可能改變的條件是升高溫度.
③實驗Ⅰ達到平衡后,在該溫度下,向該容器中再通入CO2和乙苯各1mol,重新達到平衡時,乙苯的轉(zhuǎn)化率將減少(填“增大”、“減小”或“不變”),此時平衡常數(shù)為0.375.

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7.含氮化合物的研發(fā)與綠色反展、經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展有著密切關(guān)聯(lián).
(1)氨是一種重要化工原料.合成氨原料氣H2,可用天然氣為原料制得,有關(guān)反應能量變化如圖1所示.

則用CH4(g)和H20(g)反應制得H2(g)和CO(g)的熱化學方程式為:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+171.1KJ/mol
(2)氮的氧化物有著廣泛用途,又是環(huán)境的污染物.
(i)在150℃時,將0.4mol NO2氣體充入體積為2L的真空密閉容器中,發(fā)生反應:2NO2(g)?N2O4(g).
每隔一定時間測定容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量,數(shù)據(jù)如下表:
時間/S020406080
N(NO2)/mol0.4n10.26n3n4
N(N2O4)/mol00.05n20.080.08
①當反應在150℃達到平衡時,該反應平衡常數(shù)K=2.8.(填數(shù)值)
②若最初通入N2O4,在相同條件下達到平衡時,各物質(zhì)濃度仍然相同,則N2O4的起始濃度
應為0.10mol/L.
(ii)氨氧化制HNO3的尾氣中含有NO和NO2,且n(NO):n(NO2)=1:1,可用尿素溶液除去,其作用原理是:NO2和NO與水反應生成亞硝酸,亞硝酸再與尿素[CO( NH22]反應生成對環(huán)境無污
染的物質(zhì).若用1mol尿素吸收該尾氣,則能吸收氮氧化物76g.
(3)氨氣,CO2在一定條件下可合成尿素,其反應為:2NH3(g)+CO2(g)═CO( NH22(s)+H2O(g)
圖2表示合成塔中氨碳比a與CO2轉(zhuǎn)化率ω的關(guān)系.a(chǎn)為[n(NH3):n(CO2)],b為水碳比[n(H2O):n(CO2)].則:
①b應控制在C;
A.1.5~1.6    B.1~1.1    C.0.6~0.7
②a應控制在4.0的理由是a等于4.0,CO2轉(zhuǎn)化率迅速提高到最大值;而a在4.0之后增大,c(NH3)轉(zhuǎn)化率無明顯增大.

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14.前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A 元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2.
(1)六種元素中第一電離能最小的是K(填元素符號,下同),電負性最大的是N.
(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配位化合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結(jié)劑).請寫出黃血鹽的化學式K4[Fe(CN)6],1mol AB-中含有π鍵的數(shù)目為2NA,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及def(填選項字母).
a.離子鍵  b.共價鍵   c.配位鍵   d.金屬鍵    e.氫鍵     f.分子間的作用力
(3)E2+的價層電子排布圖為,很多不飽和有機物在E催化下可與H2發(fā)生加成反應:如①CH2=CH2、②HC≡CH、③、④HCHO.其中碳原子采取sp2雜化的分子有①③④(填物質(zhì)序號),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,它加成產(chǎn)物的熔、沸點比CH4的熔、沸點高,其主要原因是(須指明加成產(chǎn)物是何物質(zhì))加成產(chǎn)物CH3OH分子之間能形成氫鍵.
(4)金屬C、F晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖(請先判斷對應的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為2:3.金屬C的晶胞中,若設該晶胞的密度為a g/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,C原子的摩爾質(zhì)量為M,則表示C原子半徑的計算式為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2M}{a{N}_{A}}}$cm.

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11.在2A(s)+B(g)?3C(g)+4D(g)反應中,表示該反應速率最快的是(  )
A.v(A)=1.8 mol•L-1•s-1B.v(B)=0.3 mol•L-1•s-1
C.v(C)=0.6 mol•L-1•s-1D.v(D)=1.6 mol•L-1•s-1

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12.能源、材料和信息是現(xiàn)代社會的三大“支柱”.
(1)目前,利用金屬或合金儲氫的研究已取得很大進展,如圖是一種鎳基合金儲氫后的晶胞結(jié)構(gòu)圖.
①Ni在元素周期表中的位置是第四周期第Ⅷ族,原子序數(shù)比其大1的原子外圍電子排布式是3d104s1
②該合金儲氫后,含1mol La的合金可吸收H2的物質(zhì)的量為3 mol.
(2)南師大結(jié)構(gòu)化學實驗室合成了一種多功能材料--對硝基苯酚水合物(化學式為C6H5NO3•1.5H2O).實驗表明,加熱至94℃時該晶體能失去結(jié)晶水,由黃色變成鮮亮的紅色,在空氣中溫度降低又變?yōu)辄S色,具有可逆熱色性;同時實驗還表明它具有使激光倍頻的二階非線性光學性質(zhì).硝基苯酚水合物晶體中四種基本元素的電負性由大到小的順序是O>N>C>H.
(3)科學家把NaNO3和Na2O在一定條件下反應得到一種白色晶體,已知其中陰離子與SO42-互為等電子體,該陰離子的化學式是NO43-,其中心原子的雜化方式是sp3

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